Stoffskifte som hopper og spretter?

Hei. :)

Anisa har helt rett i at å trene veldig hardt når man har Hypothyerose kan være skadelig for kroppen. Om jeg ikke husker helt feil blir man rådet til å ikke trene for hardt når man har denne sykdommen.

Grunnen til at du legger på deg, er at forbrenningen din sakker av når du har problemer med stoffskiftet. Dette er et vanlig symptom rett og slett. For noen så går det over når medisineringen blir optimal og de holder vekten, for andre så sliter de med at de legger på seg litt eller litt mer :wink:

Heia!
Nå har jeg tatt nye blodprøver etter 6 uker med Levaxin 25µg. Jeg synes formen er bedre og føler meg ikke "dement" som jeg gjorde tidligere i vinter.

Det er likevel som om noe mangler. Jeg har også målt kortisol i serum, den var under nedre ref.verdi om morgenen og holdt seg omtrent lik til kvelden. Jeg mistenker at det er pga lavt kortisol at jeg føler meg meg sliten og trøtt.

Målingene etter 6 uker på Levaxin:

TSH (0,2-4) 0,86
FT4 ikke målt
FT3 (3,6-6) 5,0
T4 (60-150) 103
Anti TPO 81 (60-150)

Jeg har også tatt en døgnurintest hvor jeg trodde det skulle sjekkes kortisol igjen. Men der skal det kun testes for JOD. Og det er ikke testet for FT4, bare T4. Er det fornuftig?
Er det ikke FT4 som er markøren for Thyroksin?

Jeg bruker Volvat i Fredrikstad fordi jeg synes det har vært bedre enn fastlegen. Men jeg er dritlei av å mase, ringe, be om tester, osv. Jeg ba selv om kortisolprøven.

Her i byen har fastlegene fulle lister. Er det noe å hente på å ta en ringerunde?

Thyroxin er en felles betegnelse på alt som kommer fra Thyreoidea.
Det er en gammel betegnelse og man trodde bare at "den seige guffa" som kom derfra besto av en ting.

Guffa består av T4, T3, T2, T1, T0, calsitonin.
De to som brukes mest heter :
T4 heter Tetrathyronin (tetra betyr dobbelt toer)
T3 heter Trijodthyronin

Likevel ser vi ofte at T4 omtales og benevnes thyroxin.
Det er feil, men vi må nok leve med det......

T4 er et kjempestort lager som er bundet til proteiner i blodet, og da kan de ikke brukes av kroppen. Det er bare en forsvinnende lite del av dette som blir frie fra denne bindingen og heter da fritt T4.
Og det er kun fra denne delen det lages stoffskiftehormoner.
Derfor bruker man fT4 som den markøren man styrer dosen etter.

T4 er egnet til andre ting enn å styre dosen etter.
Det er gjeldende praksis, og jeg har vel vært enig. Målingen T4 er også nærmest utgått hos laboratoriene.
Hos kvinner varierer antall bindeproteiner med syklus og graviditet m.fl.
Derfor vil dosen måtte endres etter disse forløp om man hadde satt behandlingsmål fpr T4.
Det er enklere å sette behandlingsmål for de frie T4 - det er jo kun de som blir til stoffskiftehormoner.

Er meget fornuftig å teste for JOD, så det kan du være glad for.
Døgnurintest av kortisol er ikke så presis som en spytt-test man tar hjemme til 3-5 fastsatte tider.
Be om den.

Men n`Finn - vil Levaxin ødelegge resultatet, eller er den også syntetisk og testen skiller på det? Jeg har jo brukt Levaxin i 6 uker.

Takk for svar!

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av Gekko

Jeg bruker Volvat i Fredrikstad fordi jeg synes det har vært bedre enn fastlegen. Men jeg er dritlei av å mase, ringe, be om tester, osv. Jeg ba selv om kortisolprøven.

Her i byen har fastlegene fulle lister. Er det noe å hente på å ta en ringerunde?

---

Nå ble jeg nysgjerrig på hvem lege du bruker der... kvinnelig lege? Hvis du finner en fastlege som har greie på stoffskifte så rop ut! Tror du har en stor utfordring der.

t4 er totalt t4, og hos kvinner så vil bindeproteinene være høye pga østrogen, og den frie delen vil være lav. Totalt t4 vil vis falskt høyt tall, altså se bedre ut enn det er.
man får et mye bedre bilde med fritt t4 etter vår erfaring.
Dessuten så trenger man å følge fritt t4, for å finne ut hvor man må ha den. Det er nemig individuelt. Ofte trenger man ft4 sånn to tredeler oppe i referanseområdet. Noen trenger den litt over referanseområdet, noen helt oppe.
Man trenger altså ft4 for å følge med hvordan man skal doseres.
Hos andre lab kjører de kun ft4. skjer noe med bindeproteinene, for eksempel når man blir bravid, eller etter menopausen, så går man fremdeles etter ft4 for den vil være det samme uansett.

(merk at noen istedenfor trenger Naturlig thyroxin, Thyroid, og istedenfor trenger lav TSH og høyt ft3 og ft4 hos dem kan være i nedre halvdel)

Jo Gekko - Levaxin er syntetisk, altså kunstig fremstillt i laboratorier.
Den inneholer kun hormonet T4, som jo kroppen ikke bruker før den har laget T3 av den........
Legene mener at kroppen ikke trenger tilførsel av mer enn T4 for å fungere normalt.
Jeg - og noen til, vil mene at kjertelen ikke driver å produserer de andre bare for tull.......
Vi mener de har en funksjon, og alle disse er med når man spiser Tyroid.

Når de som tar Levaxin tar blodprøver, så er det jo Levaxinen det tas blodprøver av. Om denne gjør det den skal i kroppen - vises ikke på blodprøver.
(er kanskje ikke heeelt sikker på hva du mente der Gekko :)

Jo - vil Levaxin påvirke mine jodverdier? Inneholder Levaxin jod?

Det var det jeg prøvde å si! :D

Gekko

Har fått svar på Jodprøven i døgnurin og det var 1,5 micromol/L. Ref 0,8-2,00 Så da mangler jeg vel ikke jod. Har brukt Levaxin i 6 uker.

Kan Hashimoto og lav kortisol være tegn på hypofysesvikt?

Vet ikke helt hva jeg skal be om, jeg. Føler meg bare sliten. Har aldri vært blek i hele mitt liv og i går så jeg ut som ett lik. Skulle ha bursdagsfeiring for barna og ble engstelig for å skremme gjestene.

Har man krav på viderehenvisning for utredning? Og hva er ellers alle disse flotte sykehusene og spesialistene til?

Hilsen Gekko

Gekko.....for å skjære igjennom angående evnt. binyresvakhet, lønner det seg å få tatt 4 spyttprøver. Legen kan få utstyr fra bl.a. Aker. Men må du gjøre dette på egenhand, bestiller du bare selv fra bmlab.no(Oslo).
Her følger det med et skjema som trenger underskrift fra legen, men det nekter h-n vel ikke? Skulle du ikke få underskriften, bestiller du fra scanlab i stedet(stockholm), for de krever ikke underskrift. Du må dessverre betale alt selv, ca. 1600 kr.(betalte det for ca.1 1/2 år siden hos bmlab).
Disse prøvene sendes til USA, og du får svaret tilbake med god beskrivelse!!

Prøven fra Aker er så vidt jeg vet, gratis. C vitaminer er bra om du sliter med binyrene. Så du kan jo vurdere om du f eks starter med å bruke en fast mengde cvitamin hver dag. Enten som en dose som langsomt løser seg opp, eller 3-4 ganger daglig? 1-2 gram er bra. Husk å øke langsomt for å unngå diare...

Skal til Volvatlegen i morgen og skal be om kortisol-spyttprøve. Vigdis, hvordan var det eksakt du fikk påvist binyrebarksvikt? Var det spyttprøven som ga svaret? Og hvor lang tid tar det?
Det går jo uker mellom prøver og svar og i mellomtiden føler jeg meg desperat etter å få svar på hva som er galt. Har jo påvist Hashimoto og kortisol under nedre grense men så er ikke serumprøven sensitiv nok..



desp1desp1

Var hos legen på Volvat i går og fikk svar på noen prøver. Har brukt Levaxin 25µg i 6 uker.
TSH 0,82, T4 103 (ikke målt Ft4...) T3 5,1 og AntiTPO 81. Går antistoffene ned når man begynner på Levaxin? Har hatt > 1300 siste tre år. Jeg skal nå øke til 50 µg pr dag.

Hun synes ikke Kortisol i spytt er nødvendig å sjekke siden jeg har målt i serum. Døgnvariasjonen er borte og kortisol er lav om morgenen. ACTH var normal morgen og kveld. Hun foreslår å sjekke CBG. Hva er nå det da? Hun sier også at når stoffskftet bedres vil kortisol øke. Er det sånn? Mener å lese det motsatte men.. help1

Og jeg spurte om DHEA. Ser at noen her bruker det. Hun sa at det selger de i helsekostbutikker. Trodde det var på resept. Er det effektivt?

Gekko

Underlig at de fremdeles måler totalverdi av T4 ?
Flere labber har tatt undersøkelsen av plakaten - det kan være noe drastisk.
Sammen med andre målinger gir den sitt til en total tolking.

Det er jo korrekt at stoffskiftet må være i orden for at kroppen skal fungere - og binyrene er såvisst intet unntak.
Kroppens krav til binyrenes produkter er tilpasset stoffskiftesituasjonen.
Hvis man begynner å øke stoffskftet etter at det har ligget nede lenge, og øker for fort - kan binyrene "gi opp" å følge med.
Det er dette fenomen som ligger bak forsiktighetsplakaten.

Man diskuterer vel hvor nyttig plakaten er. Langt fra alle trenger å følge denne.
De som har hatt en kortvarig situasjon med lavt stoffskifte vil med fordel kunne øke dosen hurtig.

Antistoffer.
Som du forstår, dannes disse "mot noe" - og når noe forsvinner, forsvinner iallfall grunnlaget for å danne dem.
Hos mange forsvinner de når "jobben er gjort", men noen har dem likevel "livet ut". Ikke så godt å generalisere her.

CBG CortisolBinnendeGlobulin
Er et blodprotein som kortisol binder seg til i sin inaktive fase (lagervare).
En kan undersøke om forholdne er tilrette for lagring av nok kortisol i blodet.
Samme forhold gjelder T4.
Dette er i lagerfasen bundet til TBG - for lite av dette vil resultere i for lite lagervare og dermed også for lite fT4, som jo stoffskiftehormonene dannes av.
Mengden av blodproteiner er sykluspåvirket. De varierer, og hormonproduksjonen må følge denne variasjonen.
Det bør kanskje Levaxindosen også ?

Tusen takk for oppklaringen!! Jeg tror de har bomma litt på avkrysningen på skjemaet. T4 isteden for FT4. Litt sløvt da jeg synes livet for tiden består i å vente på blodprøvesvar. 6 uker, 3 uker, 2 dager osv..

Jod glemte jeg og skrive, den var 1,5. Så da er alt ok bortsett fra kortisol som er lav isolert.
Alt i alt synes jeg legen min følger greit opp, går bare litt fort i svingene noen ganger..

G

Hei!

Ble så inspirert av dette D-Vitaminet at jeg har kikket i papirene mine. :D

Ser at jeg har fått sjekket min D-Vitamin.

S-25-OH Vit. D (37-131) 72
S-1,25 (OH)2 Vit. D (42-169) 117

Kan verdiene forklare mine intense muskel/ledd og knokkel smerter? Klarer nesten ikke gå i perioder. (Vondt i hofter, ribbein, skuldre, kragebein, ryggsøylen).
Kanskje kombinert med lav kortisol både morgen og kveld? Kortisol skal jo dempe normale "smerter" etter f.eks trening?

Er utrolig spent på svar!

Gekko

I hvert fald kan mangel på d-vitamin give symptomer, der ligner sclerose og vitaminet skulle endda kunne forebygge denne sygdom (mener blandt andre den danske læge Carsten Vagn Hansen, læs evt. herhttp://www.dsgnet.dk/Sites/artsym/sclerose.asp ). Nogle læger - som jeg ikke kan finde lige nu - har peget på, at man med d-vitamin kan forebygge sukkersyge.

Jeg har en veninde, der var alvorligt syg i et halvt års tid, men det viste sig, at hun udelukkende led af mangel på d-vitamin og b12. Hun led blandt andet af muskelsvaghed, ledsmerter, kramper, den ene infektion efter den anden samt depressionslignende tilstand og havde en følelse af, at hun gik 'ved siden af sig selv'. Desuden havde hun symptomer på nervebetændelse.

I en periode, hvor jeg selv følte mig ganske uendeligt træt, havde slappe muskler, diffuse smerter og desuden træg mave, blev det endelig konstateret, at jeg havde d-vitamin-mangel. Lægen var ikke meget stolt over ikke at have opdaget dette noget før ... Eftersom jeg havde beklaget mig over disse symptomer flere gange. Først da jeg fortalte, at jeg fik hård mave af gulerødder, gjorde det indtryk på hende. (Nogle læger har dårlig hørelse?!)

Jeg skal stadig passe på ikke at spise for mange gulerødder og andre rå grøntsager (kan bedst li' dem rå) , men det er blevet meget bedre. Jeg har nu i en lang periode taget 35 µ d3 om dagen, men jeg skal muligvis til at ha' noget mere.

... dine d-vitamin-tal skal jeg ikke gøre mig klog på; jeg forstår slet ikke opstillingen. Har du fået to forskellige målinger, eller?

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av Nielsigne

... dine d-vitamin-tal skal jeg ikke gøre mig klog på; jeg forstår slet ikke opstillingen. Har du fået to forskellige målinger, eller?

---

Det er to ulike målinger.
1,25-(OH) - 1,25-Dihydroxycholecalciferol[Calcitriol] Se Wiki: http://en.wikipedia.org/wiki/1,25-Di...holecalciferol
Denne er hormonelt aktiv og styrer kalsiumnivået i blodbanen.

S-25-(OH) - calcidiol, 25-hydroxycholecalciferol, or 25-hydroxyvitamin D - http://en.wikipedia.org/wiki/Calcifediol
(A broad reference range of 20–150 nmol/L has also been suggested,)

er forstadiet til 1,25-(OH) og fungerer som langtidslager dersom jeg har forstått artiklene riktig.

Her står det en del om disse målingene og forholdet/sammenhengen mellom tallene http://www.endocrine-abstracts.org/e...ea0020me11.htm

En kan si at OH-25 er kroppens hovedlager, og det er dette som er viktig å ha mye av. Det er her opptak fra maten og omdannelsen av hudens Hyd.7 lagres som D3. OH-25 har jeg sett mange som anbefaler at er over 100. I sydligere land er den ofte det - og vi er vel ikke så anderledes ?
Har også sett at med nordlige leger kan anbefale fra 20, og skyldes nok at man ikke vet mer om dette enn at under 20 kan man få rakitt som barn eller osteoperose som voksen. Man vet feks ikke om man får andre sykdommer når den er 30 - eller 40......
Jeg er sikker på at lav D3 status gir meg ryggsmerter. Istedenfor å måle D3 ved slike symptomer kommer pilleesken med smertestillende på bordet.

OH-1,25 omtales som det aktive hormon som dannes av OH-25 lageret.
Dette fordi man mangler kunnskaper - saken er mye mer komplisert og deltar i en rekke prosesser i kroppen. Man har ikke funnet på nær langt alle enda.
OH-1,25 vil være over 100 nesten uansett hvor lav OH-25 er, så denne er ikke så viktig for oss.
Den brukes som markør for Sarkoidose (blir høy).

I mars målte jeg kortisol i serum morgen og kveld og hadde 121 om morgenen og 110 om kvelden. (Ref 138-690).

Har så målt jod i døgnurin som var på 1,5 (Ref >0,8)

CBG: 1400 (Ref 750-1600)

Fritt kortisol i døgnurin: 162 (Ref 45-272)

Kortisol i serum igjen 665 om morgenen og 125 om kvelden. (Ref 138-690)

Bruker nå 75µg Levaxin. Føler meg bedre psykisk og har fått mer fart på kroppen, men har likevel ekstremt vondt i skuldre, begge hofter og i mellomgulvet. Klarer ikke dra genseren over hodet, ta på deodorant eller gå uten å bruke Voltaren.

Har også tatt CT av magen men venter på svar.

Kan noen hjelpe meg og tolke prøvesvarene?


Hilsen Gekko :)

Oj - jeg gikk på Orudis på samme måten som du bruker Voltaren, ellers klarte jeg ikke dagen. Måtte ha det for å kunne bevege meg - og for å trene.
For min del, er jeg ikke i tvil om at det skyldtes Levaxin.
Det ble jo helt borte når jeg gikk over til tyroid behandling.

Jeg vil jo som medmenneske bare anbefale deg å forsøke det.
Det kan jo være bra for deg også ?

Men - Levaxindosen din er jo fremdeles veldig lav da. Ikke noen stoffskiftemedisin virker godt når en får for lite av den.
Har du forsøkt å øke dosen ? Prøv en dobbeltdose i ny og ne (en kan jo glemme seg.....)

Blodkortisol morgen er jo bra, men produksjonen opprettholdes ikke, du må jo bli kveldstrøtt ?
Det kan være forenlig med for lavt stoffskifte....

Om det er så at du trenger høyere dose, vil kjertlen være utslukket og da trenger du ikke Jod.

Har fått svar på stoffskifteprøver også. Bruker altså 75µg Levaxin hver dag.

FT4 15
FT3 4,5
TSH 0,6

A-TPO > 1300

Det eneste som har skjedd etter at jeg startet med Levaxin er at TSH har sunket fra 3,2 til 0,6. FT4 og FT3 er lavere. :|

Bør jeg øke fortere, og hvordan får man tak i naturlig Thyroid?
Fikk forresten resept på Orudis...

Takk for tålmodigheten!

Hilsen Gekko

Vel, du er vel ganske så tolmodig selv vil jeg anta :)
Du får høre med legen din hvis denne synes du må det, men jeg ville da forsøkt 100 hver dag. Så høye antistoffer - da trenger du mye mer enn 75.
Det er også bra at TSH blir lavere når det er så mye antistoff, og høyere dose kan være det binyrene trenger for å få til en tryggere produksjon.

Hei!

Siden Mars i år har jeg brukt Levaxin. Begynte på 25 µg og har i løpet av disse månedene økt til 70 µg/100 µg annenhver dag.
I dag fikk jeg svar på blodprøver tatt for en uke siden.

TSH 0,02
FT4 22,8
FT3 6,1

(Glemte å spørre om ref. verdier, men regner med at det er 19 på FT4. Lab.damen sa bare at dette var for høyt).

Jeg føler meg mye bedre når det gjelder energi men har smerter og stivhet i kroppen som bare tiltar.

Hva gjør jeg nå? Er det farlig å leve med disse verdiene? Jeg har fått tilbake min gamle tiltakslyst/initiativ. Jeg baker brød igjen, ber venner på middag og går på konserter osv. Og trener men det har jeg gjort hele tiden. (Ikke overtrening).

Er det bedre å redusere litt, nå da?



Hilsen Gekko :)

Hei Gekko.
Du er tydligvis et menneske som ikke vil gamble med helsa di, og vil naturligvis forsikre deg om at din indre stemme har rett - og det har den, iallfall etter min mening.

Du sier jo at du trives med verdiene ?
Det er absolutt ingen betenkeligheter med å leve med de verdiene.
Det er mye større betenkeligheter å leve med verdier som er for lave !
De som har for høyt stoffskifte, har lett fT4 på over 40.

Så mener jeg å kunne si at det ser ut som at de som har gått med litt lave verdier lenge, har behov for å ha for høye verdier en periode.
Jeg hadde iallfall det i over ett år, og ført da begynte jeg å merke at dosen var for høy og satt den ned. Og jeg er sikker på at jeg hadde bare godt av den perioden.
Du har jo ikke gått så lenge i behandling, og vil merke om du øker dosen for fort ved at du får hjertebank. Senere, etter flere år, vil du merke en litt for høy dose anderledes. Ett eller annet symptom blir gnagende plagsomt. Kan feks være en trykkende følelse i brystet o.l.

Så er det heller ikke mulig å finregulere dosen til de grader - det kan heller ikke være meningen når tablettenes dosestyrke er så grovinndelte som de er.

Jeg syns også at det er håpløst å tre en statistikk ned over hodet på enkeltmennesker å si at : Du har versegod å leve etter gjennomstittet av hva friske mennesker har - uansett - for det mener VI !

Gekko, husk også på det som de på legekontoret glemmer: referanseverdiene består av både av de som er subkliniske, normale, og normale med en FT4 som er over referanseverdiene! 2.5 % ligger under, og 2.5 % ligger over referanseverdiene. Kanskje lå du over da du var frisk? Har du antistoffer? Om du har det, sier jo Thyreoideaklinikken på Aker at de med antistoffer trives best høyt oppe i referanseområdet.

Jeg synes det høres fantastisk ut, jeg, at du nå orker å gjøre ting, leve og ha det litt fint!

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av Gekko

Hei!

Siden Mars i år har jeg brukt Levaxin. Begynte på 25 µg og har i løpet av disse månedene økt til 70 µg/100 µg annenhver dag.
I dag fikk jeg svar på blodprøver tatt for en uke siden.

TSH 0,02
FT4 22,8
FT3 6,1

(Glemte å spørre om ref. verdier, men regner med at det er 19 på FT4. Lab.damen sa bare at dette var for høyt

---

Husk at det er ikke lab damen som avgjør om du ligger for høyt. Det gjør du i samarbeid med legen din.

Hei!

Jeg har Hashimoto med TPO på over 1300, dette har jeg hatt i 4 år. Begynte med Levaxin for ett år siden, da var TSH på vei opp (3,5) og FT4 på vei ned (13).
I året som har gått har jeg vært veldig plaget av muskelstivhet/smerter. Har egentilg følt at jeg ikke tåler Levaxin. Formen har vært "halvveis" til tross for TSH rundt 0,01 og FT4 på 22.

Den siste måneden har imidlertid muskelstivheten blitt værre, hvilepulsen er rundt 100, jeg er hes og skjelver. Har også rast ned 6 kg på to mnd.

Fikk nylig svar på stoffskifteprøvene og nå ligger TSH under 0,01 og FT4 60. Jeg fikk sjokk men er også utrolig glad for at det ble funnet en årsak til at formen er så elendig for tiden.

i går ble jeg satt på Neo Mercazole 4x20 mg/dag og Betablokker. (Jeg sluttet med Levaxin for to uker siden).

Kan Levaxinbruken ha ført til hyperthyreose, eller har jeg høyt og lavt om hverandre??

Hvor lang tid kan det ta før jeg merker bedring?


Hilsen Gekko :):)

gekko, bruker du selen? Selen skal dempe antistoffene. Bruk det fast. Jeg bruker 100 mg hver dag. Nå har mine antistoffer gått opp fra under <20 til nesten 270, derfor har jeg nå økt til 200 mg. Jeg har lest at maksdose er 400 mg selen pr dag. Få sjekket selen neste blodprøve,

Å gå over til Thyroid skal også hjelpe på å få ned antistoffer.

jeg kan ikke så mye om det du sliter med. har du Graves? Da kan det jo hoppe. det er jo flere her på forumet, Carro, blant annet, som hopper og spretter mellom høy og lav. det må være veldig slitsomthjerte1

I dag fikk jeg melding fra fastlegen min om at jeg har TRAS antistoffer på 28 og at jeg har Graves. De siste årene har jeg hatt anti TPO på over 1300. Jeg tok ultralyd av kjertelen for to uker siden og har en kraftig Hashimotos thyreoiditt.

Mulig dette er grunnen til at jeg har hatt så fryktelig vonde og støle muskler det siste året.

Er det noen som kan forklare hvordan man kan ha antistoffer for både høyt og lavt på en gang og hvordan prognosen min er?

Hilsen Gekko :)

Hei Gekko!

Jeg kan ikke så mye om det du sliter med, har du lest sidene til http://www.elaine-moore.com/MyArticl...4/Default.aspx

Hun skriver om Graves og antistoffer. Kanskje du kan finne noen svar på spørmålene dine der? Det høres slitsomt ut å hele tiden bevege seg mellom høyt og lavt. Kanskej du kan ha nytte av å komme til en spesialist som kan mer enn fastlegen din? Kanskje du kan henvises videre?

Klem kys1

Har nå vært hos endokrinolog og stoffskiftet er fortsatt høyt. FT4 er 45. Øynene er nå innvolvert og jeg skal bruke Prednisolon 30 mg hver dag. Dobler dosen med Neo og håper det senkes. I natt fikk jeg vondt i halsen og blodprøvene viser en infeksjon. Har fått antibiotika. Jeg som sjelden bruker medisiner bruker nå: Betablokker, Neo Mercazole, Prednisolon, antibiotika, + noe som hindrer be skjørhet, og Losec som hindrer mavesyreplager pga alle tabelettene. Planen videre er Block / Replace med Neo og Levaxin. Pga øynene må jeg ikke bli for lav. Nå er jeg utrolig sliten av det hele. Håper på bedring snart. Når endoen sier at det ikke må bli for lavt, hva vil de prøve å holde det på da?

På Gravesforumet er det ikke mye aktivitet.. Tar en liten oppdatering jeg.

Har vært hos endoen i dag. FT4 er nå 28, FT3 er 9. (Begynte med godt over 60 og 14). Skal fortsette med Neo 40mg pr dag, betablokker og 20mg Prednisolon. Jeg har altså brukt over fire uker på nedgangen.

Ny kontroll om 14 dager, da regner han med at jeg er klar for "Block & Replace". Han vil ha FT4 på rundt 20 og TSH 0,02/ikke målbar. Dette er for at ikke øynene skl bli værre.

Jeg hater Prednisolonen, blir sulten som en ulv og må hele tiden passe på å ikke spise unødig. Men tanken på at den hjelper er god..

Noen med tips til hvordan man kan unngå å gå opp pga den uten å "sulte ihjel"? :D


Hilsen Gekko

Det høres slitsomt ut med øynene dine, Gekko! Å bevege seg mellom høy og lav høres ut som en tøff tur med karusell....

Om mat og sultfølelse, da er det bare å hive seg på lavkarbo da, om du ikke vil gå opp i vekt? Minst mulig karbohydrater, kutt ut brød, poteter og ris. Spis i stedet masse fisk, kjøtt, fett og grønnsaker. 1 frukt eller ingen frukt hver dag. Ikke sukker, ikke alkohol.

Søk på lavkarbo her på forumet og ellers, så dukker det opp mange fine oppskrifter.

Du kan grille kjøttbiter på spidd, souvlaki på gresk, og spise gresk salat med ooliven og fetaost. Det er fin lavkarbomat! Egg er flott lavkarbomat, ost og andre meieriprodukter uten sukker det samme.

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av Gekko

På Gravesforumet er det ikke mye aktivitet.. Tar en liten oppdatering jeg.

Har vært hos endoen i dag. FT4 er nå 28, FT3 er 9. (Begynte med godt over 60 og 14). Skal fortsette med Neo 40mg pr dag, betablokker og 20mg Prednisolon. Jeg har altså brukt over fire uker på nedgangen.

Ny kontroll om 14 dager, da regner han med at jeg er klar for "Block & Replace". Han vil ha FT4 på rundt 20 og TSH 0,02/ikke målbar. Dette er for at ikke øynene skl bli værre.

Jeg hater Prednisolonen, blir sulten som en ulv og må hele tiden passe på å ikke spise unødig. Men tanken på at den hjelper er god..

Noen med tips til hvordan man kan unngå å gå opp pga den uten å "sulte ihjel"? :D


Hilsen Gekko

---

Hei :)


Er ny med Grave's jeg også og ville bare høre hvordan det gikk med deg og hvordan du opplever sykdommen?

Jeg skulle bare på rutinekontroll som vanlig, men følte at jeg hadde mer spørsmål denne gangen for jeg har gått og hangla siden jul. Stivere og stiver muskler i nakke og skuldre og svimlere og svimlere ble jeg, og så trøtt og sliten støtt. Følte meg mer nervøs og usikker også og skjønte ikke d helt.Både i kropp og bak øya. I starten på juni var mine prøver Ft4 28, Tsh 0,01 Anti-TPO 1300+ og TRAS 7,4. Ft3 har aldri blitt målt. Nå på lørdag viste prøven at TRAS var gått ned til 5,6 og Ft4 var gått opp til 45.
TRAS går tydeligvis ned uten med også.

Kutta ut røykinga og spiste glutenfritt i starten(3 uker, begynte med vanlig grovt brød igjen) og ikke lettbrus heller. Tar tilskudd av selen, magnesium og C-vitamin.Fikk råd om det her og kanskje det har vært med på å senke TRAS, hvem vet.

Jeg gikk i 5 uker og venta uten behandling og trodde jeg skulle klikke, fikk betablokker og fikk beskjed om å ta 1 om dagen men det ble fort for lite ja.

Synes du har større dose av Neo enn meg og hva er årsaken at de gjør det? Jeg tar 2x10 pr dag. Og når det hadde kommet seg ned til Ft4 rett under ref skulle jeg starte på Levaxin i tillegg.Han sa den gir minst bivrkninger. Men begge metodene er block and replace eller?

Hva slags øyesymptomer og plager har du. Jeg har høyre øye som er litt mer "våkent" og har fått litt synsforstyrrelser slik at jeg må blunke mer for å se klart på avstand. Om det tilhører sykdommen eller om jeg må justere linsestyrken min er uvisst men skal til optiker å sjekke d på mandag. Han sa at det ikke var nødvendig med medisinering før det ble verre enn det hvertfall.

Kjenner sjøl at dette har gjort meg engstelig og syns jeg finner noe nytt som ikke er normalt hele tida. Finnes gøyere ting ja.. :(

Håper du har blitt i bedre form hvetfall og håper du vil dele litt med meg.

Ha en fin kveld vink11

Fikk du noen svar på spørsmålene dine hos legen du var hos?

Hallo!

Jeg tar Neo 5mg x 6 fire dager i uken, og 5mg x 4 tre dager i uken. I tillegg tar jeg 100µ Levaxin daglig. Jeg startet med FT4 på nesten 70 og TRAS på 28. Neodosen må være så høy for å holde min FT4 på rundt 20. Jeg får altså Block&Replace behandling.

Uansett - nå føler jeg meg bedre. Har sluttet med Prednisolon og Betablokker og har begynnt og løpe igjen. Nå kjenner jeg endelig at jeg bygger opp formen - ikke bare "holder ut". Trodde ikke det var mulig med den formen jeg hadde for 4 mnd siden.

Jeg har også AntiTpo på >1300, har hatt det i flere år. I følge endoen min er det grunnen til at jeg har hatt så intense verkende influensalignende smerter i kroppen. På det værste var det så intenst at det "suste" i kroppen. Kan ikke forklare det annerledes. Pluss veldig stiv i musklene.
Andre kan visst leve ett helt liv med høy AntiTpo uten symptomer så da er vel dette individuellt.

Mine øyesymptomer begynnte med tørre øyne samtidig som de var rennende. De ble ble større og øvre øyelokk begynnte og trekke seg oppover. Øyelokkene får en adrenerg overaksjon. 1-2mm i mitt tilfelle. Man ser altså noe av sclera ("det hvite") mellom hornhinna og øvre øyelokk. At man føler press bak eller får dobbeltsyn kommer senere i prosessen. På meg stoppet det heldigvis pga at stoffskiftet gikk ned og at jeg samtidig brukte Prednisolon.

Ønsker deg god bedring og ikke mist troen på at du blir bedre!

:)

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av Gekko

Hallo!

Jeg tar Neo 5mg x 6 fire dager i uken, og 5mg x 4 tre dager i uken. I tillegg tar jeg 100µ Levaxin daglig. Jeg startet med FT4 på nesten 70 og TRAS på 28. Neodosen må være så høy for å holde min FT4 på rundt 20. Jeg får altså Block&Replace behandling.

Uansett - nå føler jeg meg bedre. Har sluttet med Prednisolon og Betablokker og har begynnt og løpe igjen. Nå kjenner jeg endelig at jeg bygger opp formen - ikke bare "holder ut". Trodde ikke det var mulig med den formen jeg hadde for 4 mnd siden.

Jeg har også AntiTpo på >1300, har hatt det i flere år. I følge endoen min er det grunnen til at jeg har hatt så intense verkende influensalignende smerter i kroppen. På det værste var det så intenst at det "suste" i kroppen. Kan ikke forklare det annerledes. Pluss veldig stiv i musklene.
Andre kan visst leve ett helt liv med høy AntiTpo uten symptomer så da er vel dette individuellt.

Mine øyesymptomer begynnte med tørre øyne samtidig som de var rennende. De ble ble større og øvre øyelokk begynnte og trekke seg oppover. Øyelokkene får en adrenerg overaksjon. 1-2mm i mitt tilfelle. Man ser altså noe av sclera ("det hvite") mellom hornhinna og øvre øyelokk. At man føler press bak eller får dobbeltsyn kommer senere i prosessen. På meg stoppet det heldigvis pga at stoffskiftet gikk ned og at jeg samtidig brukte Prednisolon.

Ønsker deg god bedring og ikke mist troen på at du blir bedre!

:)

---

Hei igjen :) Og takk.

Influensasymptomer ja...det skal jeg love deg.Og en nakke som står i helspenn som ikke hjelper å behandle på. Like stiv dagen etter. Har aldri vært så dårlig noensinne. Min lege på sykehuset sa at det ikke var vanlig å bli så syk da, og da vet du at jeg malte fanden på veggen med en gang, og igår gikk jeg bare å gråt og hadde tanker om at jeg var alvorlig syk på andre måter også. For alt det jeg har av symptomer er ifølge han ikke normalt. Da blir en jo redd. Han har ikke sagt noe annet om min Anti-TPO enn, at den trengte ikke å bety at jeg hadde Hashimoto's nå men at det en gang i fremtiden ville ta knekken på kjertelen. Var du øm på lymfer ved siden av armhulen, innsiden av kne og albuer du også? Ikke hovne men ømt i området der. Det er det som går og bekymrer meg nå. Klarer ikke å legge det vekk.

Nå har jeg gått på 20 Neo pr. dag siden 6/7 er det for tidlig å kunne merke noe som helst enda? Altså bare 9 dager da men...Stakkars samboer og sønn som må ha meg i hus om dagen. Det verker i hver eneste fiber her. Sukk.... Vil bli frisk...

Glad på dine vegne og håper formen din holder seg :)

Hei..
Endoen foklarte smertene med ett kraftig immunsvar fra kroppens side. Å jo det har vært helt j***** vondt. Overalt. Stiv og vanskelig og gå. Jeg har alltid vært aktiv med fjellsport, ski og all slags trening men det siste året har jeg nesten ikke klart og bevege meg. Har vært hos 3 reumatologer, fysioterapeut, naprapat, idrettslege, akupunktur, kopping og jeg vet ikke hva. Reumatologene har nærmest ledd og lurt på hvorfor jeg var der.. Utroligydmykende.
Fysioterapeut og naprapat har ikke skjønt stivheten som var like ille dagen etter. Så jeg har brukt sterke NSAIDS (Orudis, Voltaren osv) for å holde det i sjakk. Nå slipper jeg og bruke slikt og det er helt fantastisk. Er fortsatt stiv og støl men helt akseptabelt.

Er ikke rart man blir fortvilet. Men du - jeg tror det er bortkastet med alle disse behandlingene. Det som hjelper er at stoffskiftet kommer under kontroll.

Jeg gleder meg over bedringen og håper det holder.

Da min FT4 var 45 måtte jeg på 5mg x 8 pr dag for å få bedring. 5mg x 4 var ikke nok. Ønsker deg så veldig god bedring!

Gekko

Hmmm...har ringt sykehuset og prøvd å få tak i han 3 ganger idag men han var visst så opptatt idag. La igjen beskjed om å ringe meg før han gikk 15.30 men neida..:(

Er vel ikke noe særlig å øke sjøl når han har sagt at jeg ikke skal gjøre det heller? Er jo ikke akkurat så inne i dette her enda, for det om jeg har innmari lyst.