Jeg innrømmer jeg var litt for bastan og enkel.
Ja, alle FM og EM kan ikke forklare med Hypo,..........men: jeg er helt sikker mange får den diagnosen fordi diagnose metoden for Hypo i Norge er riv, riv ruskende gal og mangelfull.
MVH
Tor
Jeg innrømmer jeg var litt for bastan og enkel.
Ja, alle FM og EM kan ikke forklare med Hypo,..........men: jeg er helt sikker mange får den diagnosen fordi diagnose metoden for Hypo i Norge er riv, riv ruskende gal og mangelfull.
MVH
Tor
He he he. :lol: Ja, men da er vi enige da jo Tor :D Det er fort gjort å bli veldig engasjert i temaet!!
Er enig med deg at behandlingen av stoffskiftepasienetene er en skam for det norske helsevesen. Men det er et verdensomfattende problem! Vi leser jo artikler rundt om, fra hele den vestlige verden, at hypotyreose pasientene blir behandlet på samme vis over alt. Tror det gjelder de fleste diagnoser hvor kvinner er i flertall. Det er forsket lite på disse kvinne diagnosene. Men presset øker jo hele tiden... Så kanskje det kommer større forståelse etter hvert??
Tusen takk Kris! Helt utrolig snilt av deg :D Klemmen til damen. :DSitat:
Det vet jeg i hvert fall, Anne Ma. :wink:
Kan fortelle dere at jeg forlangte å komme til revmatolog for noen år siden, da andre som hadde fibromyalig beskrev en del av "mine" smerter. Han sa at jeg hadde fibromyalgi eller kronisk smertesyndrom som han ville kalle det, fordi ordet fibromyalgi var blitt så misbrukt. Men han ble da veldig mye mer opptatt av stoffskiftet mitt når han fant ut av at det var galt. Lurte på hvorfor jeg ikke fikk medisiner mot det, og det kunne jo selvsagt ikke jeg svare på. Det var etter dette jeg begynte på Thyroxin. Uansett, han sa at jeg hadde fått fibromyalgi fordi jeg allerede hadde verket så mye pga stoffskiftet - så det så ;)
Jeg tror at fibromyalgi-pasienter og ME-pasienter blir behandlet vel så dårlig som hypotyreose-pasienter. Kanskje vi skulle slå oss sammen med dem i visse sammenhenger?
Det er synd at vi nå lever i fødsels-stadiet til den "moderne verden". Bare tenk hvor heldige folkene som blir født om 1000 år er, eller 10.000 år.. Hvis verden er her fremdeles, da.. Da kan de nyte livet fullt ut, og Hypotyreose er en saga blott. I fremtiden kan man nemlig ta en angre-pille for dette, hvis man "angrer" på at man har fått Hypotyreose, og vips, så er alt drittet borte for alltid...
Jeg er lei av å kaste bort livet mitt. Sålangt har 18 år gått rett ned i dass. Selv om jeg til tider har følt meg bra. Ja, i opptid flere dager i strekk. Men så stopper alt opp. Og nå er jeg i møkka igjen. Har ikke følt meg "ok" siden begynnelsen av 2007. Og BRA har jeg ikke følt meg siden jeg var ca. 12 år gammel.
Mvh.
Thomas
Behandlet for Hypotyreose Type 2 i 11 år, byttet spesialist i Januar 2008, og prøver å seponere Levaxin nå. Aldri følt meg verre enn jeg gjør nå.
