Hypothyreose diagnostisert i august 2006

For å føle meg bra så må jeg:

-sove nok
-sove regelmessig. Hvis jeg sover lite en natt og mye neste natt så blir det nærmest verre.
-ta medisinen til noenlunde fast tid
-ikke slite meg ut
prøve å ha det godt og ikke stresse
-når jeg føler meg god fysisk har jeg det godt psykisk

Et traust A4 liv med romslig økonomi så jeg kunne jobbe deltid og ikke ha noen bekymringer hadde passet meg perfekt! :wink:

Men lottoen har ikke slått til ennå så jeg har absolutt dårlige perioder da ikke noe av dette stemmer. :cry:

Oppskrift på hvordan jeg har klart å få mange flere gode dager enn dårlige:

- lite stress, tid til å slappe av, kvalitetstid for meg selv,gjerne en powernap midt på dagen
- riktig kosthold (jeg er veldig nøye med kostholdet)
- mosjon og frisk luft daglig
- dele opp medisindosen og passe på å ta den utenom mat og vitamintilskudd
- tid til fritid og sosialisering, koble av fra jobb etc.
- tilpasse arbeidsmengden
- lære om og prøve ut alternativ behandling
- være åpen om sykdommen/symptomer, men ikke fokusere på det
- sove nok og regelmessig
- lære å tolke signaler. Blir jeg fjern, får brain fog etc er det antagligvis fordi jeg har hatt for høyt tempo.

Jeg blir sliten av varme jeg. Er helt ute om sommeren. Ingen oppladede batterier her i gården nei. Våkner ikke før høsten kommer ;)

-Stress
-For lite søvn
-Negativt ladede mennesker
-For mye fysisk og metal aktivitet

Det er vel dette som utløser dårlige dager ofte, men jeg har ikke funnet ut noe som skaper balanse i livet. For meg virker det hele som totalt ulogisk. Dårligedager kommer og går uten skikkelig grunn og det samme med de gode. :roll:

Her var det mye interessant, skal se om jeg også klare å sette det litt i sammenheng. Sålangt har jeg bare funnet ut at stress/forventningspress iallfall fører til en dårlig dag. Varme for meg føles bare godt.

Ellers må jeg bare si som Anne Ma

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av Anne Ma

For meg virker det hele som totalt ulogisk. Dårligedager kommer og går uten skikkelig grunn og det samme med de gode. :roll:

---

Mvh. Zena

kan ikke fordra såkallte "perfekte sommre" jeg heller.... :(
liker å bade, men jeg blir bare sittende med armene ut og ikke klare å lee meg om det er skikkelig varmt :(

vinter og snø derimt gjør meg skikkelig oppstemt :D

ikke misforstå, jeg liker sommer aldså, bare ikke når det er 35 grader i skyggen :evil:

mat og hvile er egentlig alfa og omega for meg.

jeg må ha mat hver 4 time, og det må være næringsrikt og variert.
det skal være en veldig god dag for at jeg ikke får sånn besvimefølelse hvis ikke jeg får skikkelig mat og litt hvile.

så det er vel mer timeform enn dagsform:=)

og søvn da. men det går vel mer på den generelle formen:)

Det som slår helt "knock-out" på meg er LEGESTANDEN. (Undskyld at jeg "skriker"!). :oops:

Joni, tror de fleste her er enig med deg.

Hvorfor gjør vi ikke noe med det?

Helt enig med deg Joni.

Da jeg fikk denne sykdommen fikk jeg vite at jeg ville være som før om 2 dager!! :evil: At det går an.

Legene har med sin uvitenhet også flere ganger fått meg svært syk og slik burde det ikke være. Nå har jeg skiftet fastlege. Virker som om han har litt peiling.

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av pling

Hvorfor gjør vi ikke noe med det?

---

Vi orker vel ikke...................De fleste har vel mer enn nok med å karre seg gjennom dagene................. :cry:

Når jeg blir bedre, (ikke hvis, men når), har jeg lyst til å lage en bruksanvisning på hvordan vi kan klage; når legen ikke kan oppføre seg, når behandlingen ikke virker, o.l. Studere helselovene og se hvilke muligheter som finnes der. Skriftlige klager er det eneste som blir tatt på alvor. Vi har jo rettigheter i fht klager, f.eks. til Fylkeslegen og sikkert også til Pasientombudet.

Foreløpig fungerer ikke "harddisken" godt nok til at jeg kan hive meg i skrivingen, men bare vent! :lol: Ellers håper jeg at mange melder seg inn i Thyroideaforbundet. De er jo de eneste som arbeider for vår sak og ære være de for det! :D

Unskyld for at jeg ødela tråden! :wink:

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av Joni

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av pling

Hvorfor gjør vi ikke noe med det?

---

Vi orker vel ikke...................De fleste har vel mer enn nok med å karre seg gjennom dagene................. :cry:

Når jeg blir bedre, (ikke hvis, men når), har jeg lyst til å lage en bruksanvisning på hvordan vi kan klage; når legen ikke kan oppføre seg, når behandlingen ikke virker, o.l. Studere helselovene og se hvilke muligheter som finnes der. Skriftlige klager er det eneste som blir tatt på alvor. Vi har jo rettigheter i fht klager, f.eks. til Fylkeslegen og sikkert også til Pasientombudet.

Foreløpig fungerer ikke "harddisken" godt nok til at jeg kan hive meg i skrivingen, men bare vent! :lol: Ellers håper jeg at mange melder seg inn i Thyroideaforbundet. De er jo de eneste som arbeider for vår sak og ære være de for det! :D

Unskyld for at jeg ødela tråden! :wink:

---

ja det er akkuratt sånn det er :cry:

jeg ble i tillegg feilbehandlet ved graviditet og mistet nesten datteren min, resultatet var at hun ble døv (bare det heldigvis:D , utsiktene var ganske ille med hjerneskade og hele greia :( )
som forelder til et barn med andre behov har jeg mått vært advokat, sekretær, har flydd på møter i hytt og pine, vi har gått på kurser og foredrag og ut og inn av rikshospitalet og sykehus.

det har gått masse penger og utrolig mye tid... ikke snakk om at det kunne vært plass til meg oppi dette her... :cry:

Hei hei,

Med fare for at folk blir sinte her: Thyroideaforbundet er jo akkurat det vi IKKE trenger. De er kjøpt og betalt av ett eller annet sykehus i Oslo. Er det ikke Aker? Så de må forholde seg til de retningslinjer for foreligger der og hvordan legene der behandler pasientene. Men det er jo nettopp dette vi IKKE er enig i. Og en interesseorganisasjon som ikke er uavhengig er vel egentlig ingen interesseorganisasjon. Vi bør starte en ny!

Eller er det bare innbilning. Jeg burker Armour på 2 grain 1 1/2 tablett pr. dag annen hver dag. Jeg føler meg mye bedre de dagene jeg tar medisin. Bruker ikke Levaxin i tillegg.

Grunnen til at jeg tar annen hver dag er fordi jeg ikke skal ligge for høyt og legen mente det ville være bra. Tar jeg mindre enn det f. eks 1 tablett er det for lite.

er ikke like følsom nå, men for et år siden merket jeg det om jeg tok Levaxin 2 timer senere enn vanlig... dvs om jeg stod opp på samme tid.
jeg ble svimmel og slapp og fikk en slags indre skjelving.

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av Lissa

er ikke like følsom nå, men for et år siden merket jeg det om jeg tok Levaxin 2 timer senere enn vanlig... dvs om jeg stod opp på samme tid.
jeg ble svimmel og slapp og fikk en slags indre skjelving.

---

Er det slik at en er mer følsom den første tiden etter at man har fått diagnosen,enn etter en lengre periode med behandling?Eller er følsomhet helt individuelt? :?:

Ikke noe sted på hele internett står det noe anbefaling om å ta Thyroid annenhver dag!
Halveringstiden for t3 , som det er mye av i Armour, er 4 timer.

dte anbefales tvertimot å dele det opp i to ganger om dagen.

Du får nå høy ft3 noen timer etter tdosen, og lav ft3 resten av dagen og lavere neste dag.

Hva sa legen ikke skal ligge for høyt??
TSH? ft4? ft3?

Det som teller, er formen din.
Man behandler ikke tallene dine, men formen din.

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av hypo82

Er det slik at en er mer følsom den første tiden etter at man har fått diagnosen,enn etter en lengre periode med behandling?Eller er følsomhet helt individuelt? :?:

---

Godt spørsmål!
Sånn føles det ut for meg iallfall, den første tiden etter å ha operert ut skjoldkjertelen og startet på Levaxin synes jeg jeg var veldig følsom for forandringer i Levaxindosen. Glemte jeg å ta Levaxinen på morgenen kjente jeg det godt innen ettermiddagen. Mulig det var "innbilning"? Nå er jeg ikke følsom for litt slinger i valsen lenger, kan plutselig glemme å ta tablettene men merker ingen forskjell hvis jeg likevel holder meg til samme ukedose (dvs. tar dobbel dose neste dag skulle jeg ha glemt dagen før).

er det andre som har det? motsatt av hetetokter altså. Det virker slik at du plutselig fryser noe innmari. Selv om du ligger under en dundyne. Slik har jeg hatt det i flere dager. Ikke helt behagelig.

Andre som har det slik og er det noen gode råd for å varme seg opp. På grunn av medisiner kan jeg ikke bruke alkohol altså.

Hei cat :D Sveitter mer enn jeg fyser. Bra medisinert kanskje.

Sendte deg en PM for noen dager siden. Ikke viktig. Ser bare at den ligger i utboksen ennå..

Håper du har det bra! :D

Bio-Biloba og varmeflaske er det som duger for meg..

Har høyt stoffskifte, men har frysing istedefor svetting.

Det viktigste for å bli varm i kroppen for meg ved frysetokter er å varme føttene, så et varmt fotbad, og å tulle seg inn i et godt varmt pledd gjør susen, og noe varmt å drikke i tillegg:)

Nå har jeg funnet ut at for min del skyldes frysingen hormonendringer i forbindelse med mensen. Får det en stund før. Denne gangen har det vart veldig lenge det er som å gå i isvann.

Ser bare frem til å bli ferdig med dritten.

I dag var jeg hos legen. Han var ikke fornøyd med prøvene som ble tatt sist. TSH er ikke målbar og T4 27 ( har øvre grense på 22 og nedre på 12) samt T3 på 12 ( husker ikke referanseområdet). Han hadde ikke krysset ut stoffskifte prøver på lappen jeg fikk med, men jeg skal ta Magnesium fordi jeg ofte har hodepine. ( det var jeg som bad om det) så satte han på noen andre prøver også.

Tror dere han glemte stoffskiftet eller? Nå skulle han høre med en endokrinolog på sykehuset. Min er faring med dem er dårlig og jeg er redd for at de er i mot Armour. Bortsett fra denne hodepinen som jo selvsagt kan være stoffskiftet, men også mye annet så har jeg det bra. I DAG HAR JEG JOGGET. Hadde masse pauser da. Jeg har ikke jogget på flere år. Jeg er fornøyd med meg selv jeg. :lol:

har tenkt litt på å krysse av stoffskifteprøver selv, men det er kanskje frekt eller hva ville dere gjort :?:

om dosen din er forandret tar det 4-6 uker før det er vits å ta nye prøver. det tar så lang tid før kroppen har stabilisert seg på ny dose.

Du ligger jo veldig høyt, så det er jo ikke rart om legen er litt negativ. Men om jeg ikke husker feil, så har du hatt mye verre prøver. Om endoene på SUS er imot Armour tror jeg ikke betyr så mye fra eller til. Jeg tror vel heller at det er det at du ser ut til å være overmedisinert.

Jeg ville bedt legen henvise til Tyreoidea Poliklinikken på Aker. De behandler med blodprøver som er forskjellige fra pasient til pasient. Kanskje du kunne få et skikkelig svar på om du bør ligge så høyt eller ikke. Dumt om du ødelegger kroppen din liksom. Vet om folk som har fått store problemer med hjertet fordi de har vært overdosert.

Lykke til uansett :D

Cat,
Vi hadde jo samme legen hvis eg ikke husker feil. Han prata med en endo om Armour for meg og da fikk han svaret at det var ok som "tilskudd" til Levaxinen. Min TSH har altid vært under 0.03 uten noe problem med han, men din FT4 var litt høj da. Han er litt av en rotekopp og du må dobbeltsjekke blodprøve ark og resepter Men ellers er han grei nokk da, eg fikk lov å beholde Armouren min. :D
Tror det er ok å krysse av siden han tydeligvis har glemt det.

Jeg tok sjansen på det jeg. :wink: Bruker du både Levaxin og Armour? Selv bruker jeg nemlig bare Armour og syns jeg har det ganske bra nå så jeg er litt lei meg fordi han ikke er fornøyd. Prøvene har vært slik en hel måned uten at han har tatt k ontakt.

I dag er jeg trett fordi jeg måtte være fastende til blodprøver ( uten Armour og fikk ikke tatt dem før langt på dag, blodprøvene altså).

syns han endrer oppfatning ofte jeg. Sist var det veldig vansklig at jeg brukte Paralgin forte mot hodepine og de 20 stk jeg fikk skulle holde 1/2 år ellers var jeg en misbruker. Denne gangen måtte jeg BARE gi beskjed om jeg trengte ny resept. Det gjorde jeg jo ikke , men skulle nok tatt imot når han var i det hjørnet. Men han er jo snill da. :)

cat - hvor stor dose Armour tar du? Jeg husker ikke. Og hvordan er det mulig på ren Armour å få en så høy fT4?? Min falt i kjelleren, men selv var jeg fin akkurat da. Nå ser jeg at du har høy fT3 også. Min var på 5,7 "bare".

Det er så rart dette. Jeg har jo også tatt tillegg av Levaxin. Jeg postet dette i et tidligere innlegg, men jeg undrer meg over tingenes tilstand...fortsatt.. :roll: og det gjør vel alle dere andre også...phuu...

cat - lykke til! :)

jeg forsår heller ikke hvorfor min T4 og T3 er høy, men slik er det altså. Tar ingen tillegg jeg.

jeg tar nå mindre dose med Armour enn på lenge og tar medisin hver annen dag, men hva skjer? Prøvene er høyere enn sist.

Har nå T429 ( 12-22) og T3 på 24.3 ( 3,1-6,3) dette forstår jeg ingen ting av. Er i relativt god form , men trett når jeg kommer hjem fra jobb sover et par timer da.


Noen som forsår mer av dette enn jeg gjør. Må vel redusere dosen igjen sukk. Jeg blir ikke veldig energisk eller raser ned i vekt heller. :evil:

jeg ble tatt av Levaxin nå jeg.
hadde bare under halv dose av normal nå, men lå alikevel skyhøyt.
du kan ha snudd...
har du TRAS?

Jeg har ikke TRAS.
Kanskje jeg har snudd? Er det mulig altså. Kunne jo vært "interessant". Håper at jeg kunne kvittet meg med litt flesk i hvertfall. I morgen får jeg ringe legen og høre hva han sier.

jeg har hatt hypothyreose i 10 år og har netopp fårr diagnosen Graves som er hyperthyreose. jeg har byttet med andre ord.

den første fødselen startet elendigheten og den neste snudde alt trill rundt... kanskje jeg skal få et barn til... kanskje jeg blir frisk igjen da.... :roll:

I dag fikk jeg svar fra legekontoret. Nå skulle jeg ta enda mindre tabletter 1 tablett 5 ganger i uken, deretter 1/2 tablett 2 dager i uken.

Håper det går bra. Kanskje det er altfor lite og jeg blir sykemeldt og blir fet som et fleskeberg og sprenger bunaden ved prøving :lol: Neida må prøve å tenke positivt. Jeg skal ta nye prøver om 1 1/2 til 2 måneder.

Jeg gikk med konstant hodepine når jeg var overmedisinert på levaxin, var helt jævli. Er du overdosert over en stund er i allefall min erfaring at man får hodepine, jeg måtte gå 1 mnd på 50 mg før hodepinen forsvant... er enda mye plaget av andre ting dog

Takker for svar alle sammen.

Jeg hadde grusomt vont i hodet da jeg var skikkelig hyper. Da kastet jeg opp også. Dadde ikke jeg lest om som et hypersymptom før så det var ukjent for meg. Derfor gikk jeg raskt til legen nå får å sjekke.

For 3 uker siden ( tror jeg hypo hjerne you now) fikk jeg beskjed om å senke dosen med Armour fordi prøvesvarene var litt høye. T4 på 29 og T3 på 12. Så jeg har senket da og tar nå 1 tablett på 2 gain. Føler meg i dårlig form. I helgen har jeg sovet hele lørdag. Nå har jeg vært uten en liten tur, men må sove igjen kjenner jeg. Noe er galt.

Så sitter jeg her da i min rotete leilighet, med fett hår som må vaskes det også, jeg har nettopp spist en særdeles usunn middag bestående av burger og pommes frites kjøpt på bensinstasjon. Får sove litt så må jeg rydde og sove , rydde etc. I morgen er jeg nødt til å komme meg på jobb på en eller annen måte. Cola og kaffe i blanding får blir løsningen. Det ble mye klaging dette. :oops: :oops: Går og sover litt jeg.

Cat, du har da alltid hatt avvikende tall, vel?
Noen få har det og skal doseres etter symptomene....
Vi andre ville vært hyper med de tall.

Vel de tallene var for noen uker siden og da hadde jeg det ganske bra. Nå kan jo tallene være helt annerledes.

Er det noen som har vært hos endokrinolog ved Stavanger Universitetssykehus? Jeg har fått time hos en som heter Ã…sne Bakke? Noen andre som har vært hos henne?

Har hørt at de er flinke på diabetes ved sus, men ikke så flinke på stoffskifte, så jeg har ikke så store forventninger, men tenkte da jeg fikk inkallelsen at jeg kunne jo gå. Jeg er veldig redd for at vedkommende vil ta fra meg Armouren ( noen leger liker jo ikke det og fastlegen vil sikkert følge anbefaling fra en endokrinolog).

Håper jeg slipper å begynne å bestille det på nettet igjen. Armouren min får du aldri :lol:

Jeg grubler på de høye ft4-og ft3-tallene dine, det går an å spørre om du har de sjeldne antistoffer som gjør at de prøvene blir veldig høye. Dette pga. hyposymptomer når du kutter ned.
Det er ikke sikkert at hun har hørt om dem engang.
Hvis man kjører en helt annen ft4- test som hetere direct dialysis eller noe med dialysis, får man de riktige tallene isåfall.
Det står om disse testene i noen artikler om NTI og de sier at de vanlige testene ikke holder da. (!)(og så avhenger vårt veøvære og om vi funker av at vi må ha de riktige thyroxinhormon-nivåene i blodet, og så har de så upålitelige tester at forskerne må bruke bedre tester. Ser de testene nevnt i vitenskapelige artikler. Da holder ikke de vanlige tester som vi får....)
Og i andre ttilfeller holder de vanlige (som gjøres med noe immunologisk og derfor vil antistoffene gi utslag også) ikke heller.
Jeg aner ikke om de kan kjøre den prøven i Stavanger. Men forskere har adgang til dem.
Endokrinologer er berømte for å se mest på tall.....