Fikk diagnose lavt stoffskifte nå i november

Hallo! Svakt utslag på gluten!! Har de ikke sendt deg til biopsi da??? De prøvene er så treige at hvis man først har noe utslag, da har man cøliaki.
Kan du utdype det med svakt utslag? Hvilken prøve? hvor?

Det er altså en autoimmun sykdom, og den er kjent for å trigge hypothyreose og hyperthyreose, og det at du ikke ble bedre av levaxin beror på at
1. du har symptomer fra cøliaki (da er man sliten og alt mulig)
2. du fikk ikke i deg nok levaxin pga dårlig opptak (125 µg er nok med mindre man har en tarmsykdom, ifølge en støre undersøkelse av en tysk lege)

Angående skal og skal ikke: det er legefeil å si at du skal prøve uten mel når du skal utredes for cøliaki.
bare sjekk ncf. sine sider.
For hvis man prøver glutenfri, vil tarmtottene heles og man umuliggjør diagnose. For å få diagnose da, må man tilbake på masse gluten i ofte tre månader, ofte mer. Det er ikke noe jeg sier altså, det er offisielt fra ncf og fra internasjonale retningslinjer.

Prøvene jeg har tatt heter:

S-IgA (0,7-3,7) 3,8
S-IgE (<120) 11

Jeg har jo leste og hørt dette med å ikke kutte gluten. Derfor blir jeg ekstra forvirret når legen insisterer på denne dietten. Går på Balderklinikken, så jeg regnet jo med at legen er oppegående på slikt.

Bør kanskje ringe før jeg begynner?

Har jo tatt 3 A4-sider med prøver.

Ã….
De har ikke noe spesifikt med cøliaki å gjøre.
De sier ikke noe i seg selv.
Vanlig allergi er en IgE-reaksjon. Man har da IgE mot bestemte ting.
IgG fins også, TRAS-antistoffene er IgG.
Antigliadin IgA-antistoffer er ikke autoantistogger, men antistoffer mot gliadin, en del av gluten.
Ttg er autoantistoffer såvidt jeg husker.
Man tester total-IgA fordi hvis man har noe som heter selektiv IgA-mangel (ca ti prosent har det, det er ganske vanlig) , da betyr en negativ antigliadin IgA -eller Ttg-IgA ikke noe, od da kjører de IgG-vArianten av disse to prøvene.
I noen land kjører de IgG-varianten uansett, bare for å nevne det.

De prøvene som er spsifikke for cølaiki heter antigliadin IgA og Ttg IgA eller Ttg2 eller transglutaminase, alle navn på samme prøve. Den hjemmetesten som man kan kjøpe eller bestille på apoteket er en slik Ttg2-IgA test. Den er utviklet av professor Mäkki fra Finland og er veldig spesifikk for cøliaki.

Jeg har egentlig fått ny legetime nå snart. Betyr at jeg skal ta nye blodprøver kun 2,5 uker etter at jeg reduserte dosen Levaxin til 0.

Synes å huske at det br gå litt lenger tid i mellom. Jeg bør kanskje ringe og utsette timen litt?

Nja... hvor mye orker du?

Endringer kan jo inntreffe tidligere enn 4-8 uker, selv om det er da man normalt skal ta prøver etter en dose-endringer.

Orker du evt å ta prøver nå, og så om noen uker igjen? Kanskje du allerede nå kan få indikasjon på om nivåene er i endring?

Hvis du kun orker å måle det en gang, er kanskje 6 uker rimelig greit intervall?

Men du behøver jo ikke nødvendigvis inn til legen for hver blodprøvetakning, hvis du kan avtale med ham om å bare ta prøvene og å ringe inn for å høre resultatene.

Du kan lese litt i denne, om du ikke har sett den før ;)
http://www.tidsskriftet.no/pls/lts/PA_L ... _ID=520952

Jeg ble satt på Levaxin i november. Hadde forhøyet tsh og omtrent alle symptomer man kunne få. I løpet av 6 mnd på gikk tsh bare i feil retning, og jeg ble tatt av igjen i april. Problemet er at jeg hverken ble bedre eller dårligere av Levaxin. Fikk heller ingne reaksjon etter nedtrapping.

Hadde og lav d-vitamin, men det er normalt nå.

Litt frustrert nå, hva kan jeg gjøre for å bli bedre?
Kan jo nevne at jeg har testet for intoleranser og får muligens en liten reaksjon på gluten. Holder meg uansett unna både melk og gluten hele tiden.

Ganske slitsomt å ha det sånn som nå :cry:

Dersom du ikke blir bedre av Levaxin så får l egen din finne på noe annet for du kan jo ikke fortsette å ha det slik. Skriv gjerne ned hvordan du har det og vis det til legen. Si at du ikke kan ha det slik.

Skal til legen igjen om litt over 1 uke. Først må jeg imidlertid overleve 1 ukes hjemme-eksamen og produsere ca 20 sider med fornuftig innhold :roll: Herlig.

Går hos Omdal, så jeg hadde vel ventet litt mer resultater til nå...
Vet ikke om jeg kommer til å fortsette. Blir jo dyrt når jeg ikke blir bedre. Kan jo likegodt slite med fastlegen.

Har nettopp kommet tilbake fra nytt legebesøk, og har ikke rukket å oppdatere meg selv helt ennå.

Nå mistenkes det primær hyperparathyreose. Har normal kalsium men forhøyet PTH på 18,7 (ref: 1,0 - 5,7). Fått henvisning til ultralyd av halsen for å sjekke. Noen som vet noe om dette?

Siden jeg ble tatt av Levaxin for 2 mnd siden, så har TSH steget betraktelig. Det har faktisk og anti-TPO, tross denne dietten jeg har gått på. Så nå er det ganske utelukket at antistoffene skyldes matintoleranser. Iallefall ikke de jeg testet for (gluten, melk, gjær,sukker).

Og jeg har fått resept på Armour 30mg siden jeg reagerte motsatt på Levaxin enn forventet. Skal ta 1 morgen + 1 ettermiddag. Er dette mye å begynne på? Jeg kan lite om akkurat dette.

Her er iallefall testsvar:

S-kalsium: (2,15-2,51) 2,35
S-kalsium, ioni: (1,18-1,35) 1,25
S-PTH (1,0-5,7) 18,7
S-25(OH) vitD (37-131) 94

S-anti-Tg (<40) 49 (132 tidligere)
S-anti-TPO ( <35) 918
S-fritt T3 ( 2,3-5,7) 3,2
S-fritt T4 (9,0-22,0) 10,4
S-TSH ( 0,2-4,0) 6,3 (3,8 1 mnd tidligere)

Hei :)

Kan svært lite om hyperparathyreose. Trodde jeg hadde noen linker, men kan ikke finne dem - også glemte jeg deg desverre helt ut.

Når det kommer til Armour er det ikke mye. Mener å huske at 1 grain er 60 mg, så det er ikke kjempe høy dose. De fleste unge voksne starter på 50 mg Levaxin til dagen. Ut fra prøvene dine så vil jeg si at du absolutt trenger tilskudd av hormoner. Både FT4 og FT3, så Armour er nok et bra valg :)

Vi har hatt noe diskusjoner om hyperparathyreose her. Det er muligens en forening på gang, spør NTF om de vet noe.
I tyskland er det en sterk forening for dem med parathyreoidesproblemer. I stoffskiftesammenheng kommer man noen ganger borti det siden noen får dkadet parathyreoidea under/etter skjoldkjerteleoperasjon og at de ikke virker etterpå. Det er et stort problem.

Men du har tydelig primær hyperparathyreose og det skiller seg fra sekundær ved at vitamin D er veldig bra (skal være over 80nanomol/liter) og både totalt og ionisert kalsium ikke er lavt.

Det beste lesestoffet om hyperparathyreose er www.parathyroid.com og det er best å prøve å komme til en kirurg som opererer masse parathyreoidea. Ofte vil endokrinologer bare vente og se, men kirurgene vet at man må operere.
Du trenger vel en sestamibi-scan; ultralyd vil vel ikke vise noe siden parathyreoidea er myke og neppe kan ses på ultralyd synes jeg å huske.
"Ultrasound exams done at some radiology center or the radiology department of a hospital will also not show the tumor in most cases! Less than 10% of these scans will show the tumor... not because the tumor isn't there... but because this test is HIGHLY dependant upon the skill of the person doing the test. If they don't do this every day, the scan will not be useful! (like taking a photograph of your kids at night without a flash--you can't see the kids, but the are still there). Ultrasound scans done by endocrinologist or your endocrine surgeon in their office can be extremely helpful and this is a good thing for you to have." Mulig det kan vise noe hvis du er heldig.
Men hvorfor i huleste blir du ikke sendt til en sestamibi-scan? De vet du har en eller flere syke parathyreoidea og bare en ordentlig scan kan vise om det er en eller flere. Det pleier bare å være en. Men man må vite. En ultralyd kan ikke bevise det. Parathyreoideae kan nemlig være mange rare steder, se nettsidene for mulighetene.

Det er noen artikler om hyperparathyreodisme i legetidsskriftet.
Og noen flere i utlandet, for eksempel http://jcem.endojourmals.org og flere steder.
http://www.endocrineweb.com/parathyroid.html

viktig til slutt: Hvis de sier at du ikke er syk nok til operasjon fordi kalsiumet ditt ikke er høyt, er det tull, fordi normalt kalsium bare betyr at nyrene dine fungerer bra.

nora

Tusen takk begge to. Det var mer oppklarende,Nora :)
Er blitt sendt til UL av Omdal, så jeg håper han vet hva han gjør. Har prøvd å søke litt rundt selv, men sitter her nedsyltet og hostende etter litt for mye vifte i varmen :wink:

Det med vit d, jeg tar jo ganske høye doser d-vit hver dag for å holde nivået. Har det noe å si?

Armour måtte selvsagt bestilles, så jeg får de først i morgen. Blir spennende å prøve, og jeg håper virkelig det kan hjelpe litt.

Det er sikkert sånn at du har fått for lite info fra dem som vel burde gi deg det ?
Og så må du nærmest utdanne deg i din egen sykdom for å forstå hva de prater om og for å vite hvilke rettigheter du har.
Det er desverre vanlig, så du får bar begynne for det er jo viktig da.

Den gangen jeg tok undersøkelsen var verdiene litt over øvre grense - også kalsium, men man gjorde ingeting. Jeg begynnte på Armour etter det og fikk det så mye bedre at jeg har ikke testet noe mer.

Det jeg fant ut var at det kan være fra 2 til 10 slike kjertler og eneste måten å redusere på var å operativt fjerne noen. Vet ikke om det er slik enda.
De vil nok sjekke om noen er blitt større for det kan indikere at det er den som produserer for mye PTH.
Det kan være flere årsaker som ikke går direkte på dette systemet, som feks. hypoalbumi - for lite av proteinet albumin.

Jeg bryter vel tråden, men det er intressant å vite hvordan du fikk resept på Armour og sånn, særlig formuleringen rundt at Levaxin ikke var bra......

Kan det du skrev sist, nora, ha noe med at jeg har forhøyet urinsyre? Siden det og blir skilt ut fra nyrene.

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av n`Finn

Jeg bryter vel tråden, men det er intressant å vite hvordan du fikk resept på Armour og sånn, særlig formuleringen rundt at Levaxin ikke var bra......

---

Ja, si hvordan jeg fikk det. Jeg var ikke helt i form den dagen jeg var hos legen, og kom ikke på noe smart å spørre om. Men jeg spurte om det var noe annet som kunne hjelpe meg. Og legen mente det kunne være en ide å prøve Armour. Så jeg skal altså prøve et par mnd da, siden jeg tydeligvis trengte noe for å regulere stoffskiftet :wink:

Urinsyren tror jeg ikke har noe med sake å gjøre. men vet ikke sikkert. Har ikke hørt om noen sånn sammenheng ihvertfall.
Vitamin D sies også å være gunstig ved primær hyperparathyreose synes kjeg å huske å ha lest i jcem. Inntil da hadde de sterkt frarådet slike pasienter å ta hver ken kalsium eller D-vitaminer.

Ideen med ultralyd er nok å satse på å være heldig og finne synderen med en gang og få fortgang slik.

Det står vel også noe interessant på en enttside til en avdeling på Ullevål sykehus, der hvor de opererer parathyreoidea.

Her er litt fra Medline:
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entre ... stractPlus

Hei Bambi,
Jeg har også høyt PTH, kalsium er normalt hos meg, men jeg har lavt vitamin D. Ble målt for ca 4 uker siden. Har vært hos endikrinolog i mellomtiden også. Jeg var på medisiner (vanndrivende) for høyt blodtrykk/vannansamling i kroppen. Legen mente at disse kunne være årsak til at jeg hadde høyt PTH også. Hun ba meg slutte med medisnine i en periode og komme tilbake og ta nye blodprøver. Skal dit på torsdag, så jeg er skikkelig spent.

På det verste verket jeg så i muskelaturen ( lårene spesielt), og merker nå at jeg er noe bedre av det. Hun mente at det var kaliumen som var årsken til at jeg verket.

Hun mener at mitt tilfelle peker mot malabsorbasjon. Tenker da på lavt vit D antar jeg.

Jeg har så mange symptomer at jeg har ikke tenkt å gi meg med det. Uansett ville bare at du skulle vite hva som har blitt meg fortalt vedr. PTH.

Håper du finner ut av det hele og at du føler deg bedre snart...

På den andre siden så forårsaker nettopp høyt PTH høyt blodtrykk. Og man kan godt ha høyt PTH av lavt vitamin D.
Spennede å se om PTH går ned av å stoppe vanndrivende.
Smerter i bein kommer også av høyt PTH. Du fikk ikke kaliumtabletter?
Jeg fikk (hadde lavt kalium)

Hei Nora,

Jeg har ikke tatt kalium tabletter noen gang... Kun levaxin og Normorix Mite for blodtrykk/vannet.

Jeg har også gått opp nesten 4 kg etter at jeg sluttet med de vanndrivende.

Enig vedr. prøvene. Er skikkelig spent på hva som kommer ut av det.

De gir ofte kalium sammen med vanndrivende.
Kaeorid er reseptfri såvidt jeg husker. Jeg tok en om dagen. Man kan bli skikkelig syk hvis man tar veldig mange, en dame ble skadet når hun tok 8 eller 12 over mange dager synes jeg å huske. Husker ikke helt hvor mange.

Friske trenger neppe kalium hvis de spiser grønnsakene sine.

Hei Nora,

Litt rart at du skulle nevne det. Jeg har prøvd å lese litt på akkurat det siden legen mente at tablettene kunne være årsaken til at jeg har lavt kalium. Har funnet ut at Normorix Mite gjør at du utskiller økt mengde salter - deriblant kalium. De har derfor tilsatt denne medisinen amilorid, som minsker utsondringen av kalium. Derfor behøver man ikke å ta kaliumtabletter samtidig.

Litt rart at jeg allikevel har lavt kalium...

Morbus Crohn og Ulcerøs colitt kan jo gi lavt kalium også.
Jeg tåler ikke gluten og fikk lavt kalium av det.
Jeg får ingen diagnose før jeg går tilbake på gluten i flere uker eller måneder for å ta ny biopsi. Vet ikke om jeg gidder det. Feil DQ-type har jeg også og biopsiene slår bare t hos DQ2 og DQ8 mens de med for eksempel DQ1 med undergrupper DQ5 og DQ6 tåler mindre gluten go får flere symptomer men de blir negative på biopsier. De får "gluten ataxia" og forandringer på hjernen istedenfor og nevrologiske symptomer. Dr. Hadjivassiliou har skrevet om gluten ataxia.
.......

Tilbake til hyperparathyreose:
http://www.endotext.org/parathyroid/par ... frame5.htm

og der står litt om kreatinin, at de måler kreatinin ved hyperparathyreose for å sjekke nyrene.
Jeg trodde de sjekket creatinin clearance for å sjekke hvor godt nyrene fungerte men de måler vel begge.

Shanita: Det blir spennende å høre hva resultatene av prøvene dine blir.
Selv har jeg lavt blodtrykk men ganske bra med vann i kroppen. Spesielt nå i varmen. Hater det, ikke så lekkert i sandaler med disse bena :(

Nora: Skal slite meg igjennom artiklene etterpå. Ikke så glad i engelsk, men har kommet over noe på tysk. Snakker og leser det ganske flytende. Nå må jeg bare bli frisk av forkjølelsen så jeg orker å konsentrere meg :wink: Tusen takk forresten!

Jeg begynte forresten på Armour i går, og er veldig spent på om dette vil hjelpe meg :D

Husk å lese artiklene om parathyreoidea i legetidsskriftet.
http://www.tidsskriftet.no/pls/lts/PA_L ... _ID=760867
Mulig at de som skrev dette er de beste ekspertene i Norge men jeg vet ikke.

Du blir innkallet til Ul for å se om en eller flere av parathyreoidea kjertlene dine er forstørret. Dette kan gi forstyrrelser i calsium metabolismen i tillegg til menge plagsommer symptomer (beinsmerter, overvekt, psykiske problemer osv). Jeg har startet en link om dette tidligere, da jeg hadde forhøyet PTH på 9,0 i tillegg til mange symptomer. Hos meg ble prøvene fine etter omlegging av kost (lite d vit og calsium produkter), samt kosttilskudd etter håranalyse.

Les mer om hyperparathyreoidisme på WWW.ENDOCRINEWEB:COM

Ja, nå begynner jeg virkelig å bli fortvilet. 1 år etter at jeg fikk påvist denne sykdommen, føler jeg meg egentlig dårligere enn noen gang :(
Sliter med konstant hodepine som jeg ikke blir kvitt med Ibux, totalt utslitt hele tiden, orker ingenting. Hadde en god periode i sommer, men nå har jeg visst fullstendig ramlet ned i kjelleren.

Her er svarene:

S-TSH: 0,34 (0,2-4,0) Prøver pr mai 07: (6,3)
S-fritt T4: 9,6 (9,0-22,0) (10,4)
S-fritt T3: 4,5 (2,3-5,7) (3,2)
Anti-TPO: 342 (<35) (918)


Jeg tar for tiden 60mg Armour på morgenen + 30mg på ettermiddag. Etter disse siste prøvene har det blitt lagt til 25mg Levaxin de siste 3 dagene.

Alle andre prøver er helt fine.
Jeg sliter litt med at jeg har 3 store eksamener i desember som jeg MÃ… ha. Og bestå. Problemet er at jeg ikke klarer å konsentrere meg nok til å lese en side. Og aller minst huske og forstå. Blir så lei......

Noen som har noe fornuftig å si? Føler at jeg ikke kommer noen vei nå :cry:

Da jeg startet på Armour fikk jeg også lav fT4, men jeg hadde blitt kvitt en masse plager og syns jeg hadde det fint.
Skulle jeg gjort det omigjen ville jeg økt dosen jamt og trutt uansett blodprøver og bare tenkt på meg selv........

Etter en tid med slike prøver fikk jeg lyst til å prøve om jeg kunne få det enda bedre, så da jeg kom til 1,75grain fikk jeg stoppordre fra legen. Da var TSH=0.
Det forsinket meg et år, men greitt, ingen visste noe. Legene har jo avskåret seg selv fra erfaring med Armour. Det riktige hadde vært å øke videre. Den riktige Armourdosen får man ikke før TSH er null fordi at Armour inneholder egentlig litt for mye T3 som jager TSH ned i null.
Det fører også til at de fleste Armourbrukere har litt for høy fT3.

Så etter det jeg trur da, så kan du bare øke - litt av gangen - jamt og trutt.

Så er vi forskjellige - jeg får store bivirkninger hvis jeg blander Armourdosen med Levaxin.
Men andre kan gjøre det ser jeg. Balder bruker det også, så hvis du ikke får problemer med dette, kan du forsøke en økning der også.

Ingen thyroxinkilde kan bedømmes rettferdig før du har kommet opp i en dose som gir deg nok.

Du kan jo ha noe annet, slik som cøliaki. Da blir man veldig sliten og får problemer me å konsentrere seg.
Hvis man ikke får det bra til tross for bra blodprøver, må man lete videre.

Men mange på forumene skriver at de må ha t4 i tillegg til Armour. Din ft4 var da virkelig lav. Kankje du må opp i 50 mikrogram for å få ft4 opp. Jeg har lest at andre gjør det slik.

Ja, jeg er litt skeptisk til å legge til Levaxin siden jeg ikke reagerte så bra på det da jeg fikk kun det :( Men det er vel ingen annen mulighet til å øke T4? Jeg må vel gi det en sjanse.

Nå ble det jo lagt til den 25mg-dosen med Levaxin for en uke siden, så da bør jeg vel vente litt med å øke Armour. Eller? Økte sist 1.august, fra 60mg til 90mg pr dag.

Jeg skal prøve homeopat igjen, etter anbefaling av legen. Gikk hos en for 1,5 år siden. Da var det kun pga stadig tilbakevendende halsinfeksjoner, og det fungerte overraskende bra :)

Nå er jeg i tenkeboksen ang denne tilleggsdosen med Levaxin. Har igjen fått masse vann i kroppen og føler meg helt oppblåst :( De siste 4-5 dagene har jeg lagt merke til det. Både ankler, fingre og i ansiktet. Jeg vil ikke være sånn, det er ubehagelig. Lurer på å bare trappe den ned og ut og heller legge på en ørliten doseøkning med Armour.

Men finnes det andre måter å øke T4 på? Og MÃ… T4 opp?

Jeg får også vann i kroppen når jeg bruker Levaxin. Svært mye da jeg gikk på bare Levaxin, men jeg prøvde et tillegg på 25µ i fjor - det gikk nesten akseptabelt, men da jeg økte det til 50 kom vannet og flere symptomer tilbake.
Jeg har økt Armouren isteden og angrer ikke !

Bambi, går du opp i vekt eller ned i vekt? kan du forklare meg hodepinen din? Er det smerte eller mer trykk du har da? Jeg får heller ikke bort hodepinen eller trykket eller hva jeg skal kalle det hos meg med ibux etc.

Jeg går opp :x Tross iherdig jobbing for det motsatte.
Hodepinen er konstant murring, nesten litt "fyllesyk"-følelse hver dag. Til tross for at jeg ikke engang har tatt et lite glass vin engang på aldri så lenge :wink:

Det høres litt ut som jeg har det, er en slags fyllasjuk følelse hehe som du kaller det. Men jeg blir dog dårligere hver gang når jeg tar medisindose, vet ikke om du blir det da. Hmm går opp i vekt... spiser du bare sunt da_? Svimler du noe, sliter med synet etc i tillegg?
Jeg raser ned i vekt... DU går til ofterbo? Var du på det kurset i Oslo eller?

gutt81: Jeg går ikke til Oftebro, men har prøvd en diett som likner. Uten å merke stor bedring egentlig.



Jeg har ikke tatt Levaxin i dag, og merker stor forskjell allerede :shock: Mye mindre vann bare på en dag...Det får bare være, jeg kommer IKKE til å ta det mer. Heretter tar jeg Armouren min. Forresten ille at vi som rett og slett ikke TÃ…LER Levaxin blir "straffet" for det. Medisin MÃ… vi jo ha :evil:

Jeg må jo bare si fra da, et jeg også blei bedre når jeg ikke tok Levaxindosen.
Jeg hadde så mange jævlige symptomer og disse varierte litt med dosen, blei sterkere og svakeere og noen forsvant og andre kom, men for å få noen fridager kutta jeg dosen en ukes tid.
Bare for å slippe unna, og jeg gjorde dette vel vitende om når jeg begynte igjen kom en uke eller to som ikke var bedre akkurat.........

Jeg blei kvitt de fleste da jeg gikk over til Armour.
12kg også.

Det var en gutt på det amerikanske forumet som hadde det akkurat likedan, hadde veldig høy TSH når han fikk diagnosen og fortalte om lignede problemer med å ta thyroxin. Vet ikke hvordan det gikk med ham.

Jeg begynner å bli lei og svært frustrert. Det er nå over 1 år siden jeg begynte med behandling mot stoffskifteplager. I løpet av den tiden har formen gått både opp og ned. Sett under ett er jeg ikke veldig mye bedre nå enn jeg var i fjor på denne tiden. Likevel er de fleste prøvene på vei til å se mye bedre ut.

Jeg lurer på om kanskje studiene tynger for mye. Blir syk av stress, både ositivt og negativt stress. I juli og august hadde jeg det veldig bra. Orket å være med på ting, være ute med barna, gå på tur osv.Fra september har formen gått jevnt nedover. Orker lite, selv treningen har jeg måttet redusere. Til min store sorg. Forelesninger kan jeg bare glemme.

Og jeg ble ganske irritert da jeg fikk følelsen av at homeopaten (som legen sendte meg til) syntes jeg var lat :cry: Jeg prøvde å beskrive hva jeg omtrent orket å gjøre på en vanlig dag.

Jeg har nå :
fritt T4 på 9,6 (ref: 9,0-22,0)

Hva kan jeg gjøre for ev å få denne opp? Går nå på 2 grain Armour pr dag. Prøvde kombinasjon med Levaxin, men tåler det ikke. Gikk opp flere kg på 1 uke :shock:


Noe mer man bør tenke på?
Cøliaki?
Binyrer?


Skal til legen igjen snart, har nettopp tatt nye blodprøver. Er litt i ferd med å gi opp Balderklinikken nå og heller få fastlegen til å skrive ut Armour siden jeg likevel ikke har føler meg nevneverdig bedre.

Tsh og T3 ligger fint an.

TSH: 0,34 (0,2-4,0)
T3: 4,5 (2,3-5,7)

Alle disse prøvene ble tatt i september. Før siste doseøkning. Mye mulig de er endret siden jeg ikke har de nye svarene ennå.