Jeg har ikke hatt bihuleproblemer etter at jeg fikk Erfa (for ca 4 mnd siden). Men jeg hadde det flere ganger pr år da jeg brukte Levaxin. Jeg tror at det har sammenheng. :wink:Sitat:
Opprinnelig skrevet av smgj
Printable View
Jeg har ikke hatt bihuleproblemer etter at jeg fikk Erfa (for ca 4 mnd siden). Men jeg hadde det flere ganger pr år da jeg brukte Levaxin. Jeg tror at det har sammenheng. :wink:Sitat:
Opprinnelig skrevet av smgj
:roll:Sitat:
Opprinnelig skrevet av akas
Ja... det er jo det fine med dette... man trenger knappest å bekymre seg om "andre sykdommer"... ALT henger jo til 7. og sist på stoffskiftet... *ironisk glis*
Noe av forklaringen kan kanskje være at man må stresse og slite for å holde det gående på lavt stoffskifte? Det er i hvert fall ikke bra for immunforsvaret. Jeg pleide å få enten forkjølelse eller diare etter hver eneste stressperiode. Nå blir jeg rett og slett ikke like stresset og utkjørt lenger, fordi jeg tåler mer.
knegg :DSitat:
Opprinnelig skrevet av smgj
Men seriøst, det er jo en grunn til at hypotyreose er blitt kalt "the great imitator".
Hei!:) Hm. Er hydrokortison det samme som glukokortikoid (prednisolon)? help1 Da satser jeg på at egenproduskjon ikke blir skrudd av pga korttidsbruk. Men er det dét som er behandlingen mot binyretretthet?Sitat:
Opprinnelig skrevet av akas
Aha! Da kanskje det er grunnen til at jeg fikk alle de øreproblemene i fjor og aldri hadde det før... Fordi jeg heller ikke var hypo før!Sitat:
Opprinnelig skrevet av smgj
Hmm, akupunktur var bra forslag, takk :)
Hahaha, ja, jeg merker det! Alle mine små og større problemer kan linkes til stoffskiftet, hvis jeg vil! Det er egentlig litt problematisk, for det blir for mange faktorer å tenke på... Sliter jeg med utbrenthet eller dårlig stoffskifte? Nattsvette eller stoffskiftet? Svimmelhet eller stoffskiftet? Lathet eller utbrenthet eller dårlig stoffskifte? Eller alt sammen? vedikke1 opgiv1Sitat:
Opprinnelig skrevet av smgj
Skulle ønske det hjalp å gå til en lege og bare "få en løsning". Men det lærte jeg meg alt da jeg hadde hester i tenårene, at en dyrlegevisitt som oftest ikke ga svar på noe, og hvorfor skulle menneskelegene være noe annerledes...
Oi :shock:Sitat:
Opprinnelig skrevet av smgj
Det viste jeg ikke var noget generelt.
Men i hvert fald havde jeg MASSER af bihulebetændelser i nogle år ... indtil det blev opdaget, at jeg havde for lavt stofskifte og måtte have medicin. Siden har jeg ikke haft bihulebetændelse overhovedet.
vink11 Nielsigne
Ved ikke OM de kan linkes til stofskifte hos dig TheaK. smilnej1 Hos mig forsvandt de alle, som dug for solen, kort efter overgangen til Thyroid (Westhroid var det den gang, nu er det Thyroid-S) smilja1Sitat:
Opprinnelig skrevet av TheaK
Med fare for å høres ut som en dårlig reklame så har også mine problemer blitt kraftig redusert... Og det er alt fra dovne fingre, til musearm, til bihulene, søvnproblemene, trøttheten og kjeftesmellesyndromet. Ikke alt er helt bort, men alt er kraftig redusert. Til og med den ene tanna mi som har kranglet i over et år (en tankjøttbetennelse som ikke ville gi seg) ble til slutt bedre.Sitat:
Opprinnelig skrevet av Anisa
Men - bedringen startet allerede på levaxin for meg, altså. Og fortsatte/økte enda mer med Erfa. Og siden jeg ennå er en nybegynner på erfa håper jeg å ta resten også med tid og stunder.
Jeg skal forsøke å forklare (om andre har forstått det på annen måte, så hjelp gjerne til):Sitat:
Opprinnelig skrevet av TheaK
Binyrebarken produserer kortisol. Hydrokortison er syntetisk framstilt kortisol. Prednisolon er et kortisonpreparat, men det er mere fremmed for kroppen (om jeg har forstått det rett).
Begge medisinene gjør at binyrebarken tar en pause i sin produksjon. Den får hvile. (En av behandlingene mot binyretrøtthet). Men egenproduksjonen kommer lettere igang igjen etter bruk av hydrokortison.
Så det er to forskjellige preparat. Håper dette ble forståelig. kram1
Noe som faktisk hjelper mot tette bihuler, er skylling med saltvann og nesehorn. Ikke det arrige, afrikanske dyret altså, men en krum plastsak som du får kjøpt på apoteket. Det lærte jeg på yogakurs for gravide for 20 år siden, og det har fungert når mine bihuler har begynt å bli tette. Du blander vanlig kjøkkensalt uten jod i kroppstemperert vann (blandingsforholdet får du opplysninger om med "hornet", det skal være såkalt fysiologisk saltvann, for da svir det ikke i nesa). Så stiller du deg litt framoverbøyd over vasken, mens du vrir hodet litt til den ene siden, og puster med munnen. Med "hornet" heller du saltvann inn i det ene neseboret - så renner det ut gjennom det andre, og ned i vasken. Så tar du det motsatt vei. Etterpå bøyer du deg framover, og blåser ut resten av saltvannet i et papir - lurt å dreie litt på hodet slik at du får ut vann fra kriker og kroker.Sitat:
Opprinnelig skrevet av smgj
I tillegg til å skylle gjennom nesehulene, gjør saltvannet at slimet i nese og bihuler blir mer tyntflytende, og hindrer at det fester seg i bihulene og gjør dem tette og betente. Virker best hvis du begynner før bihulebetennelsen har etablert seg skikkelig, og skyller regelmessig mens du er forkjølet. Høres sikkert merkelig ut å helle vann i nesa, men det fungerer faktisk!
Mer detaljert bruksanvisning her: http://www.yogaprosess.com/norsk/nes...anvisning.html
Det er jo et langsommelig prosjekt å komme fram til rett dosering med stoffskiftemedisin, enten den er av det ene eller det andre slaget - skikkelig tålmodighetsprøve!Sitat:
Opprinnelig skrevet av TheaK
Det du forteller, kan kanskje tyde på at du aldri har fått lov til å finne din optimale dose på levaxin, ettersom legene dine har vært så opptatt av TSH-verdien. Samtidig bør en følge med på T4 og T3-verdiene, som skal være i øvre del av referanseområdet, og puls og kroppstemperatur måles. I en annen tråd her inne, som jeg ikke finner igjen, skriver Nora at du gjerne skal gå på optimal dose i inntil 6 måneder, for å få god effekt av levaxinen og bli kvitt symptomene. Fastlegen min mener at de fleste av hennes pasienter med lavt stoffskifte har god effekt av levaxin, og føler seg vel med det når de finner rett dose.
Jeg er også på levaxin, og vurderer å bli stående på det en stund til, før jeg bytter til noe annet medikament. Jeg har stått på nåværende dose siden før jul 2010. Har puls mellom 64 og 70, og kroppstemperatur mellom 36,7 og 37. Siste TSH-måling var på 0.31. Var kjempesliten i desember og første halvdel av januar, men formen har kommet seg - det skjedde ett eller annet i forrige uke slik at jeg plutselig orker mer og føler meg mer opplagt. Så jeg gir levaxinen en sjanse til, før jeg prøver noe annet - til energien evt er borte igjen? Den har blitt det før ...
Det er ikke så lett å vite hva som er riktig å gjøre. På den ene siden skal du være tålmodig og trappe langsomt og kontrollert opp til rett dose levaxin. Samtidig skal du ikke være så tålmodig at årene går, mens du fortsatt sliter med symptomer og ikke finner rett dose .... lykke til med den avgjørelsen du lander på! kram1
Hei igjen:) Beklager at jeg ikke svarte på noe mer, jeg leste alt dere skrev, men jeg har ikke orka å skrive noe her i det siste. Takk for gode råd:)
Det var noen et sted som mente jeg burde prøve å gå til en mannlig lege på Heggeli. Jeg fikk et reklameblad for Heggeli med avisa i dag, og der står legene presentert. Hvilken lege er det som er bra på stoffskifte? Skogli, Rhijn, Sexton eller Schiøth?De to sistnevnte har forøvrig samme sveisen smilja1 :lol:
Men først tror jeg kanskje jeg skal bare øke levaxindosen, og heller gå til heggeli hvis legen min slår seg vrang og mener jeg må ta mindre levaxin.
I dag var jeg hos legen for å ta blodprøver, klarte å stå opp ni, så prøvene ble tatt kvart over ti. Stolt over å komme meg dit såpass tidlig. Håper TSH-verdiene blir høyere siden jeg tok prøvene mye tidligere enn vanlig.
Ble bekymra over at jeg ikke fikk vite helt hva som skulle testes, så jeg HÅPER hun ikke bare tester TSH, i så fall er jo testene udugelige og jeg kan bare bytte lege med en gang... Eller hvert fall prøve Heggeli.
Jeg skulle få testresultater og dom i brevform. "Legen sender brev til deg med resultater, og beskjed om du skal gå opp eller ned i dose."
Da får jeg beskjed om å gå ned. Jeg begynte på en høyere dose i dag (etter blodprøve).
Da har jeg jo ikke noe å komme med! Når jeg får brev, så får jeg jo ikke forklart hvorfor det ikke er en god idé for meg å gå ned. Kanskje jeg skulle sende et brev til svar? Eller bestille en legetime? Men de sekretærene er alltid skikkelig beskyttende, man får ikke time uten en "ordentlig" grunn.
Kanskje jeg skal bytte fastlege?
Snakker om frekt...dine helseproblem skal IKKE begrunnes for helsesekretærer. Det er en sak mellom deg og din lege. Og det burde du si til dem når de ber deg begrunne. Eller snakk med legen din om hvordan sekretærene oppleves. Sånn skal det bare ikke være. Jeg driver selv et legekontor, og jeg har da ingen rett til å nekte noen en legetime, eller be dem begrunne for den del...Sitat:
Opprinnelig skrevet av TheaK
Jeg er glad for at du skriver dette, Blondie. For det sker mange steder, det der. Simpelthen respektløst. Man kan jo blive nødt til at klage til lægen over sekretæren ... Det kender jeg en, som gjorde. Det var den dag, hvor hun først måtte slås med en ny sekretær for at komme til. Det viste sig, at hun havde helvedes ild (Herpes zoster) som havde slået sig ned i en nerve ved det ene øje.Sitat:
Opprinnelig skrevet av Blondie
Takk, Blondie, for at du skrev at man ikke må begrunne noe for helsesekretæren! Da skal jeg si det neste gang.
Nå har jeg fått blodprøveresultater i posten og hadde satt pris på å få litt hjelp med dem. Jeg hadde gått på 100 mcg en måned da prøvene ble tatt, og de ble tatt klokka 10.15 (tidlig morgen for meg, jeg står vanligvis opp senere enn det...). Legen har tydeligvis ikke målt T3, som frustrerer meg utrolig. Men uansett. Her er det som står:
"Blodprøvene som ble tatt viste fin korreksjon av stoffskiftet ditt. TRAS of a-TPO også innenfor det normale. Det kan se ut som du er greit dosert med Levaxin.
(...) Jeg har ikke de tidligere prøvesvarene dine. Men per mai 2010 hadde du følgende verdier: TSH 0,04/TRAS 1,6/Anti-TPO 290.
Anbefaler kontroll av stoffskiftet om 2-3 måneder."
Resultatene:
S-Anti-TPO <35: 32
S-Anti-tyreoglo <40: <20
S-Fritt T4 8 - 20: 15.9
TRAS, Thyreoide <1.5: <1.0
TSH 0.5 - 3.6: 0.08*
Det positive her er jo at legen min mener jeg ikke er hyper til tross for TSH på 0.08. Hun har ikke kommentert det selv om lab'en skrev en stjerne bak.
Det jeg ikke skjønner er hvordan man skal kunne gi en utslitt person noe hjelp uten utfyllende prøver. Ingen T3??? Sukk. Resultatene mine i juli var hvert fall T3 5.2, TSH 0.01, T4 17.8 (har dessverre ikke referanseverdiene). Så T3 er antakeligvis rundt det nå også.
Jeg forstår heller ikke hvordan anti-tpo kunne være 290 og nå 32? Og hva det egentlig betyr? Kan kroppen min lage mer hormon selv nå, eller hva? Hadde jeg egentlig hashimotos i mai (anti-tpo 290)? Jeg er forvirra, som dere ser....
En ting jeg også lurer på er hvordan jeg skal gå fram nå. Jeg har gått opp til 112 mcg, dette gjorde jeg etter prøvene ble tatt sist, og har nå gått på det snart to uker. Hvis jeg ikke merker bedring om to uker tenkte jeg å gå opp til 125mcg. Men hva skal jeg si til legen, som mente jeg er "greit dosert"? Neste gang vil jo verdiene mine være høyere... Det virker i hvert fall som om jeg har fått en lege som ikke er TSH-tyrann, og det er hvert fall veldig bra.
Er det noe poeng i å gå til Heggeli? Vil de gi meg noe bedre hjelp enn min lege, når min virker som har en realistisk oppfatning av TSH (at det ikke viser en dr***)? Hvis det er å anbefale, hvem av Heggeli-legene er best? Jeg har bare hørt at det er en mannlig en, og det er en del menn der...
På forhånd tusen takk for all hjelp, det setter jeg virkelig pris på! kram1
Psykologen min mente at jeg kanskje burde gå til ME-senteret siden jeg er både utbrent og har problemer med stoffskiftet, sånn for å få noen som ikke hadde så låst tankegang til å se på symptomene mine. Men ME er jo noe annet enn å være utbrent og hypo. Tror jeg har større sjanse på Heggeli eller Volvat eller noe...
Jeg vet ikke lenger, jeg... vedikke1 Føler ikke jeg kommer noen vei, føler meg ikke noe bedre nå på høyere dose, selv om legen sier jeg er "greit dosert". Er så utrolig lei av å være så sliten bestandig. :cry: Får se når jeg kommer høyere. Er redd for å bli hyper også.
En uke til har gått, og jeg er like sliten, røyter like mye, er like kald på hender og føtter, konsentrerer meg like dårlig, husker like lite... Men mellomørene mine føles bedre (ikke like væskefylte) ut, og *bank i bordet* jeg klarte å fly uten å bli forkjølet (det skjer nesten aldri), så kanskje det er en bedring der. I går klarte jeg å gjennomføre en hard treningsøkt, som alle de andre "normale" der også syntes var hard! xx6 xx7 Så det var jo en seier.
Leste Bizarro i Dagsavisen i dag og måtte smile da ja... En lege på et kontor som sier til pasienten, "Unnskyld meg, men når du får en hel vegg med diplomer bak stolen din, da først begynner din mening å telle". xx9
Endelig kvitt omgangssyken! Ble sengeliggende mesteparten av ei uke.
Inne i fjerde uke på samme dose (112,5 mcg Levaxin hver dag), og før har denne dosen fått meg opp ganske høyt på T4 og såpass lav TSH at legen har sagt at jeg var hyper (sukk). Jeg merker fortsatt ingen forskjell.
Etter denne uka, bør jeg da prøve å gå opp til 125 mcg? Så høyt har jeg aldri gått før, og er redd for å få kjeft av legen, siden hun mente jeg var "greit dosert" på 100 mcg. Før dette gikk jeg lenge på 75 mcg.
Lenge siden jeg skrev her nå. Fint å ha et sted å skrive ned endringer og sånt! :)
Jeg gikk på 112,5 mcg litt over en måned, men fikk ikke sove, så jeg gikk ned til 100 igjen den 14.3. Nå prøver jeg å få døgnrytmen under kontroll. For et par dager siden fikk jeg ikke sove før kl 6 om morgenen, men i går kveld klarte jeg å sovne kl 1, så tidlig har jeg ikke sovna på ukesvis, kanskje månedsvis! Det var ubeskrivelig godt. Selv om jeg er sliten på 100 mcg, så er det bedre å være sliten og få sove, enn å gå rundt med søvnmangel og kronisk angst. Nå venter jeg på at de lysere dagene skal gi meg mer energi :)
Er veldig sliten om dagen. De lysere dagene hjalp en stund, men ikke nå lenger. Jeg har bestilt time på volvat, så jeg skal dit i slutten av måneden. Håper privatleger er litt mer interessert i å hjelpe enn de vanlige legene er. Sist jeg var hos fastlegen brydde hun seg ikke om at jeg var svimmel en gang. Jeg har egentlig gitt opp hele greia, orker ikke ta blodprøver mer en gang. Jeg føler meg lik uansett hvilken dose jeg går på, bare at jeg ikke får sove når jeg tar for mye. Timen på volvat er mest fordi pappa så gjerne vil jeg skal prøve. Håper det viser seg å være en hjelp i den timen... Føler meg bare helt apatisk og som jeg ikke har noe kontroll i det hele tatt over min egen helse. :sad:
