Printable View
Mona,-jeg har trappet ned veeeeldig sakte i et halvt år, litt hypersymtomer 2. og 3. dag for hver nedtrapping. De siste gangene har jeg ikke merket noen ting. Og de gangene har jeg latt det opp til 2 mnd fordi jeg selv følte at jeg trengte så lang tid på redusert dose. Prøvene viste at verdiene falt veldig etter 1mnd, etter 2 mnd viste de normale verdier.
Hei putta :) når du sier at etter 2 mnd med nedtrapping så viste det normale verdier, betyr det at du har kuttet ut Levaxin og fått normale verdier?? Tar du i tilfelle Armour? Hvordan var kroppen og symptomer i denne tiden?
Jeg er ikke helt ferdig ennå, har ett trinn igjen. Første trinn varte i 14 dager. Neste 1 mnd. På 3. trinn sa legen 1 mnd, men jeg ville ha 2 for det var da verdiene hadde rast og de så helt ville ut. Jeg ville være sikker på at det hadde stabilisert seg og at kjertelen funka før jeg gikk videre. Legen mente det ikke ville gi utslag på prøvene, men det gjorde det, HAH!Sitat:
Opprinnelig skrevet av Yvette
Nei. Legen og jeg har tatt utgangspunkt i at jeg aldri hadde hatt hypotyreose og at jeg ikke trenger medisiner.Sitat:
Tar du i tilfelle Armour?
Symptomene forsvant ganske fort, de ble borte en etter en,- merka betydelig bedring allerede etter 14 dager. Kjente hypertendenser 3.-4. dagen, varte i et par dager.Sitat:
Hvordan var kroppen og symptomer i denne tiden?
Nå er jeg nede i 0,025 mg daglig og har ingen symptomer. De symptomene jeg nå har (litt tørr hud, probs med fordøyelsen ser ut til å være kostholdsrelatert. Laks, avocado, frø og nøtter fikser huden,- når jeg gidder,- og den blir silkemyk). Magen blir betraktelig bedre uten melkesaker og rødt kjøtt. Har nok en del matvare-intoleranse.
Men du da Yvette, hvorfor skal du trappe ned?
putta
Matvareintoleranse har nok en del å si....
Datter har kanskje cøliaki men blodprøven var negativ.
Hvete er kjent til å trigge autoimmune tilstander hos noen med en viss vevstype.
Gluten kan trigge anti-TPO og TRAS.
http://www.enterolab.com/
nora
Hei putta! Nei jeg skal ikke trappe ned - sånn i utgangspunktet. Jeg leser det som skrives her, og siden jeg er ganske "fersk" mht hypothyreose og medisinering sluker jeg alt. Pga mye smerter og lite fremgang med Levaxin så skulle jeg så veldig gjerne ha trappet ned - hvis jeg hadde et ørlite håp om at kjertelen tok seg opp igjen. Derfor jeg ble litt nysgjerrig på innlegget ditt. :D
Åja
Fortsetter på "the never ending story", jeg, :wink:
Nytt legebesøk i dag. De blodprøvene jeg tok sist var visstnok fine, men TSH hadde økt til 4, ett eller annet, og FT4 var 13. Anti-TPO var 79.
De var tatt like etter at jeg hadde seponert Levaxin.
Det ble tatt nye prøver i dag, og siden jeg er i begredelig form, regner jeg med at disse er hakket verre :(
Jeg får ikke begynne igjen med Levaxin før jeg har vært hos endokrinologen, og der har jeg ikke fått time enda.
Legen min nevnte noe om at det mulige adenomet jeg har, kan være TSH-produserende. Det produserer iallefall ikke veksthormon, og det er jeg glad for.
Hvis det tar for lang tid før endokrinologen kan ta i mot meg, er det snakk om utredning på Rikshospitalet eller Ullevål. Dette kunne også bli aktuelt hvis endokrinologen fortsatt mener at jeg har en subklinisk hypothyreose som ikke kvalifiserer til medisinering.
Så da er jeg fortsatt sykemeldt, uten noe utsikter til snarlig bedring...
Jeg er dårligere nå enn da jeg gikk på Levaxin, men jeg var ikke bra da heller og da var leddene enda verre enn de er nå.
Har jeg anledning til det, legger jeg meg nedpå et par ganger om dagen (det begrenser seg med to små barn). Likevel er jeg skutt når kl er halv åtte om kvelden. En liten tur til Oslo for noen uker siden, resulterte i at jeg var totalt utmattet i mange dager etterpå og sovnet hvor det skulle være. Riktignok ble det litt tråkking i butikker, og jeg kjente at jeg var veldig sliten, men slike anstrengelser er ikke mer enn en middels vakt på jobb... Skummelt når en merker hvor redusert en blir av denne sykdommen.
Vel, det var bare litt nytt fra denne kanten. Hvis det er noen som føler seg kallet til å komme med råd og innspill, er dere hjertelig velkommen :)
Det var jeg som skrev forrige innlegg, og denne gangen vet jeg at jeg hadde logget inn. Gikk vel for lang tid før jeg fikk somlet meg til å sende det...
Har fulgt med tråden din og syns det er rart at de seponerer når du har antistoffer ? Mne men du er jo under oppsikt selv om det må være forjævlig å gå slik så lenge.
Kan desverre ikke gi deg noen råd.
Kanskje om pc-en din ? Hvorfor logger den seg ikke på automatisk ?
Nå blir jeg automatisk pålogget :wink: Da jeg brukte IE funket det ikke selv om jeg huket av på dette valget, men nå bruker jeg Mozilla Firefox og da går alt så mye bedre... Godt med alt som går av seg selv når en er så surrete selv.
De var i utgangspunketet antistoffene som fikk legen min til å reagere (heldigvis bestillte han denne allerede første gangen han tok stoffskifteprøver av meg), og han mener at jeg har en subklinisk hypothyreose.
Etter at han snakket med enokrinologen på sykehuset fikk han beskjed om at jeg ikke ikke burde medisineres, siden jeg ikke har FT4 og FT3 utenfor ref.grensene...
Jeg hadde jo TSH på over 8, antistoff, en skjoldbruskkjertel som viste betennelse på UL, nære slektninger med sykdommen og haugevis med symptomer - likevel mener dette mennesket at jeg ikke skal ha medisin! Hvis hun fortsatt mener at jeg ikke skal medisineres etter at jeg har vært hos henne, blir jeg mildt sagt fortvilet. Heldigvis er ikke legen min overbevist, og snakker om at jeg kan sendes til Oslo for utredning. Men alt tar sånn tid.
Det er iallefall supert å ha forumet i denne situasjonen, ellers tror jeg at jeg hadde begynt å tvile på meg selv og min egen bedømmelse av sykdommen. Stor klem til dere alle for masse god hjelp :)
