Fikk Graves disease i 1999

Har hørt mange som sier slik som du, at de vet at når TSH er en bestemt verdi så har de det bra.
Jeg ville bare si fra at det ikke er akkurat den verdien som gjør noe for oss, men at den er en refleksjon av andre faktorer.
Og at noen kan bruke denne, andre ikke.

Jeg ville også si fra at blodprøver lett blir overtolket både av oss og av behandlerene.

Ingen har enda gitt en god forklaring på hvorfor vi føler oss så elendige.
Mange behandlere fremdelse tror og behandler oss som om vi er noen sytekopper eller psykiske vrak.

Behandlere tror at bare blodprøvene likner på dem fra friske så er vi også friske.
Og slik er det jo ikke. Ikke for alle iallfall.

tja, man må jo bare svare ja, ja, ja, ja og enda flere ja på hele den listen.

det er faktisk akkurat sånn det føles, og vi kan vel trygt si at ingen forstår.
selv har jeg sluttet å bry med om hva andre tror, jeg blir jo ikke kvitt dette her ved at noen forstår eller ikke.........

jeg gidder rett og slet ikke bruke energien min på det!

Den siste setning er nok det verste.

Nå ser det ut til at jeg har funnet min dose. Er i bedre form nå enn jeg har vært på lenge lenge lenge.
Men det rare er at nå får jeg reaksjoner som " er du blitt helt hyper??". :lol:

At andre ikke forstår er nok det verste for meg. Har heller ikke klart å vende meg til den "nye" kroppen jeg har fått etter sykdommen. Enda har jeg ikke kastet eller gitt bort klær som ikke passer og nok ikke kommer til å gjøre det heller.

Ja jeg tror nesten det.
Flere i min Familie har i fjor (ikke pga mistanke om stoffskiftefeil)fått tatt stoffskifteprøver og Samtlige hadde en Tsh på rundt 3.5,men en relativt høy(for meg iallefall) T4:16-20.Datteren min var den eneste som fikk målt T3 og hennes lå på 6.7.
Min blir aldri høyere enn 2.5.
Av 4 som fikk tatt prøver er det kun 2 som har slektskap.
Nå er jo ikke dette nok til å konkludere noe,men heller ikke helt tilfeldig vil jeg tro...?

Og for oss som går på Levaxin så er jo en slik Tsh kombinert med en høy 4 umulig å strebe etter-ikke høres det optimalt ut heller etter hva jeg har lest her tidl.

Selv hadde jeg en Tsh på 3,16 og T4 på 16 for ca 18 år siden,og om jeg da skulle vært i ferd med å bli syk da så henger heller ikke det sammen med Graves Disease som jeg fikk 9 år senere..

Da skulle jeg gjerne visst svara på sønnen min:han eter som en hest,energi som fy,går på do etter hvert måltid og er en humørspreder-en meget slank person :)

Ja det vil jeg tro at mange med normalt stoffskifte har. Referanseverdiene er jo så vidt meg bekjent satt nettopp på bakgrunn av friske menneskers verdier, og fra der jeg tar prøver er normalverdiene 0.5-3.6.

Selv har jeg en TSH som er litt spinnvill (høy), mens Fritt T3 og T4 er høye. Forsøker jeg og presse TSH ned mot normalen blir jeg hyper. Så hos meg antar de at jeg fra naturens side hadde en relativt høy TSH før jeg ble syk.

Jeg har møtt en som bor på romerike hvis hele familie har en normal TSH på 20. Det er ikke mangesom har.
Når du går på den svanske legetidsskrifts nettside og titter på en artikkel hvor de viser en graf over TSH de har funnet i mange hundre friske mennesker, så ligger t jo noen over med de fleste er tett ved 1 og gansle få over 3 og høyere. De satte grensen til 4 .
Jeg postet en link over noe lignede en kort tid siden, i et nacb-dokument som nå har flyttet over til en annen nettside, men den viser TSH samt ft4 samtidig og det er alltid noen få utenom referansområdet. (per definisjon er alltid 2,5% utenom fordi det er slik man lager referanseområder)
http://www.aacc.org/NR/rdonlyres/C4388E ... ersion.pdf på side 6 er det en fin figur.

Merk at noen har noe seom heter thyreoideahormonresistens som er medfødt og de har forhøyet ft4 og TSH samtidig. Noen av dem får betablokkere av deng runn fordi hjertet ikke har resistens.

Kan noen forklare?
Nettopp tatt prøver og fikk beskjed om at det ikke var positiv Tras eller Anti Tpo.

Men på utskrifta jeg henta idag står det som anmerkning:
Det er ikke påvist antistofff mengder som interfererer i thyreogloblinanalysen
(anti tpo <10.Ref-<50)
Tras<1(ref-<2)

Videre står det .Det er påvist aktivt thyreoideavev.
Thyreoglobulin 6 (ref <60)
Anti-Tg 32(<80).

Tror jeg må lete fram gamle prøver og se om det har vært målt tidl.

Hva lurer du på da ?
Undersøkelsen du viser til er uvanlig mangfoldig av prøver for å se om det er noen antistoffer i blodet ditt som kan ødelegge eller forstyrre kjertelens virksomhet, og det har man ikke funnet at det er.

Hei n`Finn
Mulig jeg burde vite det(er hypo nå for tiden :oops: )


Men hva mener de med påvist aktivt thyreoideavev?
Er det bra eller dårlig i min sykdomshistorikk?
Det jeg kanskje mener er at det skrives jo her om død kjertel hos de fleste,betyr det at det er liv i min da?
Jeg vil finne ut hvorfor stoffskifte mitt er lavt-når diagnosen var graves..

Aktivt Thyreoidea vev er bra å ha.
Desverre ikke så mange som har det her.....
Det betyr bare at kjertelen er produktiv, altså at den fungerer og produserer hormoner.
Resultatene av denne undersøkelsen gir ikke grunnlag for å igangsette thyroxinbehandling.

Hvor aktiv den er sies ikke, men det henvises nok til blodprøver som fT4 fT3 og TSH. Disse avgjør hvor godt den fungerer, og om hva som skal gjøres.
Feks. igangsetting av Thyroxinbehandling.

Duvet, men den husken min husker jeg ikke så mye om din status, så dette blir bare hva undersøkelsen kan vise i generelle termer.
Om du er på Thyroxinbehandling kan de vedta å trappe ned for å se om aktiviteten kan ta seg ytterligere opp. Men det er vanskelig å spå - især om fremtiden.
og hva endokrinologer vil gjøre er enda verre.......

Takk :wink:
Ja som jeg sier,er interessert i å få tak i hvorfor jeg er dårlig.
Har gått på Levaxin nå i 5 år,og har kutta et pr ganger-men da fyker Tsh opp til 9-10.
Så jeg har vel på meste vært uten levaxin i 5-6 mnd.
Men vært så dårlig med alle symptomene så har starta på med medisin igjen-liten dose,men i kortere måttet øke mye for så å bli veldig hyper.
Så nå tar jeg 5 ganger 25 mg,og 2 ganger 50 pr uke.

Kanskje litt lav dose for jeg sliter med typiske lave problemer.
Men dette var nå bare et liten tillegg,
det jeg lurer på er hva trigger stoffskifte,siden jeg nå har aktivt vev,ingen anti stoff osv.men allikevel er så forbaska syk og sliten stort sett hele tiden..
:?Armour kanskje...men det tar jeg i en annen link-da jeg tenker prøve det-må bare ha hjelp til dose osv :idea:

Ikke lett dette atv
Klart man vil finne ut hva som gjør en dårlig - og det skulle man vel få litt hjelp til ?
Jeg har noen funderinger omkring det du sier. Funderinger altså :
En med frisk kjertel som begynner med 50µ/dag Levaxin vil til å begynne med miste sin TSH - dermed stopper kjertelproduksjonen.
Etter en tid (uker - måneder) melder behovet seg for mer Thyroxin og TSH stiger litt igjen og kjertelproduksjonen starter på et lavt nivå igjen.

Studier viser at om kroppen nå trenger 150µ og man erstatter 50µ av dem med Levaxin, så faller TSH såppass at kjertelen ikke klarer å lage alt det som mangler, nemlig 100µ.
Man trekker den sluttning at TSH-systemet reagerer mer på Levaxin enn det egenproduserte hormonet - så TSH systemet tror det er mer thyroxin i blodet enn det i virkeligheten er.
Det fører til at personen opplever for lavt stoffskifte.
Dobbles Levaxindosen blir forholdet enda verre - helt til dosen nesten er så stor at den kan forsyne kroppen alene.

Dette er verd å tenke på.
La oss tenke hypotetisk : Du bruker litt Levaxin i tillegg til det kjertelen leverer.
Da er du forsåvidt i den situasjon som det forsøket omtaler.
Hvis en tenker seg at du kutter ut Levaxinen, vil det jo oppstå en mangel på thyroxin i blodet - og da vil jo TSH stige. Det er jo bare tegn på at alt er normalt.
Det som skjer når TSH stiger, er at kjertelen får mer jod og produserer mer - men så har den ikke behøvd å lage så mye thyroxin i det siste og er derfor blitt mindre.
I tiden som kommer vil den derfor bygge seg opp til en normal størrelse for å etterkomme kroppens behov - og når det er nådd faller TSH igjen.

Dette er bare et forsøk på å forklare hva som KAN være situasjonen.
Eneste måten å finne det ut på er å prøve å stoppe Levaxintilførslen.
Hvis kjertelen er iorden vil en bråstopp gi høyest TSH og dermed raskest oppbygging av kjertelen.
Senking av dosen vil ta lengere tid og det er ikke godt å si hvordan plagene vil bli i forhold. De kan både bli bedre ov verre.

Hvis kjertelen ikke er iorden, vil den ikke klare å bygge seg opp og du vil få tiltagende plager og lavere stoffskifte.

Det kan være andre måter jeg ikke kjenner som kan brukes.
Jeg bygger dette bare på resultatene av nevnte studie.

Ved å erstatte Levaxin med Armour vil dette forholdet trolig bli enda verre grunnet innhold av både T4 og T3.

interessant dette-og den tanken har jo slått meg tidl siden jeg har stoppet opp med levaxin.men har jo begynt på igjen siden jeg har følt meg så dårlig og fått mye mere vann i kroppen,økt vekt(siste gang var for 1.5 år siden,gikk opp 14 kg på knappe 3 mnd!!)
og alle andre ekle symptomer.Jeg følte meg som en uferdig bolledeig..Så tilslutt beit jeg i det sure eplet og starta med levaxin...igjen

Det som først skjedde for 5 år siden var at Tsh plutselig falt til 0.05 og T4 økte til 30(for meg..sinnsykt høyt-12 er helt fint).

De trodde Graves var kommet tilbake og skulle sette meg på Neo mercazole igjen,men jeg ba dem vente for jeg kjente på kroppen at det var i ferd med å roe seg.Og riktignok falt det fort i løpet av et pr mnd-så da Tsh hadde vært på 8-10 og T4 på 8 i flere mnd starta jeg på medisin.
Men en altfor stor dose og det tok bare knapt 1mnd så var det altfor høyt igjen.
Jeg visste fra før når jeg gikk på levaxin i komb med Neo mecazole at jeg var følsom,så nå starta jeg på 12,5 mg og det funka fint lenge.Vekta gikk ned 17 kg på knappe 3 mnd,men det varte ikke lenge.
Tsh steg,T4 holdt seg (som vanlig)på 11-12,men vekta økte og 17 kg kom raskt tilbake.Og slik har det vært jo-jo i flere år.Jeg har tidl innlegg her om Ustabil Tsh.Hvor jeg vet at du sier at man ikke kan føle Tsh for kjertelen er død,men jeg svarte da at siden T4 alltid ligger på 11-12,og T3 2.5(i alle år) så måtte det ha en sammenheng for meg iallefall.Kanskje for min kjertel ikke er død og jeg produserer thyreoideavev?
Før jul hadde jeg det lenge bra prøver viste T4 12,Tsh 1.70.
7 Januar steg Tsh til 5.98 og T4 holder seg på 12,men nå blir jeg sykere,ødemer,vektoppgang,blek,trett,o-energi,håravfall osv...
Og har det enda slik med nå en Tsh på 3.45 og T4 12(t3 2,6) :?:

Så noe trigger mitt stoffskifte men hva?
Skal jeg kutte Levaxin igjen så må jeg altså gå i Dvale-gjør jo det på en måte da :roll: -for det er så pyton med alle symptomene.
Men du sier n`Finn at Armour kan gjøre det værre??
Hvorfor?
Trodde det var T3 jeg mangla?
Og siden enkelte dager er så Topp,så tror jeg det er T3 som stiger et øyeblikk-who knows?
Til slutt,jeg er imponert over kunnskapene-og hukommelsen-til flere av dere.
Flott av det fins slike lesehester :D

Jeg syns ikke du skal prøve noe kutt en gang til - sikkert ikke noe anderledes nå. Og erfaringene fra den gangen synes jeg kan brukes til å bekrefte at du har en ikke avklart status. Du trenger tilleggsthyroxin, men at du går ned så mye på så kort tid skyldes noe annet enn at du tar en mikrodose Levaxin - vil iallfall jeg tro.

Og 3mnd. skulle være lenge nok til at du merka en bedring - om den var på gang.

" Så noe trigger mitt stoffskifte men hva? "
Liiitt uforståelig ordvalg dette, mener du at noe i kroppen bygger seg opp og plutselig forstyrrer stoffskiftet - enten opp eller ned ?

Det kan jo se sånn ut - men spøkelser avslører seg gjerne, og det gjorde det ikke ? Prøv å prøve å avsløre den med en blodprøve når du merker endring.

Jo, det er nok T3 du enten mangler eller får for mye av - det er jo selve stoffskiftehormonet.
Om du er følsom for endringer så har du kanskje sjekka Ferritinen og B12 - D-vitamin ?
Og da bør du nok ikke gå for annet enn små endringer uansett.

jeg tenker at kanskje mat eller drikke kan forverre -ikke de vanlige vi leser om-men ting jeg har intoleranse mot.
Har prøvd elimineringsmetoden-var vel kanskje da jeg rasa så fort ned i vekt,men det var for ensidig kost.Så den går nok ikke flere ganger.
Men mel og meieriprodukter kjennner jeg umiddelbart på meg er dårlig,de fleste frukter og alle nøtter-så da tenker jeg det er flere matvarer som irriterer kroppen..
Og JA ta prøver når jeg har ups&downs er vel noe jeg er "kjent" for.
Ã…h,det er vel de vanlige prøvene sier de når jeg dukker opp hver 3.Uke :?
Og som jeg sier Tsh Må være mellom 1-2,si hva du vil-men Alltid er det der jeg har det bra(t4 11-12).
Problemet er bare at det holder seg ikke der...
Enten er dosen for stor eller så blir den for lav.

Men når vi nå kommer tilbake til hovedpoenget i dette,så er kanskje svaret i at jeg produserer Thyreoideavev selv og at den påvirker dosen på levaxin i kroppen???Hva tenker du nå om Armour??
D vitamin har jeg ikke målt,men de andre var ok-tar 800-1000 mg kalsium daglig så der får jeg d vitamin-men kanskje ikke nok..?

Du skriver at du har fått påvist Graves. Da må du vel ha hatt positiv TRAS og kanskje også Ant-TPO ?
Slik tilstand kan være forbigående, og om jeg forstår deg rett har dette normalisert seg ?
Dette kan jo være årsaken til din ustabile stoffskiftestatus, men da vil det vel påvises antistoffer, antar jeg ?

Matoverfølsomhet forverrer jo gjerne symptomene og kan komplissere opptaket at Levaxin, men er vel neppe noen direkte årsak.
Eliminering av diverse er jo en god metode, men når forholdne forandrer seg sånn uten videre kan man bli lurt. Ikke godt å vite hva som er hva.

Thyreoidea er navnet på kjertelen og den består av thyreoideavev. Vevsproduksjonen skal og vil jo endre seg med TSHverdien - eller ved at antistoffer overtar TSH sin rolle. I så fall vil det jo påvises av antistoffprøvene.

Om Armour kontra Levaxin tenker jeg bare at hvis du ikke tåler Levaxin kan det være lurt å prøve Armour. Legene tror ikke på at noen ikke tåler Levaxin eller at Armour kan være bedre for noen.
Men jeg mener jo at man må prøve det først, og anerkjenne om det er noen forskjell.

Jeg har ikke fått påvist Graves, men jeg lurer på om jeg hadde dette først - og dømmer bare etter hva jeg kan huske av symptomer i ung alder. Jeg har aldri fått påvist antistoffer av noe slag, men tester av dette ble først tatt etter påvisning av hypothyreose.

Min oppfatning av det er at det er din egen kjertel som trigger stoffskiftet ditt . Den vil produsere, men som n'Finn sier gjør Levaxin tilførselen at den får beskjed om ikke og gjøre det den er ment og gjøre (hvis jeg oppfattet riktig)

Jeg ville bedt om en time hos en endokrinolog eller i hvertfall hjelp til og tolke om dine prøvesvar egentlig betyr at du kan produsere nok selv uten tilførsel av Levaxin. Jeg tror (og dette blir tror), at du rett og slett får trøbbel pga av dette. Du har en levende kjertel, som vil fungere, men den får ikke gjort det den skal. Med Levaxitilførsel får den på en måte beskjed om og "roe seg". Blir kanskje litt merkelig formulering dette her.

Dette skaper selvsagt ubalanse og du får masse symptomer i kjølvannet av dette.

I tillegg påvirkes stoffskifte av matinntak, grad av aktivitet og årstider. Så det blir vanskelig for deg og finne en korrekt dosering, hvis du i det hele tatt trenger Levaxin???

Jeg har selv aktivt vev og det er rett og slett nesten komplett umulig og følge dette stoffskiftet og dosere gjennom året. Men min er ikke så aktiv som din, så jeg står overfor valget og enten slå den helt ut, med en dose radioaktivt jod til, eller leve med disse svingningene.

Foreløpig har jeg valgt det siste, fordi jeg tror kroppen min har godt av det egenproduserte - men fortsetter disse svingningene har jeg vel ikke noe annet alternativ enn og knocke den helt ut.

Hva som blir riktig for deg er jo vanskelig og si, men en spesialist ville jeg nå snakket med, selv om de heller ikke alltid kan si hva som er det beste. Jeg tror faktisk litt på n'finn sin teori her om at Levaxinen kanskje klusser det litt til når du fortsatt har friskt vev. Det ser ut til at det er slik for meg også. Jeg trappet ned for 3 mnd siden og har nå en Tsh på 19.7 FT4 17 og FT3 på 5.8, da jeg hadde hypersymptomer og FT4 på 22 og FT3 på 6.9 (tsh var merkelig nok 10.2?)

Jeg har det nå bedre, selv om min tsh jo ser helt villt gal ut, men denne gangen skal jeg stå i det litt og se om tsh'en synker igjen - slik n'finn sier kan skje :)

Jeg har det uansett bedre som hypo enn hyper :)

Jeg håper virkelig du finner ut av dette med tid og stunder, man kan jo bli litt småtussete av dette her, huff!

Hei :D

Jeg er helt enig med Hildemor at hvis det er fastlegen som behandler deg at hun kanskje skulle henvise deg til endokrinolog. Tenker da særlig på at alle antistoff prøvene dine er normale. Det vil kunne indikere en annen type stoffskifte problematikk enn den vanligste autoimmune. Ville tro det var et mysterium for endoene skulle forsøke å løse.

HEI alle
og takk for gode innspill.
Jeg har og sagt tidl at kanskje knocke ut kjertelen-men da misser jeg den lille muligheten for at et lite mirakel kan skje?
Nemlig at sykdommen brenner ut,og kjertelen min klarer seg selv...Lov å håpe!
Har ikke hatt så store svingninger tidl år,vært værst siste 8 mnd.Kanskje mere produksjon selv?
Når det gjelder antistoffer og Tras har jeg leita fram de første prøvene-de var alle negative.
Derfor ble det tatt røngten av kjertelen og de fastslo at det var Graves der.
Men jeg tror og at jeg hadde hatt stoffskifte iallefall 5 år før diagnosen,når jeg tenker på alle symptomene og legebesøk-de trodde nok jeg var hypokonder...
Endokrinologene i Norge vil ikke ha meg!!

Stavanger og Haukeland sa nei før jul-mente pasienten var nok utredet.
Jeg skrev 2 brev selv ,et tidl til Aanderud-som skrev tilbake at jeg tydelig led av svingende stoffskifte,men at det gjerne brente ut etter hvert..
Det andre sendte jeg til Svartberg i Tromsø nå før jul som svarte at han hadde lest brevet nøye og forsto mine plager-men sa han ikke kunne gjøre noe for meg :cry: .
Så jeg tenker skrive et brev til-men hvem søren skal jeg da sende det til??
Jeg forstår og at de ikke kan gjøre noe mer med stoffskifteprøver-alle er tatt og jeg spiser den eneste medisin Norge kan tilby.Bortsett fra Armour da-som ingen går god for,ikke dem jeg har spurt iallefall.
Så det føler jeg står igjen med er:
Andre prøver som kan taes?
Noe som er i ubalanse som igjen gir ustabilt stoffskifte.
Blir sprø av det her,særlig siden svaret kan ligge en helt annen plass enn i Tsh og T4!!

" Jeg har og sagt tidl at kanskje knocke ut kjertelen-men da misser jeg den lille muligheten for at et lite mirakel kan skje?
Nemlig at sykdommen brenner ut,og kjertelen min klarer seg selv...Lov å håpe! "

Den undersøkelsen du refererer tolker legene slik at du har ikke sykdom i kjertelen. Nærmest som at miraklet har skjed alt......
Og de er ansvarlige for at alle prøver som tenkes å ha betydning for din situasjon er tatt - men har de tatt dem ?

Du vet jo anderledes, du kjenner det på kroppen og bør vel formidle dette så de ikke sullrer seg inn i sin egen ufeilbarlighet.
Men hvem vil ta imot ? Fastlegen ?

Du har jo igjen http://www.balder-klinikken.no/ da - de tar imot brevet ditt.

Du kunne jo skrive til Thyreoidea poliklinikken på Aker, men du må ha med rekvisisjon av legen, ellers tar de ikke imot. En tanke i hvertfall :)

Egentlig er for trett og sliten til å spørre om noe som helst..
men det går fort i svingene her :?
Jeg hadde en kanonbra uke eller 2 for kort tid tilbake. Masse energi og gikk ned 2 kg i vekt på ei uke enda jeg spiste mere enn normalt.Sov godt og det kjentes som ting gikk rette veien.
Våkner opp Søndag morgen og kjenner Rullegardina er dratt ned langt over ørene på meg!
Alt er snudd.Jeg er sliten,trett vannet er kommer tilbake i kroppen(tar meg 2 dager å få tilbake-ikke etterlengta kg!)

så hele denne uka har jeg slept meg avgårde,sovner av hver gang jeg setter meg,muskelsliten og søthunger..Alt er et Ork

Var hos legen for jeg hadde tatt noen Revmatiske prøver(negative) for jeg hadde klaget over en pekefinger som hovna opp i leddet og verker.

Den er knoklete og dobbelt så tykk..

Da hadde jeg pent bedd om Ferritin(Som nå er 5,ref 10-150) og B-12(som er 245,ref 150-husker ikke hvor høyt)

D vitamin fikk jeg ikke ta siden jeg tar Omega 3 og Kalsium-han sa de ville bli feil?

Denne gangen sa jeg at kanskje tenkte på Sjøgrens(han lo av meg og sa jeg starta i feil ende)

Øynene mine er sandete og følelse av rusk,men det har jeg egentlig hatt siden stoffskifte starta.
men nytt er at de sitter fast om natta-får liksom ikke åpna øynene og er veldig lysømfintlig. :roll:
Jeg føler meg tørr i munnen og det brenner innimellom..
Men synes nå jeg husker at mangel på b-12 kan gi brennende munn??
Leste et sted at det tar 11 år å få diagnosen Sjøgrens-og det fins jo egentlig ikke noen behandling. :?:

Starta med 200 mg Duroferon og håper da virkelig ikke at jernmedisin gir bivirkninger når man har lavt stoffskifte?

Kroppen suger til seg vann-det er så vondt at det kjennes som jeg skal revne..

Nå skal jeg ærlig innrømme at jeg kutta den lille dosen med Levaxin en Uke(ble nok for mye...) siden jeg kjente hyper symptoma.
Kanskje den bølgen jeg red på i den uka?
Og så ble jeg for lav....også måtte kroppen ta inn levaxinet på nytt og at det ble et lite sjokk?
tenker,tenker....
Men jern må jeg få opp,for der ligger nok endel tretthet idet..

Hva sier "ekspertpanelet" om dette :?: :)

hehe
du svarer jo selv godt nå da atv.......Nå skal jeg ærlig innrømme at jeg kutta den lille dosen med Levaxin .......
det + ferritinstatus kan jo godt være årsaken.

:D ja n`Finn det sier legen og:jeg spør og svarer i samme åndedrag...
Men mener å ha lest at ferritin skulle over 70?
Det klarer jeg ikke oppnå-er ikke første gangen jeg har lave nivåer,men lurer på hvorfor ikke opptaket av jern er bedre?

men b-12 da?
det finnes vel ikke tilskudd av det annet enn sprøyteform?
og siden jeg lå over laveste ref nivå-så kan jeg bare drømme om å få tilskudd på den måten.

:?: Noen som vet om sjøgrens,kan de angripe ledd på den måten eller er det primært tørre slimhinner?
fant lite info på nett om det..

Det fins en tablett på resept her som heter Trio-Be.
I utlandet er ofte megadoser B-12 å få kjøpt over disk.
I USA fins også B-12 plaster som fungerer utmerket.
Jeg tror det er noe dyrt.
Man kan kjøpe B-12 under bordet i noen helsekostsjapper og jeg man poster ikke adressen på nettet ellers blir de tatt.
Man kan også kjøpe sånt fra danmark og samme historie der.
I resten av verden kan man kjøpe B-12 fritt, og i tyskland kan man kjøpe B-12 til injisering over disk på apoteket. ikke dyrt engang.

Jo, jeg har sett flere som hevder at vi bør ha en noe høyere ferritin - 50-70 var det vel.
Det hadde særlig med å tåle økning av dosen å gjøre, men også det funksjonelle ble bedre. Jeg finner mange som sier det - men de sier ikke hvorfor ......
Det eneste vi egentlig kan bruke ferritinmålingen til er å si at er den lav, så må det spises jern. Høye verdier er mer komplisserte og må sammenholdes med andre prøver for å si noe.

Klipper fra Bærum sykehus :
Ferritin er et intracellulært protein som representerer kroppens deponeringsform av jern. Det er spesielt store lagre i leveren. Noe ferritin glukosyleres og skilles ut i blodbanen. Konsentrasjonen av ferritin i plasma er normalt proporsjonal med mengden deponert i cellene.
Ferritin er et akutt-faseprotein som øker ved de fleste akuttfase-infeksjoner.
Ved leverlidelser er ferritinstigning i serum et tidlig tegn.

Indikasjoner: Diagnostikk ved anemi, kontroll ved jernbehandling, diagnostikk av hemokromatose og hemosiderose.
Grå stær øker ferritinet.
Ref: Kvinner 10-200 - Menn 30-250

Tolkning: Verdier mellom 250 og 400 m g/L ved leversykdommer, hemokromatose, akutt fasereaksjon, aplastisk anemi, hemolyse, kronisk alkoholmisbruk og ved høy alder. Verdier > 1000 m g/L: hemokromatose, hemosiderose, sykdommer med betydelige celleskader, multiorgansvikt, omfattende infeksjoner, kronisk leversykdom, maligne sykdommer og nyresvikt.

Lave verdier ved jernmangeltilstander. Lav ferritinverdi betyr alltid jernmangel.
Bestemmelse av transferrinmetning er nyttig ved diagnostikk av hemokromatose. Hvis det er mistanke om jernmangel hos pasient med sykdommer som gir høy ferritinnivå, anbefales måling av fri transferrinreseptor.

B12 er også nødvendig for å lage blod da.
Og lave verdier gir rare symptomer, og dem har vi jo nok av.
Det kan skyldes kostholdet, men også mangel på instrict factor i magesekken. Mangler den blir b12 ikk tatt opp om vi spiser det, og da er det bra med sprøyter.
Over 350 er nok sies det.
Man kan også spise megadoser for noe diffunderer tarmveggen.

atv skrev:

Sitat:

---

Noen som vet om sjøgrens,kan de angripe ledd på den måten eller er det primært tørre slimhinner?
fant lite info på nett om det..

---

I Norsk Revmatiker Forbunds temahefte om Sjøgrens står det at det ikke er så vanlig med betennelse i ledd, og leddbetjennelser er vanligvis flyktige. De er sjelden ødeleggende, slik man kan se ved leddgikt. Muskelsmerter er svært vanlig, særlig nakke/skuldre.

Ved urinsyregikt kan de små ledda hovne opp, gjerne i stortå (podagra) eller i finger, som hos deg. Neste gang du har "anfall" be om å få måle urinsyre i blodet ditt (at leddene hovner opp kan også skje ved leddgikt). I tillegg tenker jeg litt på cøliaki når du både har lav ferritin og B- 12. Lav B-12 er mest vanlig ved malabsorbsjon. Be om å ta prøver på cøliaki også. Kanskje det hadde vært på sin plass å få henvisning til endokrinolog eller indremedisiner? Bare en tanke...

fikk målt urinsyre,negativ..
og nå som mnd går så kommer og går opphovningen,blir øm og rød-roer seg osv.Men skaden er gjort leddet er deformert nå ser det ut til :(
tatt cøliakiprøver,negativ.
Men har 0 toleranse for melkeprodukter(sier blodprøver) kanskje noe der med opptak osv...

ja skulle gjerne vært hos en endokrinolog.MEN de har avist meg en etter en landet rundt!!
Svaret er at pasienten er nok utredet og de ser ingen grunn til å ta imot meg.
'Sendte og et brev til endo hvor jeg selv skrev sykehistorien,avslag!
Så lotto gevinst er det neste slik at Balderklinikken kan besøkes,tenker jeg :)

Sitter her med en kropp som ikke henger helt med-som vanlig,Og en boks Armour i skapet som jeg lenge har lurt på om jeg skal erstatte med levaxin..
Men jeg mener å ha lest en plass at man skal være forsiktig med armour når det gjelder blodsukker og insulin som ikke fungerer helt etter forskriftene.
Noen som vet?

Ellers har jeg kjøpt en boks b12 og lurer på om en tablett daglig er nok?(den er på 9ug)

Det som er bra for diabetespasienter er at stoffskiftet fungerer.
Det er ikke lagt ut forsiktighetsopplysninger på paknigsvedlegget hverken på Levaxin eller Armour.

9µG B12 er dagsbehovet.
Mangler du B12 må du ha mange ganger den dosen opptatt.
Og B12 er et stort molekyl som ikke diffunderer tarmveggen så lett.
Det må meget store doser til - gjerne et gram for å få tilstrekkelig mengde opptatt til å øke beholdningen.

Trenger litt "faghjelp" her.
Jeg er overbevist om at det ikke er det,og mener at jeg og har lest det flere plasser.
Men ei med Lavt stoffskifte insisterte på at det er det og sier hun skal vise meg boka hvor det står.
Jeg trenger noen gode indikasjoner på at det ikke er det,ellers blir vi litt fastlåst i den gruppa vi har starta for Lavt Stoffskifte..
Noen kloke hoder her? :)

Jeg har ikke sett at hypothyreose er katalogisert som livstilsykdom.
Over 90% får jo dette av en Thyreoiditt (en kjertelbetennelse - feks Hashimotos)
Man er ikke klar over hvorfor man får sykdommen, og kan vel da heller ikke påstå at den er livsstilbetinget.
Man vet svært lite om den biten, men ser noe arvelighet i bildet. Det er jo noe som taler mot en slik betegnelse.

Den var jo tilstede i 1860åra da man for alvor fant spor av den, og symptomet myxødem er beskrevet mye tidligere.

Noe annet er at man nok bør legge om til en diett som er tilpasset lavt stoffskifte når man lever med lavt stoffskifte.

Diabetes 2 regnes vel som en stoffskiftetilstand man kan pådra seg med feil livsstil.
Hypothyreose 2 er så nytt, og ikke anerkjent av fagmiløene enda at det er lite opplysninger om dette.

Jeg har vekslet noen ord med en biopat og med Omdal på Balderklinikken i forbifarten, og begge trekker frem gluten og melk som faktorer som forårsaker/forverrer stoffskifteproblemer, så man kan muligens kalle det for livsstilsykdom hvis man trekekr det velidig langt. (gluten er kjent for å trigge stoffskifteantistoffer, for eksempel, og les bare litt i diskusjonene om A2-vs A1-melk)
Dessuten så trigger vårt høye karbohydratinntak autoimmune tilstander og boka om zonedietten forklarer dette veldg bra. Vi kvinner er notoriske for å spise for mange karbohydrater i forhold ti proteiner. Forholdet skal ligge mellom 0,6-1 proteiner vs karbohydrater ifølge den teorien. Les også mitt referat fra foredrag med ernæringsfysiolog i kostholdsfolderen her.
Så strent tatt kan man nok kalle det en livsstilsykdom men staten og bndene er med på å pushe alt det som trigger antistoffer og autoimmune sykdommer, samt BAMA, fem om dagen er alt for mange karbohydrater. ikke spis frukten din.
nora

det er ingen livsstilsykdom. diabetes 2 kan man så og si bli kvitt med endring av livsstil, og dette betyr jo at man har hatt en livsstil som har fremkalt sykdommen.

Etter en lang "god "periode og en nedtrapping på levaxin og lav vedlikeholdsdose fant jeg plutselig ut at Nå skal jeg starte med Armor som har ligget så lenge i skapet.
Grådig vet du,vil ha både i pose og sekk-tenkte vel at det siste lille kicket kunne være tilførsel av de andre T komponenetene....
jeg tok kun 1/8 grain(av 1 mg) og allerede første natta våknet jeg av kraftig Søtsug og hjertebank(får det om T3 blir for "høy" hos meg-over 3.5)
sto opp med poser under øynene og en intens varme i kroppen men kald hud..og 0.5 kg ekstra på vekta!(og jeg som var begynt å gå ned i vekt-etter en lang tid med stabil vekt..)
Samme skjer de neste 3 påfølgende dagene,og idag føler jeg meg syk.

Press i hals og bryst,varm/kald,økt søtsug_lyst på Godteri nå!!!
Sprengt i kroppen
Hovne øyne
Hovne fingre-tok av meg ene ringen..
Mindre energi
+ mye mer,kjennes fyllesyk.
Mista mer Hår i dusjen idag...er det mulig da???? :?:
Kanskje utålmodig og feil tidspunkt å introdusere noe nytt til kroppen når ting hadde vært bedre en stund..?
Tror iallefall jeg ikke tar noe idag og starter med den lille dosen jeg hadde med Levaxin igjen-og ser hva som skjer?
jeg er utrolig Følsom ovenfor Levaxin(eller kanskje T3?)
og merker fort når det flyter for mye rundt i blodet.

samtidig kan jeg ikke ha en T4 over 12!
Hva sier dere armour brukere? :roll:

Ugh! Føler med deg....

Jeg er ikke Armor bruker, benytter kun Levaxin. Men står midt oppi det samme som deg for øyeblikket. Målte FT4 på 19 for en mnd siden. Følte meg så braaaaaaaaaa! Jeg reduserte derfor ikke Levaxin-dosen (det burde jeg ha gjort av tidl erfaringer). Nå har jeg hatt 14 dager med høy puls så fort jeg reiser meg fra soffan, det verker i hals og bryst og andre steder for den saks skyld. Det føles som om ei maurtue har inntatt min kropp, uroen river i kroppen. Sover en time eller 2 og våkner med hjertet i halsen og gjennomsvett. Håret faller av. H' som jeg hater denne sykdommen! Måtte bare få det ut.

Jeg har ingen erfaring med Armor, men det kommer vel andre til med råd her. Jeg så bare anledningen til å få ut min frustrasjon hehe.

God bedring til deg! Og meg!

1/8Grain ? kun det ?
Klart det er for lite. 2-3 grain havner de fleste på. Noen over.
Men, jeg vet jo lite om hvor godt det passer for alle, så alle berettelser er kjærkommne.
Som med Levaxin er det jo lite sansynlig at passer for alle.......
Men husk :
Enten en prøver ut Levaxin eller Armour, så kan en ikke vente resultater før en er oppe i en full dose.
Så vent med å bedømme produktet.

Feks har Levaxin en halveringstid på en uke. Og Armour tar noen uker før effekten av T4 kommer.
Det betyr at en komemr til å være i en overgangfase leeeeenge, så vær tolmodig.
Leeeenge.

ja kanskje det var lite-men hadde ikke sett for meg at jeg skulle hoppe rett inn i en større dose med engang.skulle liksom klatre opp Mount Everest i mitt tempo :)
Men det kjentes nok ut som jeg hoppa av allerede før ryggsekken var på plass....
Iallefall tok jeg ingen Armour igår...og som jeg skrev :Godtesyk!!
Endte opp med Stooore mengder snop som jeg ukontrollert gafla imeg i maaange timer :oops:
så idag er jeg Forgifta!
Men som jeg sa det skjer når T3 blir litt høy og jeg må Alltid kutte Levaxin til det roer seg ellers spiser og spiser jeg....
Så Kanskje T3 ikke er bra for meg????
Og jeg som hadde begynt å få det bedre etter år med ymse utslag
Hm....