Takk skal du ha Marianne
Dosen var vel litt høy, kanskje fordi jeg har gått ned en del kilo i vekt og dermed skulle redusert dosen.
Printable View
Takk skal du ha Marianne
Dosen var vel litt høy, kanskje fordi jeg har gått ned en del kilo i vekt og dermed skulle redusert dosen.
Har lest om flere Armourbrukere som melder om nedtur etter noen måneders bruk. Det hadde jeg også og det var litt vanskelig å komme seg. Kan nesten se ut som at det kommer fler nedturer, men de blir bedre etterhvert da.
Det tok tid, så begynnte det å bli bedre, men da begynte jeg å blande inn litt Levaxin for jeg håpet å bli enda bedre. Det kan iallfall jeg glemme ! Jeg ble mye verre. Så begynte jeg å teste D-vitamin - da ble jeg også verre ! Jeg har hatt problemer med leggkramper siden jeg begynte på Levaxin og disse blei nå minst like ille som før - helt til at jeg fant ut at kalsium kurerte leggkrampene.
Sånn driver jeg på - og det ser ikke ut som at jeg blir ferdig heller. Ikke så rart, er en ikke bra så vil en jo bli bedre ?
Må nesten også si at legga mine er ikke som andres. Det er en konstant synlig aktivitet der - ser ut som rykkninger eller små leamus. Det finnes noe som heter facikulasjoner, men det er ikke helt det heller. Jeg kjener ikke noe til denne aktiviteten og kan ikke kontrollere den, men leggene er konstant vonde. Jeg har ikke funnet noe som kan bedre vonten, men kalsium tar krampene allfall, og det hjelper bra det da.
Det er ikke din skyld!! Denne legen greidde jo ikke å hjelpe deg heller - etter som jeg har forstått? Det er forresten ikke snakk om å fordele skyld i det hele tatt. Du er syk og det er det som teller om men trenger sykmelding eller ikke. Hvor mange "selvforsyldte" sykmeldinger er der ikke ute å går - OM man skal tenke i de baner??
cathrin :D
Tenkte jeg skulle be deg om å drøfte dette på underforumet for lavt stoffskifte, men jeg ser at du har vært der inne med noe, så jeg regner med at du får god hjelp her. Ser bl.a. at noen har sagt at det er vanlig med tilbakefall og at du nok har tatt stor dose Armour.
Så ikke gi opp, vennen, det var bare et lite tilbakesteg. Nå skal du bare ta opp tråden og fortsette igjen (men kanskje med en mer tilpasset dose til vekten din).
Lykke til og god bedring :!:
Tror det kanskje var 3 uker før jeg følte meg bedre. Er ikke helt sikker, men jeg tenkte i alle fall at jeg skulle bruke opp boksen og før den var tom merket jeg bedring. Det var som å ha fått et nytt liv. Jeg kunne fungere i stedet for å slite meg gjennom livet.
Fikk forresten blodprøvesvarene i dag. TSH <0,03 ( 0,40-4,40)
T14 ( 12-22)
T3 (3,1-6,3)
Så det har jo vært et raskt fall det da fra 62 til 14 på 10 dager. Jeg er temmelig trett enda, og trenger nok å ligge litt høyere selv om jeg har "fine" prøver og ligger innen referanseområdet. For meg tar det lengre tid å få stoffskiftet opp enn ned. Jeg er spent på hva legen sier om han vil ha meg oftere til kontroll. Det han vil er at jeg skal kutte ut alt som heter medisin da jeg ikke er syk mener han da( fordi noen målinger har vært høye, men det er også noen veldig lave , men de teller visst ikke)
Jeg skal til legen på fredag. Stoffskiftet har vært gangske høyt i sommer , men nå har det roet seg med T4 på 14. Jeg bruker Armour og har ikke tenkt å slutte med det, men skjønner jo at jeg må redusere dosen. T4 på 14 er normalt i forhold til referanseområdet (12-22), hvordan skal jeg få overtalt legen til: Ã… skrive ut Armour til meg på registreringsfritak?? Han vil helst overtale meg til å slutte med Armour og ikke ta medisin fordi han har fått for seg at jeg ikke er syk siden noen av verdiene har vært høye. Jeg har også hatt veldig lave verdier på 5 og 7 og da må jeg vel være syk eller? Føler meg ikke frisk i alle fall. Alle tips mottas med takk.
Ikke la han ta fra deg medisinen. Det var det legen gjorde med meg da jeg krasjet! Trapp heller forsiktig ned!
Du kan være sikker på at han ikke får ta fra meg medisinene. Den kamelen får han heller svelge. Men tankene mine får du aldri er det en bok som heter. Jeg sier: Men Armouren min får du ALDRI ( enten du er lege eller endokrinolog.) :lol: :lol:
hvis det kan være til trøst har jeg heller ikke lykkes i å komme vider i behandlingssystemet.Har nettopp skiftet fastlege med håp om endelig å få hjelp. >Men dengang ei..er så drittlei av å kjempe mot systemet. har tatt UL privat, både av thyreoidea og parathyreoidea. Det kostet bare 400. Kjempehyggelig lege, han anbefalte MEDI 3 hos allmen praktiserende, og at de kan hanvise videre til undersøkelser (isotop) eller endo. Prisen blir det samme som i det offentlige. Så det fins håp! Også for oss som bor langt fra oslo...Sitat:
Opprinnelig skrevet av heisann
Tidligere har legen min henvist meg til alle slags mulige spesialister. "Dette har jeg ikke greie på", har han sagt - og dermed henvist meg. Jeg har jo ikke visst hva jeg skulle spørre om de gangene. Var så sliten og hadde ikke greie på alle de sykdommene som dukket opp en etter en. Senere har jeg fått mistanke til ME og ville henvises for det, men da var ikke legen samarbeidsvillig. Var det fordi dette var min ide? Men ellers tror han ikke på ME. Likevel må jeg si at legen min da har vært grei i mange tilfeller.
cathrin - det du forteller minner meg på nødvendigheten av å gå til media med noe, og/eller lage ei lefse, evt pasienthistorier som vi kan gi til legene. Mange her er jo så flinke til å finne fram til og forstå utenlandske sider. Hvis de har kommet lengre i forståelsen av thyroidea-sykdommer i andre land, så er jo det noe som burde komme fram. Håper noen kan få oversatt noe av dette og at vi med tid og stunder kan få gjort noe av det vi har snakket om.
Inntil videre - lykke til til deg ;)