Forsiktig optimist

Gratulerer med Erfa! kram1

Fikk du noen begrunnelse for hvorfor du skulle ha denne langsomme opptrappingen/nedtrappingen? Redsel for negative kroppslige reaksjoner på tyroiden?

Jeg gikk fra tredje dagen over på 125mg Erfa og kuttet ut mine 100mikrogram Levaxin og 20 mikrogram Liothyronin helt og holdent. Jeg har bare hatt positive erfaringer med det. (Men så fikk jeg ingen instruks fra legen om hva jeg skulle gjøre, heller:roll:). Har tatt Erfa i to uker nå, og synes det gir veldig positive forhåpninger om framtiden.

Jeg synes også det høres ut som du kommer til å ende opp med en for liten dose.
Min lege leste på Erfas hjemmeside: 100 mikrogr Levaxin = 60 mg Erfa. Heldigvis brukte jeg 20 mikrogr Liothyronin også, og det motsvarte også 60 mg Erfa. Derfor fikk jeg resept på 125mg tabletter. Men jeg regner med å forsøke å øke dosen når Levaxinen er ute av kroppen.

Lykke til!!!

Dette er ERFA sin veiledning
http://www.erfa-sa.com/Thyroid/english/mono_en.html

Sitat:

---

The dosage of thyroid hormones is determined by the indication and must in every case be individualized according to patient response and laboratory findings. There are wide variations in individual responses. The effects of daily thyroid reach a therapeutic maximum usually in 4 to 6 weeks.

Initial dose for myxedema is usually 30 to 180 mg daily; other hypothyroid states, 60 to 300 mg daily. Usual maintenance dose is 30 to 125 mg daily.

Note: Desiccated thyroid 60 mg is usually considered equivalent to thyroglobulin 60 mg, levothyroxine sodium (T4) 0.1 mg or liothyronine sodium (T3) 25 µg.

---

Det samme står på armour-FAQen
http://www.armourthyroid.com/con_faqs.aspx#q4

Jeg har lett litt rundt og ser at flere sider sier at hvor mye man trenger av tilført t3 avhenger av om/hvor godt man konverterer selv også. Så jeg tror ikke det finnes noen fasit der. Jeg fungerer GODT symptommessig på levaxin iallfall så jeg tillater meg å tro/håpe at jeg har en ok konvertering.
Jeg ser også at ulike sider har ulike meninger om å gå rett over eller å øke. Jeg har det ok og har ikke noe behov for å gå raskt over for at t4 ikke virker, som så mange andre på denne siden. Jeg her heldig sånn. Dermed har jeg heller noe behov for å sjokkere kroppen med (for bratt/høy) ekstern tilførsel av t3. Så dermed kjenner jeg meg mer komfortabel med en opptrapping/nedtrapping - iallfall til det motsatte er bevist, så der er jeg på bølgelengde med legen (og tillater meg å tro at du kanskje er litt farget av dine dårlige erfaringer med levaxin...?).

Men jeg skjønner også det du skriver om fallende kurve. Og jeg er usikker på hvor farlig det er i mitt tilfelle. Ambivalens, det er meg.:roll: Jeg synes også dosen virker lav i forhold til hva som brukes av brukerne her. Det er jo det at t3 regnes som 4-5 ganger mer aktivt enn t4 som er bøygen. Hvordan det forholdet er hos meg vet vi jo ikke. Jeg ligger ikke så utrolig høyt i t4 nå heller. Føler meg så langt bra symptomfri med ft4 på rundt 16-17 og ft3 på over 5 på 125µg. :)

Det vi vet er jo at jeg nå FÅR t3 direkte, sånn at t4-dosen kanskje ikke trenger å være like høy av den grunn??? (Jeg trenger ikke å tilføre t4 for å lage det t3-et jeg får rett fra thyroiden). Men hvor mye lavere ft4 kan være før den blir FOR lav ... det vet vel antakelig ingen av oss før etter en stund?

Jeg får vel holde nøye oppsikt med termometret. Og er jeg ikke god på halvannet grain - så fortsetter jeg selvfølgelig opp. Det har jeg da lært. fanx:

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av akas

Gratulerer med Erfa! kram1

Fikk du noen begrunnelse for hvorfor du skulle ha denne langsomme opptrappingen/nedtrappingen? Redsel for negative kroppslige reaksjoner på tyroiden?

---

Jeg vet ikke. Kom ikke på å spørre om det. Jeg *tror* han vanligvis har mer problematiske pasienter enn meg - hvor man kanskje må gå mer varsomt fram. Lurer litt på at jeg fikk en blåkopi-treatment der. :oops:

Men siden det gikk så greit med 30mg i dag så ser jeg ingen grunn til å prakke med å dele den tabletten mer.

Men siden det gikk så greit med 30mg i dag så ser jeg ingen grunn til å prakke med å dele den tabletten mer.[/QUOTE]

Høres ut som vi tåler forandringer godt, begge to. Så stå på!!vink11

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av akas

Høres ut som vi tåler forandringer godt, begge to. Så stå på!!vink11

---

Oh yeah.

Fikk en haug med intoleranser og en candidakur også - så her blir det full omlegging.

Turen på vekta på morgenen i dag var den hyggeligste på lenge.... Nedgang er sjeldent. Håper det varer....

Ja, og da har jeg gått helt over på ERFA. Jeg byttet 50µg levaxin mot 30mg Erfa i 3 uker på rad og nå har jeg gått på 90mg i en uke. Det gikk så langt helt problemfritt og uten kranglete binyrer. Takker forebygging og ferie for det.

Skal fortsette på samme dose iallfall i en uke til før jeg skal til fastlegen og ta blodprøver - greit at blodspeilet er stabilt da. Tror kanskje det er litt lite. Har ikke hyposymptomer ennå, men kveldstemperaturen er redusert med 0,2-0,3 i forhold til da jeg brukte levaxin og det kan jo antyde at jeg må opp.

Ellers er erfaringen så langt at 3kg med vann slapp umiddelbart. Og at jeg ikke fikk ødemer i 40 graders varme engang (mens jeg hadde dem ved 25 grader i sommer), og så har flere av de irriterende småkvisene forsvunnet... og at jeg kjenner meg som meg selv - som friskemeg.

Jeg har jo alltid sagt at levaxin virket bra for meg, og det fastholder jeg. Jeg hadde kunnet fungere lenge om den fortsatte å virke som den gjorte. Men det kjennes ut som det er forskjell også. Jeg kan ikke navngi den endringen godt nok til at noen ville kunne tro meg, men jeg *tror* noe er annerledes. Jeg skal nok komme tilbake til dette når ting ikke er så "ferskt". (Etter en måned regner man paceboeffekten som borte. :wink: )

Ellers er det eliminasjonsdiett som står på tapetet. Det har jeg skrevet mer om i bloggen.