Printable View
Scientigrafi tar jo et bilde av jodtilgangen til kjertelen.
For at dette skal skje må TSH være høy for det er jo TSH som åpner for jodtilgangen.
Men det er mange måter å bruke dette verktøyet på, så du må nok undersøke hva de har tenkt - og hvordan du skal forholde deg.
Sist jeg tok scintigrafi var det ikke snakk om noe sånt. Det er jo for å se "fokus" i kjertelen som muligens absorberer mer jod enn kjertelvevet ellers. Kan ikke skjønne at det har noe å si om man har tatt medisin da? Knutene er jo der uansett, enten man har tatt medisin eller ikke?
Noen som vet?
men jeg har det bedre enn tidligere i høst uten noen åpenbar grunn. :P Det er ikke uvanlig at det svinger litt, og nå vil jeg bare hindre at jeg blir verre igjen!! Vel... Jeg har sluttet på antidepressivaen legen maste på meg så jeg forsøkte siden i sommer. DET er jo en grunn til å føle seg bedre, forresten... Jeg var helt elendig de 3-4 mnd jeg gikk på dem. HELT elendig.
Jeg har tatt alt mellom himmel og jord av blodprøver i høst. Legen sier at alt er fint eller OK, og vil ha meg tilbake på antidepressiva, nytt merke, men det skal jeg i alle fall IKKE. Jeg føler meg ikke trist. Jeg føler meg som om hjernen er pakket inn i bomull.
Kan dere se noe som legen ikke ser? (lab.grenser i parentes)
ALAT 21 (10-45)
ALP 62 (35-105)
ASAT 22 (15-35)
Ca++ aktuell To målinger: 1.32 og 1.34* (1.16-1.32)
Ca++ korrigert To målinger 1.29 og 1.29
FSH 6.0 (1.0-12.0)
GT 14 (10-45)
KREAT Tre målinger: 75, 66, 69 (45-90)
LH 2.6 (1.0-12.0)
P-Kalium 4.2 (3.5-4.4)
P-PTH 6.2 (1.3-7.1)
PROL 187 (100-700)
ATPO 21 <60
S-ALB To målinger: 41, 44 (36-48.0 )
S-CA To målinger : 2.29, 2.35 (2.15-2.51)
S-Calsium To målinger: 2.30,2.30 (2.17 - 2.47)
(alb.korr.)
Fritt T3, SSK To målinger: 4.6, 3.7 (3.0 - 5,7)
Fritt T4, SSK Flere målinger: 22.5*, 22.2*, 18.9*, (10.0 - 19.0)
S-NA 141 (137-145)
TSH Flere målinger 0.79 (0.30 -4.0)
Østradiol 0.19 (0.00 - 0.30)
FERI To målinger: 33, 20 (12-165)
Escitalopram 19* (25-115)
Folat 9.1 (5.9-40.0)
Der det er gjort flere målinger er alle tatt mellom mars og november i år, de siste resultatene står først.
Det er tatt enda noen flere prøver enn dette, men jeg skrev bare ned det jeg trodde var relevant i forhold til stoffskiftet...? Spør om dere savner noe.
Jeg er så sliten av å mase på legen, som bare vil bli kvitt meg. :cry:
Hvordan kommer jeg meg videre nå, hvis alle disse blodprøvene ikke avdekker noe som helst?
PS. Jeg tar 1 tablett Levaxin pr dag
Hei, når du sier en tablett, så finnes de i forskjellig styrke. Kan du se om det er 100 mikrogram du tar?
Jeg kan bare si at du bør be om å prøve Liotyronin i tillegg til Levaxin. Jeg hadde også depresjoner da jeg tok bare Levaxin. Jeg gikk også på lykkepiller og opplevde at de gjorde meg verre.
Vis legen denne artikkelen i Tidskrift for den Norske Legeforening. http://www.tidsskriftet.no/pls/lts/pa_l ... ID=1423906
Sitat:
Til dere som er fastleger har jeg derfor en bønn: Hold et særlig øye med dem som etter medisinering med T4 fremdeles sliter med symptomer som kan knyttes til hypotyreose! Særlig ser dette ut til å gjelde pa-sienter som opplever nedsatt kognitiv funksjon og depresjon/nedstemthet. Såkalt normale blodverdier er ingen garanti for at medisineringen er optimal. T3 har en mye raskere omsetningstid i kroppen enn T4, og det vil derfor ta kortere tid å finne ut om dette kan hjelpe pasienten. Det er et forsøk verdt!
Hei!
Ja, det er 100 mg jeg tar, 1 tablett daglig, finnes andre verdier? Tidligere tok jeg 1,5 tablett daglig, men da ble FT4 min laangt over 30. Det har gått bra å trappe ned, og TSH har faktisk aldri være lavere enn nå, den lå tidligere på ca. 1.5, jeg vet ikke hvorfor den har blitt lavere den siste tiden. FT4 er uansett alltid for høy, det var den også da jeg begynte å ta Levaxin for 11-12 år siden.
Takk for svar!
Legen min sier forresten at det utfra blodprøvene ikke ser ut som om jeg trenger T3, men jeg kan jo forsøke likevel? Hvor lang tid tar det før jeg eventuelt merker bedring?
PS. Jeg er ikke deprimert i det hele tatt. HELDIGVIS! Det er legen min som mener jeg kan ha nytte av antidepressiva selv om jeg ikke er deprimert. Hun kaller det en "mulig `skjult´ depresjon".
Men aldri har jeg følt meg dårligere enn på antidepressiva, og aldri har jeg følt meg bedre enn ca. 1 uke etter at jeg kuttet antidepressivaen. Jeg var faktisk sykemeldt pga virkningen de gav, og da jeg kuttet dem ble jeg et nytt og gladere og bedre menneske! :D
Antidepressiva hjelper ofte ikke oss med hypothyreose, fordi de essentielt virker ved å senke ft3 i hjernen. Mange nervøse har for høyt ft3. Alkohol øker ft3, samt kaffe....
Nedre å ta liothyronin enn masse vin og sprit.
Mange hypothyreote blir dårligere på antidepressiva.
Man blir deppa av for laft t3.
Man bruker også noen ganger t3 i psykiatrien..
Noen pasienter har altså for høyt t3 i hjernen, og noen for lavt.
(det er en omtrent ugjennomtrengelig barriere mellom kroppen ellers og sentralnervesystemet, om blodprøver gjengir ikke helt hva som er i hjernen, CNS heter sentralnervesystemet)
Hvis man titter og søker litt på Eyr, var det en lege som tilfeldigvis målte skyhøyt ft3 hos en narkoman pasient. han fikk aldri noe svar på hva man kunne gjøre.
Høyt ft3 kan også være typisk for post-traumatisk syndrom. Det er valdig mange av dem som har høyt ft3. Står en del om det på pubmed.
Kom bare over nora's svar her på slutten....
Ja, vår kjære Gurine er jammen i sitt ess igjen. Herlighet for en kunnskap du har nora!
(Gurine = jente-guru) :D
Som dere sikkert alle har fått med dere, har jeg slitt voldsomt med tåkelagt hjerne i høst. Nå har legen endelig gått med på å la meg prøve Liothyronin selv om FT3 ble målt til 3.7, som er innenfor labbens grenseverdier (3.0 - 5.7). Hun mener fortsatt at jeg ikke trenger T3-tilskudd, men har nok nytte av Levaxinen, men jeg håper til det ytterste at hun tar feil. Ja, faktisk KLAMRER jeg meg til håpet om at hun tar feil..
Hvis Liothyroninen hjelper litt lurer jeg på om jeg skal skaffe meg en ny lege og få tak i Armour. Jeg bare MÃ… ha livet mitt tilbake.
Hvor lang tid tar det før man merker bedring dersom Liothyronin er tingen jeg trenger?
Jeg startet inntak igår, og føler meg bedre idag enn på lenge, men det skyldes vel mest av alt at det er JULAFTEN IDAG!!! :D
GOD JUL ALLE SAMMEN! Måtte dere få en riktig fredelig julefeiring og måtte 2007 bringe dere alle livet dere hadde før stoffskiftesykdommen i retur. Dere er gode å ha, men jeg skulle ønske ingen av oss trengte å være her. Klem!
http://www.emmagx.pwp.blueyonder.co.uk/calculator2.htm eller http://hpu-info.gmxhome.de/test/laborzettel.htm
Min erfaring er at ft3 må være på minst 50 %. men alle har sitt individuelle sted.
Reng ut ft4 og ft3 hvor de er i %.
Da er det også mye bedre å svare på spørsmålene.
Ditt er 25,9% og det er lite, lurt å øke det med liothyronin slik du gjør.
Vær obs på at TSh og ft4 da kan gå ned, man må da gå vitsnkapelig til verks og finjustere med mer levaxin for å få ft4 opp på 50% eller mer , siden dde fleste må ha ft4 på minst 50%. Men noen har det helt bra med ft4 i nedre halvdel.
God jul til dere også!
Nora
Spent på å høre hvordan det går med deg Kamelona! Jeg merket bedring i løpet av 2-3 dager da jeg startet med Armour, enda jeg startet med en pitteliten dose. Hvis Liothyronin virker godt for deg, så er ingenting bedre enn det. :P
T3 går rett til hjernen, det er min erfaring. Jeg var så plaget med depresjon og ekstrem tretthet på bare Levaxin. En frisk skjoldbruskkjertel produserer ikke bare T4, men 15-17 % T3 som brukes bl.a i hjernen. Ã… tro at en kropp som har slitt med stoffskiftet i flere år skal klare å omdanne mer T4 til T3 så en dekker opp mangelen på T3...vel noen klarer det sikkert, men ikke jeg ihvertfall.
Når dere da diskuterer om Liothyronin virker eller ikke, er det da ikke viktig å få med seg hvor mye Lio man tar i løpet av en dag, evt når man tar det, evt om man deler det opp i flere doser - og om man tilpasser det til ens egen kroppsvekt som det f.eks. er anbefalt med Levaxin?
Ka dykk trur?
Hei Stina, jeg tar Armour i en omgang, 2 grain om morgenen. Jeg tar det sammen med Levaxin, 75 mg. Jeg har prøvd å dele dosen, uten å merke forskjell på kroppen. Men det er meg, de fleste bruker å dele det i en morgen-og en ettermiddagsdose.
2 grain Armour blir 18 mg T3 og 76 mg T4. Tilsammen med Levaxin blir det 151 mg T4 + 18 mg T3 om dagen.
Det virker som en stor dose T4, men jeg tok 150 mg Levaxin alene uten å ha særlig effekt av det. På 2 grain Armour alene falt T4 verdiene så kraftig at jeg begynte å få hyposymptomer etter et års tid. Og jeg fikk hypersymptomer hvis jeg prøvde å ta mer Armour, sikkert pga at jeg fikk nok T3 gjennom 2 grain Armour.
Jeg bruker 4 gain Armour. Tar 2g morgen og 2gain om kvelden. Føler at det gjør det lettere å stå opp om morgene, men det kan være innbillning.
Jeg tar medisin annen hver dag nå så får jeg se hva som skjer.
Når det gjelder Levaxin så er det jo en veiledende dosering pr kilo kroppsvekt:
http://www.tidsskriftet.no/pls/lts/PA_L ... _ID=520952Sitat:
Dagsdosen tilsvarer 1,60 - 1,70 µ g L-tyroksin/kg kroppsvekt
Finnes det ikke slike anbefalinger for Liothyronin, evt Armour?
Når det gjelder Armour har dere vel en veiledning på hva hvert grain tilsvarer av Levaxin, og da kan dere jo regne dere fram til hva dere bør ha ettersom Armour inneholder både T4 og T3 ++.
Ja, marge, det høres mye ut, men jeg vet jo ikke hva du veier, så da kan jeg egentlig bare holde kjeft ;) Men du kommer i alle fall inn på en viktig ting: å prøve seg litt fram for å finne ut av hva som passer best for en selv.
cat, hvorfor i alle dager ta 4 grain annen hver dag? Er det ikke bedre å ta 2 grain HVER dag? Ellers tror jeg ikke det er innbildning at det er lettere å stå opp om morgenen ved å dele dosen. Og hvis det er, hva søren har det å si så lenge det fungerer for deg? ;)
Kamelona :D
Var det deg som hadde gått ned fra 100 Lev om dagen til 50 og så begynt med 10 Lio? Er det bare noe jeg har drømt det tro, eller er det noen andre? I så fall virker det som en drastisk endring, så hvorfor det?
Uansett, noen her inne mener at når du begynner å ta T3, så synker T4 og man skal da øke T4 igjen. Dette bør man da gjøre ved å ta hyppige prøver (men det tar jo 6-8 uker før den thyroxinen du tar i dag, gjenspeiler seg på blodprøvene, så det hjelper jo ikke å ta FOR hyppige prøver da). Holder selv på å prøve meg fram med Lio, og det er jo da en tålmodighetsprøve. Ble hyper på det i sommer, og T4, men selv om jeg økte rimelig langsomt, var det kanskje likevel for hurtig, så nå går jeg enda laaaaaaaangsommere fram. Men hver dag er en prøvelse, det er sikkert.
Dessuten, når legen lot meg prøve Lio, så skulle jeg begynne på 10 i ei uke, så skulle jeg gå over til 20. Dette er alt for mye ifølge mange kloke hoder her. Kanskje man bare skal ha 10 alt i alt. Og mange mener man bør dele dosen ut over dagen fordi den virker ganske hurtig, og ikke så lenge visstnok. Jeg begynte i denne omgang på 5 mikrogram. Så etter flere uker: 10. Kanskje jeg snart går over på 15 da jeg fremdeles er veldig hypo. Øker samtidig bittelitt Lev. Gikk på 100 da jeg starter her på forumet og som jeg også gikk tilbake til når jeg ble hyper. Nå tar jeg 125. Begynte på 112,5 etter en stund med 100 Lev og 5 Lio, så ble det altså 112,5/5. Og så 112,5/10. Så 125/10 - dette har jeg gått på nå i en måneds tid. Men jeg fryyyyyyser, så jeg vet ikke hvor lenge jeg holder ut før jeg forsøker meg på 125/15 - eller 150/10 eller 150/15. Ikke så lett å være tålmodig nei, når formen er så dårlig, men blir jeg hyper, må jeg jo starte ganske forfra igjen. Har ikke tatt prøver da enhver kontakt med legekontoret er en prøvelse større enn alle de andre tilsammen. Har heller ikke veid meg i det siste da jeg la på meg da jeg ble hyper + en del utover høsten, men jeg tipper ca 95 kilo. Likevel må jeg vurdere en god del ut fra symptomene ettersom jeg aldri har hatt for lav T4 eller for høy TSH, men jeg må jo bruke prøvesvarene som suppliment samt at jeg ikke må gå langt utenfor normalen.
Så til sist: Både nora og kris, kanskje flere, har vist til T4/T3 kalkulatorer som viser %-vis hvordan man ligger an mht dette. Man skal da legge inn egne prøvesvar i disse (og normalområdene, så vidt jeg husker). Jeg tror at de fleste har det best ved å ligge i øvre 3/4-del av normalområdet (på både T4 og T3, og de skal i alle fall ikke avvike så mye fra hverandre), men her er jeg på dypt vann, bare babler i vei av gammel vane ;)
Hei og hå! Ha det fint, alle sammen :D
Ja, i øvre halvdel av referanseområdet. men jeg vet om noen som er ok på 50% og noen som har det helt greit med en noe lav ft4, men de er nok på Armour Thyroid.
Så er det noen få som trenger ft4 og ft3 bittelitt over referanseområdet.
Jeg synes det er lettere å tolke tall hvis man taster dem inn i en sånn kalkulator og får ut %.
Må røpe at legene sies å være elendige til å tolke tall og at noen pasienter har fått økt dosen sin når de laget grafer eller noe som viste at deres ft4 og/eller ft3 var litt lave. Grafer og paier for leger altså.
Til Stina
Jeg tar 4gain annen hver dag fordi jeg tror /håper at jeg da kan holde T4 stabil. Siden jeg går ned litt for hver dag uten medisin, vil jeg når jeg tar medisin annenhver dag ikke øke noe. Legen har også anbefalt dette.
Rart.
Ingen andre som gjør det i utlandet heller.
Man tar istedenfor 50 eller 75 µg levaxin i tillegg for å øke ft4.
Det er mye t3 i Armour og det må tas jevnt hver dag og noen tar det splittet opp i to ganger om dagen for å holde ft3 jevnt.
t3 har en halveringstid på noen få timer.
t3 er det aktive hormonet, t4 er bare et prohormon, en lagringsform, et forstadium, men jeg kjenner effekten kjapt og mange andre må også ha jevn dose hver dag, enda det heter at dosene fra forksjellige dager jevner seg ut.
Men fordi storparten av virkningen fra armour er fra t3, dkal den tas likt hver dag, men det står ikke noe sted.
Jepp Stina, du kan si at jeg ikke er så langt unna et 3-sifret tall på vekta. :? Og så tror jeg på å øke dosen når en har mere anstrengelser og generelt mer stress. Jeg har en baby som jeg fortsatt ammer om natta, og får skjelden sove mer enn 4 timer sammenhengende og 7 timer totalt. Gjerne bare 5-6 timer totalt. Når jeg klarer det så godt som jeg gjør, med en 3-åring også, så tror jeg det skyldes god medisinering.Sitat:
Opprinnelig skrevet av Stina
Takk og lov for at jeg tåler så mye! :P
Nå må jeg begynne å slanke meg en 10-20 kilo, og regner med å redusere levaxinen en del etter som vekta går ned. Synes jeg har hørt om andre som hevder at de trenger med medisiner om vinteren, for å motvirke vinterdepresjoner?
marge ;)
Har du sjanse til å sove litt mer?
Jeg sover veldig dårlig, og jeg har lest en del om sammenhengen mellom overvekt og dårlig/lite søvn. Det er også når man sover dypt at man danner mange viktige hormoner. Kanskje derfor vi evt skulle trenge mer thyroxin, men likevel er det tvilsomt at dette kan veie opp for manglende søvn. Samme med stress - det er fetende å stresse. Og så bruker en da for mye binyrebarkhormoner, og etter hva jeg da tror: etter en stund klarer man da ikke å produsere så mye binyrebarkhormon og man blir enda mye mer dårlig. M.a.o. mange velkjente "onde" sirkler.
Lykke til - til deg :D
Ja i utgangspunktet kan jeg sove når vesla sover. Men DA er jeg ikke trøtt... :wink: . Så når hun er lys våken, så henger jeg med hodet. Jeg har dessverre aldri vært av de som kan sove når som helst. Da jeg hadde stort søvnbehov sov jeg bort hele ettermiddagen, kvelden og natta, men var våken om dagen fram til middagstid.Sitat:
Opprinnelig skrevet av Stina
Gleder meg til nattammingen er over! :P Har gjort noen forsøk på å slutte, men hun her har en slik vilje at det har ikke gått. Prøver å la henne spise masse på dagen og håper det skal bli bedre. Jeg har heldigvis ikke så mange amminger om natten lenger. Før jul var det ille! Det hender 3-åringen våkner litt noen netter. Selv om mannen står opp, så våkner jeg likevel. Typisk.
Jeg har følt meg i helt forferdelig dårlig form de siste 3 årene. Hypothyreose har jeg hatt i 11 år, men aldri vært så borte-vekk langt inni tåkeheimen som nå.
Da legen i fjor sommer hadde tatt "alle blodprøvene som var å ta" insisterte hun på at jeg forsøkte antidepressiva for "skjult depresjon", dvs. en depresjon man ikke merker selv. Etter 4-5 mnd på Cipralex følte jeg meg sykere enn noen sinne, og kuttet ut. Samtidig hadde jeg lest på Internett om alle mulige årsaker til symptomene jeg følte, og hadde kokt alt ned til en diagnose som passet : binyrehormonforstyrrelser. Legen gikk motvillig med på å forsøke EN av prøvene jeg ba om, men sa samtidig at jeg burde slutte å surfe på internett etter diagnose. Jeg fikk lov til å ta en 24-t-urinprøve, som ikke viser lett binyretretthet, og som jeg derfor ikke trodde skulle gi noe utslag, og som derfor ikke verken ville bevise eller motbevise sykdom. Det tenkte jeg.
Idag, 1 mnd etter at jeg tok 24-t-urinprøve fikk jeg svar på at det er noe galt med binyrene mine. Det føles som en merkelig seier. Eller et tap med en god bismak, om dere vil. Fælt å vite at noe er galt, men samtidig en lettelse å vite at jeg endelig kommer til å bli tatt på alvor av legene. Nå kan jeg få hjelp. Nå kan jeg endelig konsentrere meg om å bli frisk og ikke om å bli trodd.
Så merkelig at man må vente i 3 år og diagnostisere seg selv før man får hjelp.
PS. Jeg har hatt 4 fastleger i perioden, så det er flere enn en udugelig lege som har skylden.
Gratulerer!?
Kan jeg spørre deg om hvilke symptomer du har hatt på dette?
Legen min var inne på tanken med meg, pga høy puls, men jeg hadde ikke så mange andre symptomer, så derfor droppet han å teste meg for det.
Mvh Maia
Symptomene mine er blant annet:
- Ekstrem utslitthet
- Stort søvnbehov
- Våkner og føler meg like sliten selv etter mange timers søvn
- Veldig kald
- Mest energisk om kvelden (vil ikke sovne, og er dødstrett om morgenen)
- Blir utslitt lenge etter anstrengelser, som trening, selv om jeg trener regelmessig
- Langsom restituering fra sykdom og skader
- Konsentrasjonsvansker
- Brain fog - problemer med å få "kontakt" med tankene mine
- Talevansker (tunga er for tykk eller ordene som kommer er feil)
- Dårlig fordøyelse
- Dårlig immunforsvar
- Flere nye mat- og miljøallergier (husholdningskjemikalier, støv, melk, astma osv. alt i løpet av 3 år!)
- PMS
- Konstant lavt blodtrykk, spesielt utjevningsblodtrykket (svimer av hvis jeg reiser meg for fort)
- Ekstrem følsomhet for kulde
- Mørke ringer under øynene
Det finnes enda flere symptomer, med det er disse jeg har.
Her finnes en oversikt over symptomer som gjelder for hhv binyretretthet og hypothyreose:
http://home.online.no/~meretlun/scorecard.htm
Jeg scorer litt på kryss og tvers av skjemaet, men generelt scorer jeg flest på binyretretthet.
Akkja. Enda lurer legene på HVORFOR så mange pasienter surfer rundt på nettet etter diagnose. Kan det kansje være fordi legene ikke gjør en god nok jobb?Sitat:
Opprinnelig skrevet av Kameleona
Håper du blir tatt på alvor nå!
jeg mistenker også at jeg har problemene med binyrene,men har ikke fått overtalt legen til å få tatt de nødvendige prøvene enda utrolig nok.... merkelig at det skal være så vanskelig :?
har du fått noe informasjon om hva behandlingen er?
Så flott at du har klart å stå på for deg selv - og at du endelig blir tatt på alvor! Gratulerer! :D
Så bra at du ikke gav opp, men fikk "rett" til slutt!
Lurte bare på en ting: da du tok denne 24t urinprøven, vet du hvor den ble sendt og tilsatte du syre til urinen og lot det stå kaldt mens du samlet den opp?
I Aker sine rutiner for døgnanalyser, står det at en skal tilsette syre fra starten og at det skal stå kaldt undre oppsamlingne.
Jeg har nettopp tatt en slik prøve selv. Men fikk beskjed av legen/kontordamene at det ikke var nødvendig å tilsette syre. Ringte da til Aker, og de bekreftet det jeg sa. Og sa også at hvis en ikke gjorde det ble resultatet feil. Det ville vise mindre av stoffene i urinene, siden de blir brutt ned av oksygenen. Det vil jo si at kanskje flere passisenter får feil svar, og at de er "friske"......
Nå var det min mann som leverer prøven, og han sa at de skulle sende den til nærmeste sykehus der de tok annalyser som ikke var tilsatt syre. Så nå er jeg spendt på hvor den ble sendt og om det viser noe....
så flott:)at du fikk diagnosen:
Litt historie
1995: "teppet" gikk ned. Jeg ble HELT plutselig dårligere. Trøtt, tåkete, kald.
Legene fant at jeg hadde hatt kyssesyke noen år tidligere, at jeg hadde hatt borrelia en stund tidligere. TSH var 6,7 og T4 var 23. Ingen andre hormonprøver ble tatt.
Diagnose: Hypothyreose.
Medisinering: Levaxin (Thyroxin)
Jeg ble IKKE bedre av medisinen, men skulle likevel fortsette med Levaxin. Jeg var ung, og godkjente svaret og det å føle meg redusert. Sunn mat, trening og store ambisjoner hjelp meg gjennom studier og inn i en karrierejobb i 2002.
2003- 2005: Etter 2 fødsler ble helsa brått svært mye dårligere. Jeg var så i tåkeheimen at jeg ikke klarte å snakke uten å snøvle. Inn og ut fra leger siden da, uten at det har hjulpet mye. Delvis er det min skyld, fordi jeg har vært for sliten til å takle mer enn karrierejobb, unger og 5 flyttinger, 4 forskjellige kommuner og 5 forskjellige leger.... Delvis har det vært legenes skyld fordi hver enkelt av flyttingene har medført nye leger som "vil vente og se".
2009: Jeg er sykemeldt på 5. måned, og har det IKKE bra. Jeg svimer av og faller i bakken, en gang pga lavt blodsukker, andre ganger usikkert hvorfor. Hele tiden går jeg halvt i svime og tåka kommer og går.
Legen mener jeg kan ha ME, og holder på å utrede meg i forhold til det.
I tillegg kjemper jeg en kamp for å få blodprøvene jeg trenger, og for å få hjelp av endokrinolog.
Blodprøver viser:
- for høy T4 når TSH er OK.
- Blodkalsium har noen ganger vært like over referanseverdien, men er nå OK.
- DHEA er for lav.
- Østrogen er svært høyt.
- Blodsukkeret er i laveste del av referanseområdet
- Jeg tror selv blodtrykket mitt er lavt, utjevningstrykket virker helt elendig, men jeg måler perfekt blodtrykk hos legen (snitt siste år 120/78)
Legen ber meg slappe av og vente.
Det er skikkelig kjipt. Jeg ødelegger livet mitt akkurat nå. Barna mine har en mor på sofaen, som ikke tåler mas, lyd, lek eller sosial omgang. Karrieren min, som jeg har kjempet vanvittig mye for, er i ferd med å gå til h.... Ekteskapet mitt... Vel, jeg kan si så mye som at mannen min er lei av å være "alene" om alt. Jeg føler meg så forbannet ubrukelig. Og legen sier jeg ikke har ventet lenge nok, og tilbyr meg, som alle andre leger, lykkepiller. FAEN. Jeg vil ikke slippe unna følelsene mine av håpløshet over å ikke ha noe liv. Jeg vil ha et liv!!
Et lite hjertesukk der.... Jeg har sett litt på forumet, og skjønner at det er mange som har mye erfaring, og håper på at noen her kan ha noe å tilføye til legenes "vent og se".... help1
Kan desverre bare nikke gjennkjennende til historien din Dolphin.
Både fordi jeg har lest så mange likende historier her, og fordi jeg har samme historien selv. (syns min er enda verre)
Jeg reagerer kraftig på at du skal vente !
Hva F... skal du vente på ? At livet snart er slutt likevel så det ikke blir nødvendig å forsøke noe ?
Og slike holdninger fra den som skal hjelpe fører bare til at du må mobilisere all din kraft du har igjen, på å finne noen som vil hjelpe deg.
Det som først og fremst hjalp meg, var at jeg klarte å få mast, og tilslutt lurt, meg til å begynne med Armour istedenfor Levaxin.
I fjor oppdaget jeg at D-vitamin har en meget gunstig effekt, så hvis jeg hadde prøvd det tidligere, og det hadde hatt samme effekt den gangen jeg var på Levaxin, er det ikke sikkert jeg hadde bytta til Armour.
Men det får jeg aldri visshet i da.........
Prøv D3 i noen måneder. Funker ikke det tilstrekkelig, så bytt til Armour - er mine sterkt subjektive løsningsforslag.
Så skal du bare ha all sympati og lykke til fra meg.
Sitat:
Opprinnelig skrevet av Dolphin
Du ødelægger ingenting. Inkompetente læger ødelægger dit liv. Du har ikke bedt om sygdommen og du har klaret, trods den, så umådelig meget mere, end mange kernesunde mennesker kunne præstere på et helt liv. Så stop med at bebrejde dig selv, og flyt skylden over på de skyldige.
Hansen har ret. Hvis du skal vente (Gud ved på hvad), kan du jo lige så godt teste om D-vitaminet kan hæve din trivsel, som det sker med mange stofskiftesyge, herunder den gruppe for hvem er Levaxin-behandling er virkningsløs.
D-vitaminet skal være den type, som hedder D3. Læs gerne n`Finns tråd om emnet her og ellers kan du se, om disse ord som kommer herunder... passer på din situation.
Definitionen på Thyroid-galskab!
1. At behandle hypothyreose-patienter udelukkende med T4 = Levaxin
2. At medicindoseringen styres udelukkende af TSH og det totale T4 eller ved hjælp af den forældede "Thyroid Panel"
3. At udskrive antidepressiva i stedet for at vurdere og behandle den frie T3
4. At fortælle thyroidea-patienter at lægemidler fremstillet af pulveriseret tørret animalsk thyroidea, som f.eks. Armour Thyroid, Westhroid, Nature Thyorid m.fl. er "upålidelige", "uensartede", "farlige" eller "forældede".
5. At laboratorieprøve-resultater er vigtigere end selv de værste og entydige Hypothyreose-symptomer
6. Ikke at se de åbenlyse symptomer på en dårligt behandlet skjoldbruskkirtelsygdom, og i stedet anbefale den ene efter den anden, fantasifulde diagnoser, opfinde flere overflødige prøver eller sende den syge til psykiateren.
Hvis du kan - kære Dolphin - genkende nogen af de 5 punkter, som definerer Thyroid-galskaben - er du velkommen til at bruge lidt af den tid, du ellers skal tilbringe med "at vente og se" på at udforske et website, som er dedikeret Thyroid-galskaben - jeg linker til her.
Du har min medfølelse. Stor medfølelse. Men ikke alt håbet er tabt. Langt fra tro2
Sitat:
Opprinnelig skrevet av Anisa
....hmm...si litt mer om dette...kan du det?? Føler dette treffer meg veldig snart..siden jeg skal behandle en depresjon som jeg ikke vet om skyldes for lenge ubehandlet stoffskiftesykdom (funnet min dose snart nå) eller kun andre ting i livet.......jeg vil ikke prøve lykkepiller for tidlig.....selv om jeg skjønner noe må gjøres.......
Dolphin, Borrelia er ikke noe som går vekk.
"at jeg hadde hatt borrelia en stund tidligere. "
Gå så snart som mjulig til det norske borrelia-forumet og spør dem hva de mener. Nevn de rare blodprøvene dine. De har hørt sånn før.
http://sunshine35446.dmc5.yuku.com/forums/95
og så fins det et dansk og svensk forum og mange mange på engelsk.
http://www.helbredt.dk/
http://www.borrelia.dk/eng-historie.html
Borrelia-infeksjon gjør at thyroxin osv liksom ikke virker, for det roter med reseptorene i cellene. Normale stoffskifte-tall samt masse hypo-symptomer går igjen også (fordi kroppen ikke greier å bruke stoffsiktemedisinen).
Hvilke prøver ble tatt hvor? Tønsberg, Western Blot testen der? eller en vanlig ELISA-test ?
nora
Vel Nora, det er jo interressant å lese..
"Borrelia-infeksjon gjør at thyroxin osv liksom ikke virker, for det roter med reseptorene i cellene. Normale stoffskifte-tall samt masse hypo-symptomer går igjen også (fordi kroppen ikke greier å bruke stoffsiktemedisinen)."
Men kan jeg virkelig ha Borrelia hvis blodprøven var negativ? Hvordan tester man seg ellers? Noen sa at spinalpunksjon ikke var bra nok engang..
Jada.
De bruker selvfølgelig feil blodprøver i Norge. De bruker en antistofftest.
Det fins ingen falske positive svar, men masse falske negative.
eneste som er nærmere sannheten er Western Blot testen som de gjør på Tønsberg sykehus.
Det er en spesiell prosedyre for å få kjørt den, og du må ha vært syk i minst ett år før de gidder å kjøre den.
Selv denne gir falskt negative svar i en del tilfeller.
Borreliose er først og fremst en klinisk diagnose.
Du har så mange andre symptomer annet enn stoffskiftet , så man må se på om du har borrelia. De sykeste har negative antistoffprøver, fordi borrelia nettopp gjør at immunsystemet blir lammet.
Spør på borrelia-forumet.
Her er noen linker:
http://www.mosken.com/borrelia.html
http://www.helbredt.dk/
http://www.lymeneteurope.org/
