Er symptomer noe vi må leve med???

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av janne2

Jeg har også en datter på 2 år med medfødt hypothyreose. Har mange ganger tatt opp med legen hennes at jeg synes hun er veldig gul i huden... Dette fnyser han av, sier jeg kan gi henne litt sukkervann... Er det noen som kjenner til dette? (hun har i tillegg reflux i urinveiene)

---

Dette høres ikke bra ut! Gulblek hud er et symptom på hypotyreose, og skyldes opphopning av betakaroten i huden (fargestoff som fins bl.a. i gulrøtter). Hvis det er nok tyroksin i kroppen skal betakaroten i stedet omdannes til A-vitamin. Min gjetning er at din datter ikke får nok medisin - og det må i hvert fall undersøkes hva årsaken er.

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av janne2

.....Legen min sier hele tiden at jeg bør nedjustere dosen min, men jeg trives best når den er litt for høy. Synes det er veldig slitsomt å gå rundt og fryse hele tiden....Tror du 175 mikrogram levaxin pr dag kan bli for mye?

Hilsen Janne :)

---

Hei!

Bare en tanke om du vil øke: ta små endringer om gangen. Det står en del om dette også på forumet. Ved så pass høye doser i utgangspunktet, så kanskje du ikke bør øke med mer enn 12,5 mikrogram per dag? Og så beholde den dosen i flere uker. Når man bruker Levaxin, så går det jo flere uker før man kan forvente effekt. Vi må være tålmodige, vi som har denne sykdommen. :)

Hvilken dose som er bra for deg, er det bare din kropp som kan gi svar på, som BeritM sa.

Jerene gir en viktig opplysning der !
Spør etter blodprøven "karotener" - ikke mange labber har den analysen, og legen ser ut som et dobbelt spørsmålstegn når du spør, men for all del spør !
Dette er jo forløperen til hudsykdommen myxødem - altså "hud som er hoven av slim" skulle det bety.
Dette er det gamle navnet på lavt stoffskifte og det henger fortsatt i......

Analysen gir sammen med andre mer sekundære prøver viktige data om hvordan kroppen syns det er å leve under det nåværende stoffskiftet.
Slike prøver er mye viktigere for oss enn de målingene som bare teller hormoner uten å spesifisere om de gjør noe eller ikke.

Selvom myxødem-navnet fortsatt henger i -
så er det ikke så sikkert at legen får en a-ha-opplevelse når du tar klype testen på overarmen.

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av Kevlin

Håper noen kan legge ut bildet fra Mark Starrs bok (2005) "Hypothyrodism - TYPE 2"
hvor det står om oppsvulming under huden (myxødem) - dette er UNIKT for lavt stoffskifte:

"This type of swelling is unique to hypothyrodism.
...
if the thickened skin or myxedema is present,
you have hypothyrodism.

Do you have myxedema?
..
Try to pinch the skin as demonstrated in the picture
(klikk på bokomslaget og se så side 3 i denne linken OBS! sidenummereringen starter et stykke ut):
http://www.amazon.com/dp/0975262408?...GTK811X104867&).
The swollen skin on the patient´s arm,
as well as the puffiness in her hand,
is a classic demonstration of myxedema."

---

Overarmen til datteren min lar seg ikke klype - men når blodrpøvene var innenfor laboratoriets referanseområde,
da var det fysiske tegnet (myxødem) helt uinterresant for den legen.
Legebytte!

Datteren min vil nå ta betakaroten fordi hun syns hun er så blek -
men så er vel det bare enda et symptom, da. Og for mye A - det er vel ikke BRA :wink::?

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av janne2

For ca 10 år siden var jeg hos en spesialist i Lillestrøm og han mente jeg ikke hadde hypothyreose.. Sluttet med medisiner i 2 uker og ble kjempedårlig... Startet på medisiner igjen og det var det! Ikke noe mer oppfølging fra han.

---

Mon Janne taler om en tilfældig specialist med klinik placeret i byen Lillestrøm, eller er det om Lillestrøm Helseklinikk (nu Strømmen Medisinske Senter)? Hvis det er den første - da er lægen værdiløs. Hvis det er den sidste, da er klinikken mest fokuseret på at jagte ME, og hvis en lavt-stoffskifte-patient ønsker sig en ME-diagnose, er Lillestrøms Helseklinikk det rette sted at henvende sig (iflg. flere udsagn på forummet og på nettet).