Vært hypo i 5 - 6 år. Medisineringen har gått opp og ned

synes jeg ser deg :lol:
uansett ville jeg bare ønske deg lykke til.
jeg skal selv til Aker neste fredag og var innom lokalsykehuset med ikke mindre enn 3 fullstappa ark med blodprøver rekvirert av Aker selv. (de sjekker ALT når du skal inn) tror de tappa 15 blodprøveglass av meg... :shock:
jeg var heldig med min leges henvisning tror jeg..., men så skrev jeg et brev til henne like i forkant med bl.a en oppsummering av alle symptomene mine... laaaang liste :(

vær obs på at de har lang venteliste på Aker, jeg ventet i ca 6 mnd på timen...

Lykke til!

God morgen Lissa !

Det var fint å høre at jeg ikke trenger å tenke på det. At de tar seg av blodprøver, mener jeg. Ja, det er lang ventetid. Husker du hvor lang tid det tok før du fikk svar på henvisningen din ?

Er litt, bare litt utålmodig. Jeg har gått så lenge sykemeldt at det begynner å slite det også. Vil så gjerne vite, ha svar, slik at jeg kan legge opp livet mitt etter dette. Blir jo nesten hypokonder av å gå slik, for det er vel ikke til å stikke under en stol at jeg faktisk blir opptatt av hvordan formen er.

Også kommer disse dagene da jeg føler meg ganske ok. Da skinner sola i livet mitt igjen, og jeg prøver å gjøre alt jeg "skulle" ha gjort og alt jeg har lyst til å gjøre. Det er som å be om å dette i grøfta neste dag, og det gjør jeg. Kunne bare dette f...anna hjertet og pulsen slå seg til ro, slik at jeg fikk sove.

Flott at dette forumet finnes så jeg får skrevet av meg litt av frustrasjonene og stilt spørsmål som sikkert dukker opp her fra tid til annen. Det er en fantastisk gjeng med tålmodige mennesker her inne som svarer og svarer.

Lykke til på fredag Lissa, skulle gjerne sendt deg to slike gule hoder som klemmer hverandre, men vet ikke hvordan jeg gjør det. Du får bare bruke fantasien og se det for deg.g

jeg tror henvisningen ble sendt i oktober :roll:
og jeg har aldså timen nå....
det to faktisk et par mnd før jeg fikk tilbakemelding om at de hadde fått henvisningen...

Nå starter nedtellingen til svar. Skal lage meg en form for dimmesnor. En laaaang en.

Så er det bare å håpe at jeg får et positivt svar ; du har fått time....osv.

Jeg er veldig glad i dag... er jeg hyper.... tja kanskje, men hva gjør det når jeg er glad etter en søvnløs natt.

Sola spruter i bakken ute, tror jeg pakker en liten bag og flytter båten !!

En god dag som mulig til alle sammen !

Hei Tussa :D

Håper du får mye ut av timen hos legen. Det er veldig lurt å ha noen med seg på slike timer hos legen. Vi mister så lett konsentresjonen og roter oss vekk. Da er det greit å ha noen der!


Sjekk dette i forhold til stoffskiftet:
S-THS
S-Thyroxin fritt
S-Thyroxin
Thrijodthyronin
S-Thyroxinbindende globulin
S-Thyroglobulin
S-Thyroglobulin antistoff
S-Thyr.perox-antistoff
S-THS receptor-antistoff

Det er en standard tyreoidea utredning på Haukeland Universitetssykehus.

Det med binyrene kan jeg ikke så mye om :)

lykke til i hvertfall :D

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av Tussa

Sola spruter i bakken ute,

---

:D For en beskrivelse! Du er en solstråle selv Tussa http://www.cheesebuerger.de/images/s...edene/g010.gif

Håper det ble en fin tur!

"Off topic" dette innlegget mitt, men kunne ikke la være å kommentere. :D

God morgen !

Takk skal du ha Anne Ma. Jeg gir en 6`er på den for oversiktlighet og slår til med en 6 `er for innhold også. ( jeg aner jo ikke hva den skal inneholde, eller hva alt dette er for noe, og det er flotters, for jeg orker ikke forstå noe mer på en stund ).

Ja, det skal bli godt å ha noen med seg som både supporter, suffløse og ordstyrer. Blir nok en erfaring å ta med seg videre. Jeg har alltid vært den sterke, med oversikt og overskudd. Har nok godt av å lære å ta imot .
En liten avsporing; skulle begynne å jobbe med en blind person en gang....da gikk jeg rundt med bind for øynene for å kjenne litt på hvordan det føltes. Lærte endel av det.

Yvette !

Det har så lett for å bli litt "off topic". Jeg syntes det på en måte må bli slik.
Når vi leser eller skriver så assosierer vi så lett, blir lett revet med og det gjør godt å få ting ut enten det er en hyggelig ting vi skal si eller noe vi brenner for. Det er også en fordel med å skrive; ingen kan avbryte oss!
Tenk deg oss som er her inne sitte sammen og prate. Vi hadde ikke hatt nytte av en ordstyrer, men kanskje en diktator med pisk i handa.

Alle her inne har noe godt å bidra med. Det er bare den lille tingen at vi er så forskjellige. Med en fellesnevner; at vi ikke har det så godt.

Så svaret :jeg hadde det helt deilig !! Tok en beslutning og flytter gubben og meg ombord for sommeren. Har noen venner som trenger et sted å bo noen måneder og låner dem huset vårt. Nå blir det meg og måkene !! I den rekkefølgen.

God helg til dere alle sammen! Kommer hjem og sjekker data`n nå og da.

Kjempekos

Takk, takk ;)

Ha en brilliant helg du og! :D

Hei !

Har hypothereose og vært sykemeldt i et år, er nå på rehab. I november i fjor ble jeg overmedisinert av primærlegen min. Ble veldig syk med all elendighet det medfører. Dette skyltes nok, tror jeg, for stor økning av Levaxin for fort. Mine verdier var da:

TSH 0,01 (0,2 - 4,0)
ft 4 25,8 (9,0 - 22,0)

Legen min "sluttet" å praktisere, og jeg fikk ny lege som virker ok.
Han fikk meg inn hos endokrinolog i Sandvika. Jeg var da nede på 75 µg
Levaxin daglig. Endo`n økte dosen min til 75 µg 4 dager i uka og 100 µg
Levaxin de resterende 3 dagene. Vekslet mellom disse dosene annenhver dag. Dette er nå tre måneder siden og her kommer dagens prøvesvar;

TSH 5,3 (0,2 - 4,0)
ft 4 14,6 (9,0 - 22,0)
ft 3 3,3 (2,3 - 5,7)

ferritin 51 (15 - 200)
B 12 939 (170 - 650)

Jeg hadde en "bra" periode på en uke for tre uker siden, så gikk det nedover bakke igjen med ; sinne, diare, hjertebank, smerter i brystet og
mye våken om natten. Jeg kan plutselig føle at jeg er helt tom for energi og bare MÅ sove, og gjør det i timer av gangen. sist jeg sovnet var etter en to km lang kjøretur og da sovnet jeg i bilen i haven vår. Ligger med ullgenser, ullsokker, to dyner og fryser fortsatt. Føler at jeg både er overmedisinert og undermedisinert. Til å bli gal av, men den som gir seg har tapt... kan noen tolke litt ut av dette her så ville jeg blitt glad og ikke følt meg så alene om dette..

Symptomene du beskriver er slike man får ved for lavt stoffskifte.
Om jeg kan få tippe, så har dosen din blitt for liten.
Mange reagerer veldig på for raske doseøkninger, så kanskje du er av dem ?
Dosen må etter det man kan dømme ut fra det forelagte opp, men ta det pent da ?

Hei Tussa :)

Det du skriver ligner på mine symptomer da jeg fikk overdosesymptomer uten å ta for mye medisiner. Jeg fikk brystsmerter (og til dels smerter i armer og bein) pluss oppvåkninger med jevne mellomrom hele natten.

At du fryser kommer kanskje av at stoffskiftet har blitt for lavt igjen. Jeg kunne også beskrevet meg selv før jeg begynte med medisiner på samme måten som du gjør. (Jeg fryser ofte veldig mye ennå, men ikke slik jeg gjorde da stoffskiftet var lavt.) Du har T3 på 30% og T4 på 43% hvilket jo ikke er så høye nivåer.

Overdosesymptomer kan du få uten at du tar en reell overdose. Symptomene kommer av at det skjer andre ting i kroppen din som "kræsjer" med hormonene du inntar. Dette er allment kjent blant leger andre steder, mens både endokrinologer og leger her i landet ser ut som spørsmålstegn når de blir presentert for dette problemet. Her er et sitat fra Dr. John C. Lowe i en mail han skrev etter å ha fått presentert dette problemet jeg nevnte ovenfor:

"For most patients such as you, taking a dosage too low to cause overstimulation, symptoms of overstimulation are caused by some underlying factor that interacts with the thyroid hormone. The most commom underlying factors are nutritional deficiencies, a cortisol or some other steroid deficiency, blood sugar dysregulation, and medications that interact with the thyroid hormone."

:) fra Lie

Hei igjen til Finn og Lie !

Takk for utmerkede svar ! Ringte med endoen min i dag. På symptomene mine var svaret hans at diare og brystsmerter ikke er relatert til hypothereose. Men han økte dosen min med 25 µ pr uke. og nye prøver skal ikke taes før om tre mnd. Det er vel en fin liten økning?

Jeg har hørt at ferritin skal være over 70 i forbindelse med konvertering av
ft 4 til ft 3, syntes dere at jeg bør ta et lite jerntilskudd eller gi doseøkningen en tjangs først ?
Sitatet til John C Lowe tror jeg jeg skal ta med til primærlegen min. Han har nemlig sansen for slike innspill... Not bad at all ???

Høres fint ut det Tussa, men at diare` ikke skulle være stoffskifetrelatert ?
Jaja, en vurderingern får han stå for selv.
Flere typer brystsmerter er iallfall stoffskifterelatert.
Hjertebank - både ved høy og lav frekvens (dose) og Tiezes syndrom, eller condritis er jo klart stoffskifterelatert. Jeg får dette i fullt mån på Levaxin og på lavdosert Armour. Høy dose er helt avgjørende for at jeg skal bli kvitt det.

Så håper jeg du mener 25µ pr dag :)

Lav ferritin bør behandles uansett, og jeg har også lest et sted om en som mente at vi burde opp i 70.
Ta bare ikke Jern og Levaxin samtidig, velg morgen og kveld.

Overdosesymptomene du opplevde vil jeg nok heller beskrive som en reaksjon på at kroppen ikke klarer å ta imot allt enda. Har på følelsen at en økning fører til et visst økt forbruk av stoffskiftehormoner. Noe nytt kommer igang og dette må få virke en stund før en ytterligere økning aksepteres - som vil sette igang enda noe nytt.
Jeg har også det inntrykk at det er en fordel å gå en stund med en mild reell overdosering.
En tid etter reduksjonen er iallfall jeg meget stabil.

Så er det vanskelig å råde andre enn seg selv da .......

Neida Finn...det er 25µ i uka han sa. Altså skal jeg nå ta 100 µ 4 dager og 75 µ i tre dager. Altså annenhver dag. Tror jeg starter med litt jern, men skal ha det i minne å ta det på andre tider av døgnet en Levaxinen. Bruker dosett...ellers går det helt i ball for meg.

FINN, se her !

Takk for tipset om Tietzes syndrom. Uhyre interresant lesning. Den gangen jeg ble overmedisinert så satte det inn med brystsmerter som også strålte ut i armene, hjertebank og hetetokter samtidig. Hostet mye gjorde jeg også...til tider så jeg spydde og eller brekte meg. Dette endte opp i bæbu- bil til sykehuset, mannen min torte ikke ha meg hjemme. Han var nok redd for hjerteinfarkt. Jeg lå på overvåkning over natten, tok røntgen av lungene, med nåler her og surstoff det...pluss morfin i dobbel dose innabords. Noen dager etter gikk jeg med døgn-EKG. De fant ingenting galt ved meg.

Historien gjentar seg for meg nå....og jeg tenker kan dette være Tietzes ? Symptomene er de samme, trykkvondt i området rundt brystbenet. Her om dagen bemerket datteren min (sykepleier) at brystbenet mitt sto ut, virket hovent.

Nå kommer mitt spørsmål til deg ; vet du hvor jeg kan finne noen forbindelse mellom Tietzes og hypothyereose ? Hadde vært fint å nøste på dette !!

Masekråka

Kanskje lurt å spørre ham en gang til om den doseringen ? Er jo veeeldig lite med 25µ i uka da.
Hvis han ikke mente å øke med 25 HVER uke da ?

Tietzes er en plage som mange har og som det ikke finnes botemidler for. Men høyere dosering er tingen, men det tar også fryktelig lang tid å bli kvitt selv om du holder dosen høy lenge.
Jeg merket også at det flyttet seg noen ganger og at der strålte ut helt under vansre armen, langs de underste ribbeina.

Jeg har også en kul nederst på brystbenet når jeg kjenner etter hardt.

Jeg har lest det et sted og hadde linken, men den funker ikke lenger.
Skal love å søke litt

Hei igjen. Du holder koken du og ser jeg. Nei det var faktisk 25µ økning i
uka !! Dette i tre måneder framover. Så nye blodprøver. Jeg legger meg flat, og gjør som han sier. Så får jeg bare vente og se hva som skjer. Han sa at det noen ganger skulle svært lite til for å treffe rett dosering. Han er heller ikke imot å ordinere andre medisiner dersom han ikke får meg bra ved bruk av Levaxin. Så jeg ser dette ann og faller det i fisk, så lar han meg kanskje "konvertere" til andre medisiner. Begynner å bli vant til denne situasjonen har gått opp og ned siden juni i fjor.....og har blitt litt halvgal av det, men den som ler sist ler best. Og ikke bare det, jeg liker som jenter flest å si; hva var det jeg sa ? tenk å formulere disse ordene til en endo da......

Nattakos

Det høres jo ut som en bra mann som fortjener en sjanse, men han er også avhengig av tilbakemeldinger på hvordan behandlingen virker.
Og man skal jo heller ikke finne seg i behandling som fungerer for dårlig.

uføretrygd ????

Finnes det i dette land noen som har blitt uføretrygdet med hypothyreose som årsak ?????

Jeg bare lurer jeg... for når man er på rehab. så virker det som om det er om å gjøre å finne en annen diagnose. Altså ikke eliminere andre sykdommer med sammenfallende symptomer, men helst ha puttet deg i haugen med depresjoner... Er det noe rart at jeg snart er hårløs, slik som jeg river meg i det...

Er midlertidig ufør, men er nok puttet i den depresjons båsen jeg, legene er jo flinke til dette, men trenger jo ikke være så dumt heller da, ingen som kan tvinge i deg medisiner, og leger ved psykiatrien tror jeg er hakket flinkere enn allmenlegene på det med hormoner. Min lege ved psykiatrisk avd mener jeg er deprimert pga av langvarig sykdom, og deter vel egentlig sant.

Jeg er på attførings utprøving nå på kun stoffskifte diagnosen min. Legen mener det er det eneste som er årsak til alle mine symptomer. Men på attføringsbedriften prøver de å legge smertene mine på det psykiske. Noe jeg blankt nekter å være med på rett og slett. Så nå er det spennende å se hvordan de tar tilbake meldingen min på det der..

kanskje jeg ender opp med å spytte i kirken :lol:

Ganske nylig ble Hypotyreose en diagnose som kan gi uøretrygd. Men forståelsen av hvor dyptgripende fysisk og psykisk sykdommen er, er enda ikke utbredt.

Norsk Thyreoideaforbund har noen statistikker om trygd og stoffskifte. Jeg har sett noen. Det går ikke fram om det var pga hyper eller hypo eller hva etter det jeg kunne se av statiskikken at folk har fått uføretrygd.
Men de sier også at det er store forskjeller på hvor man er i landet. Noen steder får pasientene en psykiske tilleggsdiagnose for å få noen trygd i det hele tatt for hypothyreose alene gjelds ikke. Dette er også en kampsak i forbundet tror jeg.

Takk skal dere ha for svar :wink:

Tor, vet du hvor jeg kan finne info om at hypothyreose er blitt en diagnose som kvalifiserer som grunnlag for uføretrygd ?

Er det ingen her på nettet som er uføretrygdet på grunn av hypo.... ?????

Legen min vil ha meg til en psykiater, og gudene skal vite at man kan trenge
det slik som dette stoffskiftet trøbler med kropp og psyke. Jeg har en mening om at det er stoffskiftet som er årsaken og ingenting annet. Altså er det greit for meg å få hjelp til å takle dette, men dermed er det ikke sagt at jeg vil akseptere dette som grunnlag for en eventuell uføretrygd.

Syntes det blir for drøyt når vår sykdom ikke er "god" nok, og at vi må gjemme oss bak andre diagnoser. Hensikten helliger ikke middelet for meg.

Noen meninger ???

Sitat:

---

Syntes det blir for drøyt når vår sykdom ikke er "god" nok, og at vi må gjemme oss bak andre diagnoser. Hensikten helliger ikke middelet for meg.

Noen meninger ???

---

Enig!

Det har nok sammeheng med den klippetro legene har på at de medikamenter som brukes virker i følge produsentens reklameplakat.
Skal man ta Nycomeds utsagn på Levaxinens pakningsvedlegg på alvor så eksisterer ikke denne siden heller.

Jo - noen leger opplyser at 10-12% ikke blir bra - men sier i neste setning at det ikke finnes et tilbud til dem.
Hvor de har de tallne fra er ikke godt å si gitt.........

De tallene står i all faglitteratur jeg har lest.. Selv tor jeg at prosenten kan være opp mot 20%. :)

Sykemeldt et år, på rehab nå og har vært det i tre mnd.

Ikke blitt klokere på denne tiden, snarere motsatt. Skal forøvrig på et kurs i
NTF `s regi om fjorten dager. Dit kommer det folk fra NAV og skal infomere i forhold til sykemelding, rehab og attføring. Har dere spørsmål dere vil jeg skal stille, så kom med dem !!!!

Lurer litt på hvordan det virker når NAV kan betale f.eks 50 % av lønnen, jeg ønsker å jobbe 50 % men har ikke råd til det lønnsmessig. Egentlig trenger jeg lønn for 100 %, men 50 % jobb.

Cat :)

Jeg tror de kan gjøre det i en kort periode, men da må man være på attføring. Skal noe slikt eller lignede skje, må du uføretrygdes 50% og det er jo en laaaang prosess.

Jeg tror det er et veldig godt spørsmål, det med 50% uførhet, hvordan få det til. Mange av oss er i den kategorien tror jeg.

Hei, har du vært på det møtet nå?
Dette med 50 % uføre er noe jeg også lurer på.
Ønsker også å jobbe 50%, takler ikke 100 %, jobber nå 65 %- men sliter :/ 50 % er grensen for hva jeg klarer og slik har det alltid vært

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av nora

Jeg tror det er et veldig godt spørsmål, det med 50% uførhet, hvordan få det til. Mange av oss er i den kategorien tror jeg.

---

Faren min er 85% ufør og dette har han fått etter år med forskjellig sykmelding, deretter attføring, så ble han 50% ufør og 50% attfør (tror jeg å huske). Så var han bare ufør i 50 eller 60%. Så fikk han nytt hjerteinfarkt (nr 3) og da ble det opp på 85%. (Etter lengre tid sykemeldt for de prosentene som ikke var ufør).

Dette er vistnok noe du kan diskutere med legen, og det er legen som søker for deg. Men reglen om sykmelding, deretter attføring før ufør, det vet jeg ikke stort om :-)

Hei !

Endokrinologen jeg går til vil prøve ut Lio....hvordan dette nå skrives eller heter,(T3 ) på meg.
Kan noen gi en enkel grei forklaring på hvordan dette virker, hvilke bivirkninger jeg kan forvente meg osv.
Har problemer med den nye "innfatningen" forumet har fått, klarer rett og slett ikke å finne ting.
Dette lodne hodet mitt takler ikke lett nye ting. Vær så snill å ikke flytt det, for da vil jeg få problemer med
å finne svarene jeg håper på å få. Jeg lever virkelig opp til "navnet" mitt. :mrgreen:

Høst-hilsen

Hei!

Jeg begynte med Lio for fire dager siden. Tar 2 x 5 mcg pr dag - legen ville ha meg på 20 mcg pr dag, men jeg velger å ta det gradvis - er helt hysterisk redd for å bli overmedisinert.

Hvordan den virker i kroppen? Sjekk n'Finns svar til meg under temaet "Liothyronin-historier".

Min erfaring som fersk bruker: Noe lettere humør - jevnt over bedre sinnsstemning rett og slett. Eller kanskje det er den berømte placebo-effekten? Noen dramatisk forskjell er det dog ikke - foreløpig. Har merket et slags press på hodet de siste dagene, men om det har noe med Lio å gjøre vet jeg ikke.

Bare prøv - funker det ikke er det jo bare å slutte. De fleste sier det er i toppetasjen endringen merkes best - og skjer det blir jeg bare superhappy :D . Men så er det jo også de som ikke merker noen endring i det hele tatt. Det er i grunnen bare en måte å finne det ut på - lykke til!

Fikk jeg det riktig nå tro ? Altså lurer jeg på om noen kan fortelle meg litt enkelt om
hvordan dette fungerer og om eventuelle bivirkninger. Tips ? Endo`n min vil prøve ut dette på meg.


Nok en hilsen fra :mrgreen:

Hei Berit !
Tror det må være for sent på natta for meg jeg. Er det Lio eller er det Trijod.... det heter. Det er i alle fall ikke det Finn tar. Håper jeg ikke har laget kluss her nå da.

:mrgreen:

Lio = Liothyronin, som er et handelsnavn for en tablett.
Tabletten inneholder Trijodthyronin som er kroppens stoffskiftehormon T3.
Kroppen lager dette av Thyroxin (T4), som er innholdet i Levaxin.

Disse hormonene har navn etter hvor mange jodatomer som er festet til dem. T4 har 4stk jodatomer - osv.

Kroppen skaffer seg stoffsikftehormoner fra to kilder :
1. Den langsiktige forsyningen kommer fra kjertelens T4 som er 75% av produksjonen. Denne bindes umiddelbart etter produksjonen til et protein (TBG) og dette er kroppens måte å lagre hormoner på. Etter 3uker på lager omdannes T4 til T3 av en prosess som heter de-jodinasen. Prosessen og skal sikre det grunnleggende behovet for stoffskiftehormoner..

2. 20% av det kjertelen produserer er T3 som er klar til bruk umiddelbart. En del av denne produksjonen blir omgjort til inaktivt T3, -T3 eller rev.T3.
Kjertelen vil altid produsere for mye, så prosessen som inaktiverer T3 ses av noen på som den siste finreguleringen kroppen gjør av stoffskiftet.

Men når kjertelen ikke produserer, og man spiser bare Levaxin kommer all T3 fra prosess nr.1.
Denne ene kilden må også dekke bidraget fra prosess nr.2.
Følgen er at man må spise mer T4 for at kroppen får så mye T3 som den hadde når kjertelen virket, og kroppens T4 lager må derfor være større enn det var.
Det betyr at de grenseverdier som er satt av friske mennesker ikke gjelder for "oss", vi må ha en høyere øvre terskel for fT4 enn den som brukes idag.

Vi må altså ha en høyere fT4 måling for at kroppen skal lage den samme mengde T3 som vi hadde den gangen følte oss bra.
Og det fører nødvendigvis til at TSH blir lavere. Det er det desverre ikke noe å gjøre med !

TSH er helt uten funksjoner når kjertelen ikke virker, så det har ingen betydning om den er null.
Denne viten må før eller senere føre til at man forkaster metoden med å dosere pasienter etter TSH-verdien. Det er rett og slett ikke faglig hold for å gjøre det !

Hos noen av oss for TSH en høyere verdi enn null, og det kan jo være en brukbar ordning å merke seg den som et holdepunkt i doseringsspørsmål.
Men at alle skal doseres til TSH=1 eller at alle skal hode seg innen for de grenseverdier som jo er satt av antatt friske mennesker - er tull.

Det ble langt dette, men meninga med å skrive dette er bare for å si at neon ganger kan en høyere Levaxindose dekke kroppens T3-behov bare ved å øke den.
Behandlermiljøet gjør ikke dette fordi TSH da, etter deres mening, blir for lav.
Og det er en mening de ikke fagelig kan begrunne.

Jeg bruker jo Armour, som er biter av en grisekjertel.......
Den inneholder jo alt kjertelen lager, og det er jo en enkel filosofi at man blir hva man spiser.

Stoffskiftehormoner har navn etter hvor mange jodatomer de har.
Stoffskiftehormonet heter Trijodin eller Trijodthyronin. Tri for 3stk jodatomer.

Det T3-produktet som har markedsføringstillatelse i Norge bruker handlesnavnet Liothyronin, og produseres Nycomed Pharma A/S, som nok trives godt som monopolist.

Hei Finn !
Klart og oversiktlig svar. min TSH var sist på 0,09. fT4 ogfT3 svarene husker jeg ikke. Har rotet de bort, mest sannsynlig i søpla sammen med reklamen.... De var i alle fall innenfor referanseverdiene, men det hjelper ikke meg når jeg har de samme symptomene som rett etter at jeg ble overmedisinert for snart 2 år siden. han, altså endokrinologen sa at vi kunne prøve Lio for å se om det hjalp...."da er det i alle fall prøvd", sa han.
hadde vært fint om noe av tåka forsvant slik at jeg ikke setter meg i andres bil og fortvilet prøver å få nøkkelen min i tenningslåsen. Godt at en har en humorist i magen. Takk igjen , Finn. Kommer tilbake når jeg ser hvordan dette går.

Søndagsklem fra :mrgreen: