Tidligt diagnostiseret Hashimotos, symptomer af antistoffer

Min historie er lidt anderledes end mange andres, fordi jeg blev diagnosticeret ret hurtigt, og fordi jeg har symptomer af antistofferne. Jeg tænker, at jeg vil dele den med jer, fordi det ikke er stress og overgangsalder alt sammen ;-) Derudover er jeg høj og slank med en bmi på 20,6, så overvægt er ikke et symptom hos mig - og behøver heller ikke at være det.

For snart 2 år siden fik jeg det skidt. Jeg var med min den gang kommende mand i Chicago, og jeg troede, at jeg fangede et eller andet virus-halløj i flyveren der over. Vi boede på et meget stort hotel med negativ stemning, og jeg oplevede angstanfald, kan jeg se nu.

Jeg havde trætte muskler, jeg havde en fornemmelse af, at jeg ikke kunne få fat i de ting, jeg gerne ville tage fat i. Dertil kom hedeture, vejrtrækningsbesvær, lette angstanfald, snorren i hænder og fødder, manglende balance, og at jeg ikke kunne nå noget i det daglige, var tit lidt vel kort med lunten og skældte på mine kolleger og mine børn. Jeg havde svært ved at overskue noget og kunne have svært ved at finde vej, når jeg var ude at køre selv i kendte områder.

Endelig efter 2½ måned kom jeg til en ny læge, og hun tog en del blodprøver. Jeg tænkte, at det nok var stress, og at jeg nok blev sendt hjem med en sygemelding. Jeg var blevet teste for overgangsalder 9 måneder forinden, og den burde være overstået uden de store ting.

Stress ja, men jeg fik også at vide, at alle prøver var fine, men at jeg havde en subklinisk stofskifte sygdom, og at jeg ville ende med at få for lavt stofskifte, det var bare at vente .... Fedt!

Nu er jeg ikke så god til at vente, så jeg gik hjem og googlede mine resultater - og jeg kunne så selv stille diagnosen Hashimotos. TSH var 6, T4 19 og antistofferne < 1300. Det er ikke så svært :)

Jeg skulle vente 3 mdr. og så komme igen. Og når TSH kom over 11, ville de begynde at behandle mig. Efter 3 mdr. var TSH 8, og antistofferne bekymrede vi os ikke om. Jeg havde det så skidt og var deltidssygemeldt fra kl. 14.00 hver dag. Jeg havde det, der kaldes "sudden releases" af T4, fordi nedbrydningen af skjoldbruskkirtlen var godt i gang.

Der er blevet talt ned til mig, og kun når min mand var med, blev der talt ordentligt til mig - sådan a la voksen til voksen.

Vi er nu sidst i maj 2012 - med en TSH på 8 og udsigt til at vente til 11, så kunne jeg regne ud, at tre måneder senere, så ville jeg være rigtig skidt, og i oktober fem måneder senere skulle min mand og jeg giftes. Så til lægen igen sammen med min mand - det lykkedes at få en henvisning til en endokrinolog. Derfra kom jeg på privathospital betalt af min sundhedssikring.

Jeg mødte der en endokrinolog, der anerkendte, at nogle kan mærke antistofferne og have symptomer af dem.

Mit stofskifte er ikke stabilt endnu (hvad det så end betyder!), TSH er nu 0,7, T4 19,4 og antistofferne 334. TSH er stigende fra sidste blodprøve, som viste TSH på 0,26. Endokrinologen vil ikke tale om at sætte medicinen op, og mit stofskifte er i normalområdet, så hun kan bare udskrive mig fra ambulatoriet.

Der er også en masse andre tal, jeg skal have styr på, men lægen på ambulatoriet ville ikke udlevere dem, og hun kunne ikke selv overskue, hvad de betød.

Jeg tager vitaminer efter anvisninger fra Radiodoktoren.dk - det omfatter bl.a. D3 og Omega-3. Jeg har ikke spist gluten i 2-3 mdr., og jeg har været/er på candidakur. Min diæt er inspireret af stenalderkost, og det trives jeg fint med. Motion er cykling, korte løbeture og fitness center, som tiden nu er til.

Cortisol spyttesten har jeg også taget, og den viser en flad kurve.

Jeg har været rigtig glad for at læse de mange indlæg her på forum, og det har hjulpet mig rigtig meget. Tak til jer alle for det hjerte1

Nu er min store udfordring at finde ud af, hvad jeg gør her fra, fordi jeg ikke finder støtte hos endokrinologerne på ambulatoriet eller hos egen læge.

vink3 Tina

Vente på en tsh på 11 :shock:

Hvorfor dog det?!

Jeg synes, vi plejer at fortælle hinanden, at man får hjælp ved en tsh over 4 og i fx Tyskland ved en tsh på 2 gok1

desp1 Nielsigne

Jeg er glad jeg ikke er danske med thyroidproblemer når jeg leser deres historier. Jeg følte meg dausjuk da jeg hadde tsh på 6.6-ettellerannet... Og det påvirket da balanse og koordinasjon. Jeg var trafikkfarlig... Ikke at jeg skal skryte av så gode stoffskifte-leger her i norge, men her sier iallfall retningslinjene at behandling kan starte ved sterke symptomer fra tsh på 4,5 iallfall. :shock:

Hvorfor skal man la kroppen bli mer og mer ødelagt dersom man uansett før eller siden må få behandling???

Min TSH var 18,4 da jeg fikk diagnosen. Jeg hadde da vært sykemeldt en måned cirka, men hos meg kom symptomene veldig akutt. Jeg pleier og si at fra den ene dagen til den andre gikk jeg fra og være en sprudlende energibunt til og bli hjelpesløs.
Min TSH lå også veldig høyt i noen måneder etter at jeg fikk diabetes 1. TSH lå da mellom 9 og 10 og anti-TPO ble i samme periode målt til over 250000 ved Aker.

Rent personlig merker jeg ikke så veldig mye til hvordan TSH er, da merker jeg mere til at FT3 er veldig lav eller når anti-TPO svinger.
Altfor mange leger påstår at man ikke kan kjenne antistoffene, men som du selv har oppdaget, så gir de symptomer.
For sønnen min som har subklinisk hypothyrose med FT3 og FT4 innenfor referanseområdet, men med TSH over, har det derimot vært en klar sammenheng mellom formen hans og en økende TSH.
Hvordan leger kan velge og vente med og medisinere når man har symptomene og når prøvene i tillegg viser at det er et auto-immunt angrep mot skjoldbruskkjertelen er mer enn jeg klarer og forstå.

Godt at læse, at det ikke kun er mig, der er skidt med en TSH på 6 :wink:, det har været svært at finde ud af om, jeg var pivet eller ej.

Jeg fik at vide, at ved TSH på 11 - så behandler man, det er standard. Det er så forhåbentlig kun hos min læge :roll:

En sjov tanke - hvis jeg behandler mine kunder, som vi/jeg er blevet behandlet, så var jeg blevet fyret :wink:

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av tinash17

Der er også en masse andre tal, jeg skal have styr på, men lægen på ambulatoriet ville ikke udlevere dem, og hun kunne ikke selv overskue, hvad de betød.

---

Hvis du har NemId, kan du oprette adgang til https://www.sundhed.dk/ hvor du kan få indblik i alle dine patientjournaler (så vidt jeg husker). Alle tal burde ligge der og være tilgængelige for indsigt.

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av tinash17

Nu er min store udfordring at finde ud af, hvad jeg gør her fra, fordi jeg ikke finder støtte hos endokrinologerne på ambulatoriet eller hos egen læge.

---

Du kommer nok ikke udenom at skulle overveje behandling med Thyroid. Særlig når man nærmer sig overgangsalderen, vil kompensationen fra andre hormoner aftage, og derfor vil effekten af mangel på rette thyreoideahormoner blive større end hos yngre kvinder i syntetisk behandling.

Jeg har kendt i hobetal af middelaldrende og ældre hypothyroide kvinder, der ellers selv kæphøjt mente at de har klaret sig fint med syntetisk T4, men som har oplevet en uforklarlig forværring af både hypothyreose og af overgangsalderens gener, indtil de gik over til Thyroid-mediciner. Det er nok valget af lægemiddel, som bliver din udfordring her.

Du får nok hørt en hel masse om, at T4 i Euthyrox er nøjagtig det samme som kroppens eget T4 og at det derfor er overflødigt med at udskifte Euthyrox med Thyroid.

Hvad de (lægerne) dog ikke taler så gerne om, når de hævder at syntetisk T4 er det samme som kroppens eget, er følgende: kroppens eget T4 produceres udelukkende i skjoldbruskkirtlen og derfra bliver kroppens eget T4 distribueret ud til kroppens celler pakket ind i transportproteiner (skjoldbruskkirtlen udsender INGEN frie hormoner). Disse transportproteiner frigiver T4 når kroppen sender (fortløbende) signaler om at nu er tid til at frigive lidt af T4 igen, aldrig alt på en gang, og på denne måde er der altid både proteinindpakket- og frit T4 i cirkulationen. Sådan regulerer kroppen den fortløbende frigivelse af T4 til dækning af de øjeblikkelige behov for T4.

Euthyrox fingerer fuldstændig anderledes. Når man tager Euthyrox, er det leveren som skal erstatte skjoldbruskkirtlen som "producent" af T4.

Det som sker når du har slugt en Euthyrox er, at indholdet (et pro-drug som IKKE er T4, selv om lægerne påstår det) bliver optaget i tarmen og fra tarmen skal dette pro-drug videre til leveren, hvor det hydroliseres til frit T4-analog som ligner kroppens eget T4. Det betyder at hele mængden af dette T4-analog frigives til blodstrømmen på en gang og i fri form. Det betyder også, at det som kroppen har behov for at blive omdannet til T3 "lige nu og her" bliver omdannet, mens resten af det frie T4-analog går til spilde. Det meste forsvinder igen med urinen.

I en sund menneskekrop, af hele den daglige produktion af thyreoideahormoner kun 0,2% af T4 og 0,04% af T3 befinder sig i fri form. Nogenlunde det samme sker når man er i behandling med Thyroid-lægemidler, idet der kun frigives (fra proteinbindingen) lidt af thyreoideahormoner ad gangen. Derimod når man sluger sin syntetisk T4-analog tablet - oversvømmes blodstrømmen med fri-form T4-analog på en gang. Lyder det godt? I don't think so...

Der findes IKKE en funktion i kroppen, som deponerer det allerede frie syntetiske T4, så det kan derfor ikke spares til senere... uanset at der snakkes om, at den syntetiske T4-analog skulle have samme halveringstid som det "ægte" T4. Det er kun det proteinindbundet "naturligt" T4 som i virkeligheden kan spares til senere, uanset om det kommer fra en sund skjoldbruskkirtel eller fra Thyroid-tabletter.

Kroppen tvinges til at "forsvare" sig mod denne unaturlige "oversvømmelse", hver gang en syntetisk tablet optages i tarmen. Ingen ved hvordan det foregår, men den ustabile virkning eller manglende virkning, eller bi-virkninger beviser at kroppen forsvarer sig mod denne "oversvømmelse", og ellers forsøger at overleve trods konstant hormonmangel, fordi de frie T4-analoger gør ikke meget gavn i blodet, andet end at blive målt ved blodprøverne, uanset at hormonmangel i kroppens celler fortsætter. Der findes ingen målemetoder til at måle hormoner i kroppens celler.

Kort sagt, er værdien af det syntetiske T4-analog på et givent tidspunkt, ikke sammenlignelig med værdier af kroppens eget T4 eller værdier af frit T4 som kan måles hos Thyroid-brugere. Derfor er kapaciteten for T4-til-T3-omdannelsen af det syntetiske T4-analog heller ikke sammenlignelig med kapaciteten for T4-til-T3-omdannelsen fra det "ægte" T4, og dette er årsagen til at så mange i syntetisk behandling har så store problemer med at mangle T3.

Derudover, lægernes yndlings kritik-punkt over for Thyroid-lægemidler er at T4/T3 Ratio i "grise-tabletterne" er højere end T4/T3 Ratioen i en menneskelig skjoldbruskirtel, og derfor skulle Thyroid-lægemidler angiveligt indeholde for meget hormon i forhold til hvad "naturen" har bestemt for et menneske. Jamen, vi "spiser" jo heller ikke vore egne skjoldbruskkirtler når vi er sunde og friske, vel? Vi forbruger kun de hormoner som skjoldbruskkirtlen producerer, og vi gør det i den mængde som vores eget hormonsystem "bestemmer" sig for at frigive fra proteinbindingen, fortløbende over hele døgnet. Så uanset forskellen i T4/T3 Ratioer i de forskellige skjoldbruskkirtler hos pattedyrene... vil kroppen beordre frigivelsen af kun lige netop den mængde hormoner, som kroppen har brug for "lige nu og her" - hverken mere eller mindre - forudsat, at man enten forsynes med thyreoideahormoner fra en sund skjoldbruskkirtel, eller at man får den rette dose af Thyroid-tabletter, hver dag.

Fordi her er tale om to diametralt forskellige "kemier": syntetisk FRIT T4-analog (+ T3 i kombinationsbehandling) og de proteinbundne dvs. IKKE AKTIVE hormoner i Thyroid-tabletter - er alt snak om forskellen i T4/T3 Ratioen mellem de menneskelige og de animalske skjolsbruskkirtler -i forhold til tablet-behandlingen - fuldstændig meningsløs! Vi har kun to muligheder at vælge imellem, når vi skal vurdere dette, lægernes argument mod at ordinere Thyroid-lægemidler - enten fatter de ikke den grundlæggende forskel i metabolismen af disse to former for lægemidler, eller praktiserer de blot deres tro og overbevisning. Uanset hvilken forklaring gælder den enkelte læge, kan det ikke retfærdiggøre den kendsgerning, at han/hun ødelægger deres patienters liv, ved ikke at behandle med det bedst egnet lægemiddel.

Sidst men ikke mindst: det syntetiske T4-analog kan ikke passere blod/hjerne-barrieren hvor hjernens egen, autonome omdannelse fra T4 til T3 foregår. Hvorimod det proteinbundne hormonmolekyle fra Thyroid-tabletter passerer denne barriere ubesværet. Det er forklaringen på, hvorfor så mange i syntetisk behandling oplever bl.a. brain fog og symptomer fra resten af kroppen, hvis funktioner styres fra hjernen.

Der er 3 alderstrin i et menneskets liv, hvor enten kroppens egne hormoner eller hormoner fra tabletter "behandles" forskelligt indenfor kroppens kemi. Det syntetiske T4-analog kan en menneskekrop håndtere og udnytte bedst i alderen fra efter puberteten og inden overgangsalderen. I den yngre alder er alle andre kroppens hormoner endnu intakte og kan derfor kompensere for de mangler, som de syntetiske T4-analog ikke magter at løse.

Børn behandlet med syntetisk T4-analog bliver ikke udviklet så godt som de ellers ville blive hvis de havde en sund skjoldbruskkirtel eller var i behandling med Thyroid-lægemidler. Tragedien ved denne sag er, at man aldrig på forhånd kan vide, hvordan et barn vil udvikles under normale hormonale forhold og derfor kan man heller ikke - på forhånd - udpege, hvor dette barn vil udvikles ringere pga. behandling med syntetisk T4-analog. Derfor både forældre og læger lader sig nøje med hvad de tror er normalt for dette barn. Man har ikke ond af hvad man ikke ved noget om...

Ældre kvinder på tærsklen til overgangsalderen, selv efter mange års behandling med det syntetiske T4-analog som hidtil har fungeret upåklageligt - i følge deres eget udsagn - begynder at opleve et tiltagende ubehag, nye symptomer, træthed, indskrænkning af kognitive funktioner osv. De kommer ingen vegne med klager hos deres læger, fordi alt de plages med bliver bortforklaret med overgangsalderen. Jeg har også oplevet det selv og fik gentagende gange at vide, at jeg skulle holde op med at pive og slå mig til tåls med min alder. Det blev jeg træt af på et tidspunkt og har smidt både lægerne og deres Eltroxin på porten. Siden da, underligt nok, er min overgangsalder er blevet symptomfri, og har nu været det i de snart 7 år jeg har behandlet mig selv med Thyroid.

Så alt i alt - du er relativt nygift, med hele resten af livet foran dig, og stående på tærsklen til en beslutning om - hvilket liv ønsker du dig fremover. Hvis du vil eksistere - vælg at fortsætte med Euthyrox. Hvis du derimod gerne vil leve - kommer du ikke udenom Thyroid. Så enkelt kan det siges. Faktisk. smilja1

Det er så blevet et svar lidt i øst og vest på samme tid. Jeg kan i hvert fald godt se, at jeg burde vente med at svare, til min hovedpine var over... Tina, håber du hitter rede i det alligevel. kram1

1000 tak Anisa hjertflag1
Det er rigtig dejligt med dine erfaringer. Og jo, jeg kan godt finde hoved og hale i det. Håber din hovedpine er ovre.
Jeg ved godt, hvad jeg skal her fra :wink:

Så har jeg fået en tid om 2 uger :D Og det er jeg meget spændt på - glæder mig til en læge, der også tager hele mig med i betragtning og til en hel - en hel - times konsultation med tid til spørgsmål.

Receptionisten smilede i telefonen (kunne jeg høre), da jeg bestilte tid - og så sagde hun, at de har rigtig mange stofskiftepatienter lige nu.

Det er så super, synes jeg, af flere årsager:
- godt at der kommer bred ekspertise et godt sted
- godt for os der har det skidt
- og så kan de lære det vink3 (forhåbentlig, så der måske også fremover kan blive taget godt om os i sygehusvæsenet!!!!)

vink11

Og så sad jeg lige pludselig med en recept på Thyroid fra Glostrup Apotek xx6 .....

Jo, jeg var inde hos den kostvejleder, jeg har været hos for at få hjælp til kost og kosttilskud og fortalte, at jeg skulle et andet sted hen om 2 uger for at få naturlig medicin - og så siger hun "det kan jeg da også klare".

Hvad jeg skal i morgen tidlig - på Glostrup Apotek :D Det bliver godt.

Tak for støtten hjerte1

Tillykke, tillykke Tina Happy2

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av tinash17

Tak for støtten hjerte1

---

Don't be a stranger. Fortæl, fortæl efterfølgende hvordan det går, også hvis det alligevel sker, at det bliver op ad bakke, af og til. Thyroid er ikke noget tryllemiddel og det kan ske, at det kan blive fire skridt frem og et tilbage, en gang imellem. TTT (Ting Tager Tid) smilja1

Selv 7 år efter min første Thyroid-pille opdager jeg fortsat nye "bedringer" på punkter, jeg ellers oprindeligt ikke troede, at der var noget i vejen med (man kan vænne sig til alt, undervejs gennem de mange år med Eltroxin eller andre syntetiske "hormoner").

Desuden, alt du skriver er med til at "vise vejen" for andre, som måske ikke tror at de har en chance, før de læser det som du/vi skriver herinde.

Det er meget vigtigt med opdateringer, så andre kan lære af dine/vores succeser og fejl, når og hvis. Det er det bedste vi kan gøre for hinanden, uanset nybegyndere eller "avancerede" :mrgreen: - er at dele personlige erfaringer. Håber du "gider". happy1

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av tinash17

Og så sad jeg lige pludselig med en recept på Thyroid fra Glostrup Apotek xx6 .....

Jo, jeg var inde hos den kostvejleder, jeg har været hos for at få hjælp til kost og kosttilskud og fortalte, at jeg skulle et andet sted hen om 2 uger for at få naturlig medicin - og så siger hun "det kan jeg da også klare".

Hvad jeg skal i morgen tidlig - på Glostrup Apotek :D Det bliver godt.

Tak for støtten hjerte1

---

DK1 Det var vel nok en god nyhed xx8

Jeg forstår godt nok ikke, at en kostvejleder kan lave en recept ... men det er jo fint.

hjerte1 Nielsigne

Hej Nielsigne,

Tak hjerte1 Der er en læge med også, så det er ham, der har udstedt recepten. Jeg synes ikke, der skrives så meget om, hvor man bliver behandlet henne, men jeg giver selvfølgelig gerne viden videre.

I kan se her: http://www.iom.dk/ - her har de en læge, der specialiserer sig i kvinders ubalancer - hormonelle ubalancer

vink11 Tina

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av tinash17

Hej Nielsigne,

Tak hjerte1 Der er en læge med også, så det er ham, der har udstedt recepten. Jeg synes ikke, der skrives så meget om, hvor man bliver behandlet henne, men jeg giver selvfølgelig gerne viden videre.

I kan se her: http://www.iom.dk/ - her har de en læge, der specialiserer sig i kvinders ubalancer - hormonelle ubalancer

vink11 Tina

---

Så glimrende at du skriver dette. Dere dansker har hatt store problemer med å finne gode leger som er villige til å skrive ut thyroid (vel, det er altså felles for alle land, men jeg har iallfall inntrykk av at det er ENDA verre i Danmark enn i Norge) så det er bare superfint at det kommer fram informasjon som dette. xx8

Tak Anisa og Nielsigne hjerte1 - ja, jeg vil gerne dele.

For mig er det her svært, fordi jeg er idealist, og jeg går "død" i mennesker, der ikke har et godt helhedssyn, fordi min overbevisning er, at man kan gøre meget med lidt. Jeg kan blive så ked, hidsig, opgivende, opfarende, mv. når jeg læser jeres historier. Min erfaring er, at det gør underværker for mit helbred, at jeg bliver mødt af en venlig person, der lytter og har dialog med mig. Og jeg bliver direkte dårlig af at være i kontakt med en, der ikke lytter - men blot konstaterer, du har fine tal....

Tænk, hvis vi alle blev mødt af en person, der med god helheds- og menneskeforståelse viste os vej. Nå, jeg skal have fundet ud af, hvad jeg gør her fra. Lige nu tror jeg så ikke, at jeg kan flytte så meget - bare jeg ku'. Men de får nok en forholdsvis konstruktiv tilbagemelding derinde på et tidspunkt her i løbet af efteråret.

Ja Anisa, det er frem og tilbage - og det vil det blive også med indkøring. Min glæde er også overraskelsen over, at det gik fra at være en opgave til at være en gave i utide.

Jeg har været gennem en candidakur på 4 mdr. og har været glutenfri i 3 mdr. nu. Og jeg spiser ikke slik og kager (har aldrig gjort det i særlig udstrækt grad) og er aldrig nået der ud, hvor jeg har andre cravings end et par stykker mørk chokolade.

Hun så på mit spyttestresultat og konstaterede, at jeg ikke lider af binyretræthed.

Så mine trætte muskler og svedeture (og hvad der ellers er) er klart understøttet af stofskiftet, og det er min pointe i hele min historie... Lad jer ikke spise af med, at det er stress og overgangsalder, hvis I godt ved, at det er det ikke. Få taget alle prøverne!!

Mine sparsomme T3 testresultatet blev analyseret, og konklusionen er, at jeg er meget lav på T3. Så mine (sparsomme - i forhold til så mange af jer andre) trængsler skyldes dårlig omsætning af T4 til T3.

Det skal lige siges, at T3 er taget på ambulatoriet, men jeg har ikke fået dem udleveret - sidste læge, jeg talte med, kunne ikke selv tolke alle de resultater!! Jeg er bange for, at hun er godt og grundigt stresset.

Jeg tror selv, at jeg har gjort nogle ting, der hjælper på at styrke binyrerne igennem det sidste års tid, og så har sommeren været godt. Derudover har jeg trods alt ikke gået så længe, inden jeg fik diagnosen.

Mine tiltag har været:
Kosttilskud næsten fra starten - magnesium/calsium, vitamin, D3, B-complex, selen, c-vitamin, schizandra, longo vital - helt fra Radiodoktorens råd.
Jeg er gået ned i tid og har onsdag fri.
Den nedsatte arbejdstid forbliver nedsat uanset, hvor godt jeg kan få det.
Let motion - løb, fitness center og let yoga. Det er ikke ret meget - og jeg er ret frustreret over, at det ikke bliver til mere. Men jeg holder fast i at lidt også er godt, det er i hvertfald bedre end ingenting.

Der har været lange perioder, hvor jeg bare har strikket - også på min fridag. Jeg er faldet ned i sofaen, set fjernsyn og strikket og nået ingenting. Det går noget bedre nu, heldigvis.

En ting, jeg har gået og funderet lidt over - kan det her komme og gå? Hvad tænker I? Grunden til, at jeg spørger, er, at jeg trods alverdens forsøg aldrig er blevet gravid, og fordi jeg har haft perioder i mit liv, hvor jeg har haft det skidt men er kommet over det.

kram1 herfra

Det kan være mange årsaker til ufrivillig barnløshet. Lavt stoffskifte er en av dem... Men veldig ofte vil man kunne unnfange, men ikke bære fram og gjentatte spontanaborter bør medføre at stoffskiftet vurderes. Det er mange som har hatt problemer med ufrivillige aborter som har kunnet bære fram etter nok og riktig medisinering.

For meg høres det ut som at du har vært både forutseende og heldig. Du har støttet godt opp under resten av kroppens prosesser og dermed redusert belastningen på totalen så godt det var mulig. Det vil nok bidra til at overgangen til mer effektiv medisin og tilfriskning baketter også vil gå raskere enn for mange andre.hjerte1

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av tinash17

En ting, jeg har gået og funderet lidt over - kan det her komme og gå? Hvad tænker I? Grunden til, at jeg spørger, er, at jeg trods alverdens forsøg aldrig er blevet gravid, og fordi jeg har haft perioder i mit liv, hvor jeg har haft det skidt, men er kommet over det.

---

Aha? Blev du slet ikke gravid? Ikke en eneste gang?

Jamen, så har du nok haft Hashimoto's meget længere end kun siden 2011. Det er, i hvert fald, mit gæt.

Jeg har skrevet om det før, i en anden for tre år siden, men da det var i en konkret sammenhæng, forskellig fra din - vil jeg bare genbruge mit gamle indlæg her hos dig...

Kvinder med hypothyreose oplever ofte infertilitet, uforklarlige (ofte gentagne) fertilitetsbehandling-svigt eller gentagende aborter. Infertilitet pga. hypothyreose er 5-10 gange mere almindelig hos kvinder end hos mænd.

De fleste tilfælde af hypothyreose skyldes skader på skjoldbruskkirtlen som følge af thyroid autoimmunitet (TAI) forårsaget af anti-thyroglobulin og / eller antimicrosomal auto-antistoffer (TPO). Den øgede forekomst af hypothyreose og thyroid autoimmunitet (TAI) hos kvinder er sandsynligvis et resultat af en kombination af genetiske faktorer, østrogen-relaterede sammenhænge og X-kromosom abnormiteter.

Selv om thyroid autoimmunitet er årsagen til hypothyreose, kan thyroid autoimmunitet også optræde alene, dvs. uden sameksisterende kliniske eller hormonelle tegn på hypothyreose. Uanset at kvinder med thyroid autoimmunitet ikke har udviklet hypothyreose, eller er i behandling for hypothyreose med hormontislkud - vil kvinder med thyroid autoimmunitet ofte være ude af stand til at blive gravide uden fertilitetsbehandling og selv med denne - ikke uden problemer og uden garantier.

Iflg. indberetninger (1998, American Journal of reproduktive Immunology), ca. 50% af kvinder med thyroid autoimmunitet (med/uden klinisk/subklinisk hypothyreose) udviser forhøjet forekomst af aktive Natural Killer celler (NKa+) i deres blod, og at det er disse kvinder, der oftest ikke kan blive gravide.

At ca. 50% af kvinder med thyroid autoimmunitet ikke kan reproducere sig, skyldes ikke nødvendigvis antithyroid antistoffer (anti-TPO). Tværtimod er det mere sandsynligt at det er den samtidige tilstedeværelse af NKa+ i deres blod, der forårsager problemet ved at beskadige embryos "root system", så den ikke kan fastholdes i livmoderen.

I flere tilfælde af thyroid autoimmunitet induceret infertilitet går graviditeten tabt, inden den overhovedet konstateres ved blod-/urinprøve eller UL. I sjældnere tilfælde ophører graviditeten lidt senere som en klinisk abort.

Tilfælde af reproduktiv svigt hos kvinder med thyroid autoimmunitet ledsaget af NKa+ behandles med intravenøs gammaglobulin (IVIG) eller Intralipid (IL) behandling, evt. i kombination med steroider som dexamethason eller prednison (begyndende mindst 4-7 dage før ægløsningen eller æg-udtagning), hvilket markant forbedrer fertilitetsbehandlingens fødselsrater. Thyroid autoimmunitet/NKa+ patienter, der har udviklet klinisk hypothyreose behandles tillige med tilskud af thyreoideahormon.

Kvinder med thyroid autoimmunitet, der ikke har NKa+ celler i blodet udviser kun sjældent fertilitetsproblemer og som sådan ikke behøver eller har gavn af IVIG eller IL + steroid behandling.

En god ven med Hashimoto's har fortalt, at hun har gennemført fint sine graviditeter, selv om hun altid havde meget højt TPO-tal.

Antistoffer er ikke en homogen masse af identiske celler og det er derfor småfarligt at sammenligne forskellige tilfælde, såfremt fællesnævner ikke er fastslået fordi det i virkeligheden nok er tale om to forskellige typer af autoimmunreaktion - en graviditet-venlig (anti-TPO) og en graviditet-destruktiv (NKa+). Disse Natural Killer celler (NKa+) er ellers kroppens stærkeste forsvarsceller NKa+, kroppen sædvanligvis aktiverer til bekæmpelse af f.eks. cancer. En lille embryo har ikke en jordisk chance for at kunne gro fast i livmoderen, når kroppens NKa slippes løs for at bekæmpe den.

Det er forholdsvis let at finde ud af, om en hypothyroid kvindes infertilitet skyldes NKa+ . Desværre er denne diagnosemulighed en velbevaret hemmelighed. Og dette uanset kvinden med undfangelsesproblemer er eller ikke er klinisk hypothyroid. Det betyder at med denne type autoimmunitet - kvinder med åbenlys Hashimoto's og kvinder med "sovende" Hashimoto's dvs. (endnu) uden symptomer - de er trist ligestillet. De undersøges ikke for NKa+ og de bliver ikke gravide. Det er sjældent, på vores breddegrader, at hypothyroide kvinder med fertilitetsproblemer bliver screenet for NKa+ og jeg selv har først fundet ud af det efter en tur til den anden ende af Internettet (figure of speech), fordi det nærmest ikke er beskrevet på vores egne sprog.

Du kan lade dig undersøge for NKa+ hvis du vil vide om det kan eller ikke kan være årsagen til at du aldrig blev gravid. På den anden side, kan svaret ikke skrue tiden tilbage. Til gengæld kan det rode følelserne til, så det kan blive en dyrekøbt vished.

hjertflag1

Genbrug er godt - tak for svaret smilja1

NKa+ - hmm, det er spøjst som ens tanker nogen gange kan give svaret. Der var sløve haletudser, men han kunne da mønstre nogen mio, og så vidt jeg ved, så skal der kun en til :D Min tanke har altid været, at vi ikke skulle have børn på den måde, fordi vores systemer ikke kunne sammen - det kan være, det har været mit system, der ikke kunne noget. Det blev da testet af med andre mænd (ok, det lyder lidt voldsomt!!!), så vidt jeg husker (det er snart længe siden) :p Jeg har ikke været igennem IVF-behandling, for så ville jeg hellere have nogen, der var lavet.

Og ja, det blev til børn - to vildt skønne adopterede drenge hjerte1 Det har aldrig gjort mig noget, at jeg ikke selv har været gravid med dem - det er sådan, det skal være.

Jeg blev testet for stofskifteproblemer for tyve år siden, fordi mit hjerte slog rigtig mange koldbøtter i rap. Og der var ikke noget, blev der svaret. Men jeg har selvfølgelig aldrig set noget, der ligner skyggen af tal.

vink11

Så er der gået to dage :wink:

Den umiddelbare reaktion er, at det ikke snorrer så meget i hænder og fødder mere, og så strammer mit "korset"/musklerne om mave-ryg ikke så meget mere. Min umiddelbare tanke er, at det er fordi det syntetiske T4 er ved at aftage.

Det smagte meget den første dag, men allerede i dag synes jeg så ikke, at det var så slemt.

Min dosis deles i to - en morgen og en aften. Som jeg kan forstå herinde, så er det mest almindeligt. Det er nemt nok med morgendosis. Eftermiddagsdosis på tom mave, den er svær. Hvordan gør I?

vink3

Jeg tar hele dosen umiddelbart før jeg legger meg.

Nu er der så gået 3 uger og:

Jeg vågnede her til morgen og havde det godt/bedre og var glad happy1
- Ok, der er så lidt med venstre arm, højre ben, mine hænder og håndled og så'en, men det er så med til at holde mig på jorden :)

Der var en kold tyrker - af med Euthyrox og direkte på Thyroid med 60 mg om dagen i den første uge. Nu er jeg født kylling, så jeg holder øje med alt i kroppen. Og så godt synes jeg heller ikke, at jeg havde det. Jeg forsøgte mig frem med smeltning under tungen morgen og eftermiddag. Det virkede ikke rigtig, synes jeg. Jeg var træt, ked af det, bekymret over antistofferne, havde mine kendte symptomer.....

Tilbage på forummet her og læse mere - og finde lidt trøst og flere gode råd hjerte1

Efter en uge øgede jeg dosis til 125 mg - og kyllingen i mig hoppede rundt og skreg "overdosering, overdosering". Jeg har taget 125 mg i 2 uger nu, og ja det går godt fremad, og nej jeg føler mig ikke overdoseret. Jeg tager 60 mg om aftenen og 60 mg om morgenen, når vækkeuret ringer første gang. Det, synes jeg, virker. Jeg tog 90 mcg Euthyrox, så jeg er stadig lidt spændt på, hvordan det kommer til at gå, om jeg får for meget.

Mit hjerte banker ikke så hårdt mere, mit mellemgulv slapper mere af, hjernen er klar (synes jeg ;-)) og så var mine poser under øjnene ikke så store i morges.

Jeg tror nu, at det er en god beslutning at skifte til Thyroid. Hvor var det godt, at I havde gjort opmærksom på, at overgangen godt kan være krævende, og at man skal bevare troen hjerte1

Nu tager jeg de næste uger med på den nuværende dosis, og så føler jeg efter, hvordan det går.

vink11

Godt å høre at du er bedre.

Kyllingen din bør vite at de fleste av oss ender opp et sted mellom 2 og 3ish grains på lang sikt, men i perioder har det for mange vært nødvendig å være høyere. Om man får "høydosesymptomer" på lave doser (les under 2-3,5g i ren thyroid-behandling) er det ofte binyrene som er i spill og man blir da nødt til å ta det pent og styrke binyrene underveis. For andre, uten så slitne binyrer kan man gå høyt relativt raskt og jevnt - uten å oppleve (sterke) sånne symptomer. Sånn helt generelt så tror jeg at man trygt kan øke til et sted mellom 2 og 3,5 granis (120-210mg). Om det ikke fører til bedring/eller høydosesymptomer kan man jo prøve å gå høyere. Men om man har bedring (og ikke mange lavdosesymptomer) på nivå mellom 2-3,5g så kan det lønne seg å stoppe her for en periode og ta tiden til hjelp. Det tar tid før den nye hormontilførselen når "helt ut" i alle kroppens hjørner, og en del ting må nok også rett og slett leges. I denne perioden kan det være lurt å være nøye med kosten og ta tilskudd. Alt som skal "kjøres igang" igjen trenger sårt gode næringsstoffer og byggesteiner. Og så heller begynne å fin-tune på dosen her etter en måned eller to?
Jeg er 1,70 og 70kg og må over 120mg. Jeg har det iallfall for tiden bra på 135mg + en liten snei t4 (25µg annenhver dag). Ikke at det er relevant for deg annet enn som et eksempel. vink11

Tak smgj for dine kommentarer hjerte1

Det er rigtigt, at der skal tålmodighed til - hormonerne skal helt ud i cellerne på en anden måde, og der er jo nogle ting, som skal have tid til at læges.

Jeg fik at vide, at fordi mit hjerte ikke fejler noget, så kunne jeg godt skippe Euthyrox på en gang og gå direkte i gang med Thyroid. Lige nu vil jeg se om ikke Thyroid giver mig, det jeg har brug for. Og størrelsesmæssigt er vi nogenlunde ens - så jeg ser tiden an med tillid. Jeg har også tænkt på, at de mørke måneder måske gør, at jeg har brug for lidt mere.

Ellers er jeg begyndt at tage jern. Binyrerne støtter jeg med Schizandra.

vink11

Husk, at jern skal tages nogle timer senere /tidligere end thyroiden. Jeg tror, det er helt op til otte timer, der skal være imellem - men måske har andre her bedre styr på det. Men i hvert fald nogle timer ...

vink11 Nielsigne

Det er veldig vanlig å trenge litt mer stoffskiftehormon om vinteren. vink11

Lidt mere fra mit eksperiment, ja det føles sådan ind imellem :)

Der er flere ting, der har ændret sig til det bedre som også skrevet tidligere, og så har jeg fortsat hypo-symptomer. Derfor besluttede jeg i sidste uge at tage min morgen temperatur og måle puls og blodtryk.

Fredag startede jeg. Morgentemperaturen blev målt og derefter blodtrykket. Blodtrykket viste i første omgang 118/188 - jeg nåede lige at tænke, ok jeg føler mig ikke så skidt :p Jeg kaldte på min mand, og han viste mig, at apparatet sad forkert på oversiden af håndleddet, hvor det skulle sidde på undersiden. Vi målte det igen, og det så meget bedre ud - og anden gang fik han sagt et eller andet om endokrinologer, og min puls steg mærkbart :D

Fredag morgen var min morgentemperatur kl. 6.00 - 36,6 - puls 59 og 65 (efter bem. om endo ;-))
Mandag var den faldet til 36,2 og puls 57, jeg tænker stadig (her til morgen), at jeg måske reagerer på NDS ILD probiotica. Jeg var tung som et alderdomshjem - eller mangel på mad, se længere nede i indlægget.
Tirsdag var den så 36,5 og her til morgen 36,6.

Jeg taber mig, der er smuttet 2 kg på meget få dage. Jeg har ikke diarre, men en fint fungerende mave. Mit hjerte banker lidt hurtigere end det plejer. Men jeg synes ikke, det banker hårdt, som det gjorde på Euthyrox. Det går også bedre med muskler og håndled. Min hjerne har heldigvis ikke været så hårdt ramt - lidt sludder som bytte rundt på ordene og ikke kunne finde det rigtig ord, det kan jeg stadig.

Derudover kan jeg mærke t3 nu (fik et boost torsdag eftermiddag efter pillen), og jeg tænker, at min oplevelse med nedlukning af feedback mekanismen nok er ved at være ovre, og at det nu går fremad. Jeg har taget 2g i 3½ uge, i går satte jeg det op med ½g om morgenen.

Da jeg var meget flad hele mandagen, begyndte jeg at tænke på, hvad jeg spiser. Jeg har klaret mig rigtig godt siden juni på glutenfri kost, og jeg har oplevet en god reaktion i min mave. Men jeg har ikke spist så meget - mange gulerødder og øvrige grøntsager og lidt kød. Min tanke var så, at jeg nok ikke får næring/fedt nok nu til en muligvis forbedret forbrænding. Så i går spiste jeg igennem og tog ekstra kokosolie bart og olivenolie på salaten. Det hjalp noget. En lille tanke, der har trængt sig på, er, at jeg synes, mine hedeture er knap så voldsomme, når jeg får noget ordentligt at spise, noget der holder kroppens forbrænding oppe... Det tænker jeg så lidt mere over....

Min kylling hopper rundt og bekymrer sig meget over alt det, der sker i min krop, selvom det også er positivt. Jeg er helt med på, at det også tager energi. Og jeg ved, at det kan jo ikke gå værre, end at jeg kan gå tilbage til Euthyrox (det vil jeg ikke....!!!!!! bede1) Jeg fik taget blodprøver i går, så jeg venter svaret med spænding.

vink11

Bare vær forberedt på at blodprøvene nå vil se helt annerledes ut.

Du SKAL ha
høy ft3, lav tsh og sannsynligvis også lav ft4 (det er ikke så viktig så lenge du har nok ft3 til å ha det bra). Det er normalt. Ikke la noen styre deg ned på bakgrunn av tsh med mindre du har symptomer som også tilsier at du har noe høy dose.

Så er resultatet af første blodprøve i hus:

Frit T3 - 4,7 (4,1 - 6,9)
T3 - 1,2 (1,0 - 2,6)
Frit T4 18,3 (10 - 22)
TSH 0,12

Blodprøven er taget inden morgendosis og morgenmad.
Dosis blev samme dag sat op til 2½ grain, så mon ikke det ser lidt bedre ud.

Mange af mine symptomer er væk. Ondt i håndleddene forsvandt næsten med et trylleslag, da jeg satte dosis op.
Men ellers er jeg træt, og jeg har poser og mørke rande under øjnene, og som følge der af er energien ikke i top - og jeg falder nemt i staver sleepy1

Jeg har fået at vide, at kroppen nu skal have tid til at komme sig igen - og igen "Ting tager tid". Puha, har ikke så meget tålmodighed....

vink11

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av tinash17

Frit T3 - 4,7 (4,1 - 6,9)
T3 - 1,2 (1,0 - 2,6)
Frit T4 18,3 (10 - 22)
TSH 0,12

---

Nu kan jeg ikke huske hvornår du er startet på Thyreoid, men det kan ikke være så længe, at dømme efter resultaterne af blodprøver: frit og totalt T3 er for lav; frit T4 er for højt og det er TSH næsten også.... :mrgreen: Rette resultater for rette dosering af Thyreoid er pænt højt T3, lavt T4 og superlavt TSH, men det er nødt til at tage nogen tid, hvis din læge ikke får nervesammenbrud i mellemtiden.

T4 i Thyreoid er proteinbundet, og derfor kan frit-T4-analyser ikke "se" alt det T4 som findes i din krop, så der er ingen grund til alarm når FT4 flader langt ned hos Thyreoide-brugere. Hos sunde og friske mennesker, med normalt stofskifte findes der aldrig mere end 1% frit T4 af alt kroppens T4 i omløbet ad gangen. At disse sunde og friske simpelthen ikke dør af så lidt af frit T4 berør på, at de har masser af proteinbundet T4 til rådighed, og at der hele tiden frigøres fra proteinbinding "nye" frie T4-molekyler til blodet....

Når man er i behandling med Thyreoid håndterer kroppen frigivelse af T4 på samme måde, som hvis hormonerne kom fra egen skjoldbruskkirtel og derfor er det "øjeblikkelige" T4-spejl meget lavere, end hvis behandlingen var syntetisk T4-analog. Derfor er det lave FT4 ingen grund til bekymring, for så er det lave FT4 i kombination med tegn på bedring, netop også et tegn at Thyreoid begynder at implementere sig selv i kroppens stofskifte. Det kan tage nogle måneder, men det varierer dog fra person til person.

Du bør også være obs på "plateau'erne", dvs. perioder hvor det føles som om "intet sker", hverken til det bedre eller værre (føles som værre alligevel), fordi kroppens auto-reparation foregår i ryk, og der er derfor ingen grund til at begynde rode med doseringer. For hyppige dose-ændringer kan gøre det hele værre, så oprethold din dosering ca. en måned ad gangen, forudsat at dosen er i forvejen rimelig (altså IKKE for lav som det sker for mange andre, der er startet for lavt efter ordre fra deres læger) og forudsat at der ikke er entydige overdose symptomer.

Med Thyreoid er det så forholdsvis nemt og enkelt, at ved fortsatte hypo-symptomer er der fortsat rum for at regulere dosen opad, mens ved overdose-symptomer er man ikke i tvivl, og skal ikke vente en måned på at være "sikker". I disse tilfælde vil en gradvis reduktion af dosen give en hurtig effekt.

Bliver spændende at se, hvordan det vil udvikle sig hos dig. Fortsat god bedring. kram3

Tak Anisa - det var dejligt at læse dit svar kram1

Det er nu 7 uger siden, jeg startede på Thyroid, så det er ikke så længe siden. Og hold da op en tur :lol: Det har været ned og endnu mere ned, og så har det være op og lidt mere op, så ned igen.....

Da jeg fik prøvesvarene var beskeden til mig, at jeg skulle tage det som en opdagelsesrejse i min krops reaktioner. Det tænkte jeg, ja det gør jeg så. Og så i dag var det næsten lige som før jeg blev syg nogle timer, det er dejligt :) Lige nu tænker jeg, at kroppen må gerne blive ved med at reagere, rette op på det, der nu skal rettes op på. Jeg blev også enig med mig selv om, at det er ok at være træt, så skulle jeg bare gå tidligt i seng og sove.

Når vi er flyttet (her sidst i november), så vil jeg bevæge mig lidt dybere i de forskellige problemstillinger bl.a. vil jeg forsøge af finde årsagen. Det skal jeg nok skrive lidt om efterhånden, som jeg finder ud af noget.

Det bliver spændende at se om min læge får et nervesammenbrud :mrgreen:

vink11

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av tinash17

Det bliver spændende at se om min læge får et nervesammenbrud :mrgreen:

vink11

---

Det bedste, læger kan gøre for både sig selv og deres patienter, må være at lære nye (gamle) ting og ikke mindst (gen-)lære de gamle familielæge-dyder og møde folk som de er. I dag opfører nogle af dem sig jo saftsuseme som om, det er en blodprøve og ikke et menneske, de har foran sig :roll:

Men det lyder nu ellers som en interessant tur, du er på :) Det skal nok gå fint alt sammen.

Men er det Hashimoto'en, du vil finde årsagen til? Det kunne i hvert fald være interessant .... Man ved for lidt om immunforsvarets dårligdomme - og egentlig burde vi vel ikke (kun) undersøges /behandles af endokrinologer men også immunologer, når det er immunforsvaret, der står for miseren?

vink11 Nielsigne

:D Puha, ja det har været en rutschetur, men det går jo også meget bedre. Jeg føler efter hele tiden, og det generer også mig, at jeg ikke bare kan tage det oppefra og tænke, lad os se, hvad der sker. Desværre har jeg altid været sådan....

Nielsigne, vi er så enige om måden at se på os på (og alle andre ting i livet, for har man helhedssyn, så gælder det alt). Vi er ikke bare en blodprøve. Så jeg deler din drøm om en helhedsorienteret læge. Den endokrinolog jeg har været hos nogle gange er venlig, imødekommende og spørger til, hvordan jeg har det, og vi har drøftet størrelse på dosis (euthyrox) og sammen besluttet, hvordan det skal gøres. H*n har så også meget lange ventetider. Sådan hænger tingene jo sammen.

Ja, det er med at forsøge at finde årsagen. Jeg har købt bogen "Root cause", som jeg er startet på, og så har jeg en aftale med en behandler, som vil hjælpe mig lidt ad vejen. Det bliver så i privatregi. Bogen er omtalt her: https://www.stofskifteforum.dk/showthread.php?t=16072

På et tidspunkt skriver jeg min historie til min egen læge. Jeg har været hos ham et par gange, og jeg får ikke lov at sige noget, så det gider jeg ikke kæmpe med, men måske (svagt håb ....) kan det være, at han giver mig lidt taletid, når han har læst min historie. Jeg er så også sikker på, at han vil læse det, for stort set alle er nysgerrige.

Men flytning først - og så kan Thyroiden også få sin virketid, inden jeg går i gang med andet.

vink11

Det er vanskelig det der med å finne gode leger. Finner man en eller to så må man iallfall holde tak i dem med nebb og klør.

Jeg vil forresten anbefale at du lager deg en symptomliste...
Hva det er du mener er symptomer du hadde da du ble syk/fikk diagnose og hvordan de var på t4-behandling. Og da med en nokså nøyaktig beskrivelse av hvor ille de var der hvor det lar seg gjøre, eller en skala...

Et eksempel på noe sånt for min del var
"søvn" (ved diagnose):
Urolig. Tar lang tid å sovne, våkner lett av "alt" og sliter med å sovne igjen. Må nesten hver natt på do. Drømmer ikke. "Aldri uthvilt", selv om jeg legger meg tidlig. Må sove ut i helgene. Dautrøtt om mogenene.

"søvn" (ved siste status, i sommer):
Sovner raskt, vanligvis i løpet av 15 min etter at jeg slukker lyset. Våkner svært sjelden i løpet av nettene og må sjelden på do. (Mindre enn 1 gang i uka.) Drømmer ganske ofte. Føler meg greit uthvilt i forhold til antall timer i senga og som regel brukbart opplagt om morgenen.

Og så at du f.eks hver 3. måned sjekker status på disse symptomene opp mot forrige sjekk og opp mot opprinnelig. På den måten kan du holde oversikt over lange endringer, de som hver dag er så umerkelige at de er vanskelig å se. Dessuten er en sånn symptomoversikt en håndfast dokumentasjon, om man skulle trenge det.

Tak igen til dig smgj hjerte1

Det lyder som en rigtig god ide, og generelt har jeg ikke være så systematisk. Det kan være lidt svært at holde styr på det alt sammen.

vink3

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av smgj

Det er vanskelig det der med å finne gode leger. Finner man en eller to så må man iallfall holde tak i dem med nebb og klør.

Jeg vil forresten anbefale at du lager deg en symptomliste...
Hva det er du mener er symptomer du hadde da du ble syk/fikk diagnose og hvordan de var på t4-behandling. Og da med en nokså nøyaktig beskrivelse av hvor ille de var der hvor det lar seg gjøre, eller en skala...

Et eksempel på noe sånt for min del var
"søvn" (ved diagnose):
Urolig. Tar lang tid å sovne, våkner lett av "alt" og sliter med å sovne igjen. Må nesten hver natt på do. Drømmer ikke. "Aldri uthvilt", selv om jeg legger meg tidlig. Må sove ut i helgene. Dautrøtt om mogenene.

"søvn" (ved siste status, i sommer):
Sovner raskt, vanligvis i løpet av 15 min etter at jeg slukker lyset. Våkner svært sjelden i løpet av nettene og må sjelden på do. (Mindre enn 1 gang i uka.) Drømmer ganske ofte. Føler meg greit uthvilt i forhold til antall timer i senga og som regel brukbart opplagt om morgenen.

Og så at du f.eks hver 3. måned sjekker status på disse symptomene opp mot forrige sjekk og opp mot opprinnelig. På den måten kan du holde oversikt over lange endringer, de som hver dag er så umerkelige at de er vanskelig å se. Dessuten er en sånn symptomoversikt en håndfast dokumentasjon, om man skulle trenge det.

---

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av tinash17

Tak igen til dig smgj hjerte1

Det lyder som en rigtig god ide, og generelt har jeg ikke være så systematisk. Det kan være lidt svært at holde styr på det alt sammen.

---

Hejsan Tina. vink11 Här är några bra verktyg för att hålla reda på effekten av behandling, symptom, doseringen av läkemedlet, etc.:

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av Anisa

Til formålet findes hjælpemidler som "kontrol-skema" du kan udfylde for at følge dine egne tal og dine symptomer osv. Du kan downloade "Symptom-Diary" i Excel: http://web.archive.org/web/200604260...ptom-Diary.xls eller et langt enklere skema hos kris her: http://www.stoffskifte.info/document...toffskifte.pdf Jeg selv foretrækker det første skema, fordi det giver bedst overblik over tid...

---

Fantastisk - dejligt - tak hjerte1

Jeg kommer tilbage i december med mine videre skridt. Jeg har læst så meget efterhånden, at min hoved vokser :lol:, men tiden er til flytning. Når jeg sidder i mit nye køkken og nyder det, så tager jeg fat igen. Og så skal der fuldstændigt systematisk styr på det her :)

kram1

Godt nytår til jer alle vink3

Jeg har læst rigtig meget om NAC, og jeg vil rigtig gerne i gang med at tage det. Jeg har indkøbt et par bøtter fra Jarrow Formulars 600 mg.

Nu har jeg forsøgt to gange - de skal tages på tom mave med juice. Jeg er kun nået til at forsøge med en tablet. Når jeg gør det, får jeg reaktion a la alt for meget mavesyre.

Som jeg kan læse, skulle evt. reaktioner komme fra tarmene.

Er der en af jer, der har en ide om, hvorfor jeg oplever dette? Jeg har selv tænkt på om, det kan være hjælpestofferne.

Ødelægger jeg fuldstændig virkningen, hvis jeg tager dem sammen med mad?

vink11 Tina

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av tinash17

Jeg har læst rigtig meget om NAC, og jeg vil rigtig gerne i gang med at tage det. Jeg har indkøbt et par bøtter fra Jarrow Formulars 600 mg.

Nu har jeg forsøgt to gange - de skal tages på tom mave med juice. Jeg er kun nået til at forsøge med en tablet. Når jeg gør det, får jeg reaktion a la alt for meget mavesyre.

Som jeg kan læse, skulle evt. reaktioner komme fra tarmene.

Er der en af jer, der har en ide om, hvorfor jeg oplever dette? Jeg har selv tænkt på om, det kan være hjælpestofferne.

Ødelægger jeg fuldstændig virkningen, hvis jeg tager dem sammen med mad?

---

Hej Tina hjerte1 Jeg har lige opdateret tråden om NAC... Uanset om man anvender almindelig NAC eller NAC med "sustain release", behøver man ikke tage den på tom mave.

Du skal blot sørge for, at det du har spist lige inden du tager NAC, indeholder færrest muligt proteiner. Det gælder tilskud af alle aminosyrer, at de ikke skal tages tæt på, eller i forbindelse med et proteinholdigt måltid mad, eller med proteinholdige drikke som mælk o.l.

Og man behøver heller ikke tage NAC med frugtjuice.

Jeg selv kan dårlig tåle nogen form for frugtjuice, for uanset hypo-fremkaldt (nu kun tendens til, heldigvis) mavesyremangel, giver juice mig altid "sur mave" alligevel, hvorimod f.eks. æblecider eller askorbinsyre opløst i vand, giver mig ingen problemer. Heller ikke citroner, som jeg (med velbehag) spiser skrællet på appelsin-manér, giver mig "sur mave", så måske kunne du eksperimentere med andre drikke, at tage dine kosttilskud med? hjerte1

Tak Anisa for svar kram1

Jeg har besluttet mig for at prøve med mad, som du beskriver, og at bestille en anden type og se, hvordan det går.

Du/I har skrevet mange gode ting om NAC her, og hvad jeg ellers kan finde rundt omkring, så kan jeg se rigtig mange fordele. Bl.a. også udrensning af tungmetaller.

At spise citroner på den måde - tosset ide :lol:

Kort status på thyreoid:
Det går godt. Selv min chef har opdaget, at jeg fungerer bedre - så der var lidt ekstra bonus :) Og det på kun ca. 3 måneder. Det var også det, jeg kunne mærke selv med det samme. Resten af kroppen gir sig lidt, men det er ok og er til at have med at gøre.

vink3 God week-end

I dag har jeg være hos "blodsugerne", som vi i al venskabelighed kalder laboranterne her hos os. Jeg har fået taget T4, fT4, T3 og TSH - fantastisk, ikke :lol: I næste uge skal jeg en tur ind til endokrinologen, så er jeg spændt på, hvad det kommer til at betyde - nåe, jeg ved det nu godt :)

I får lige en positiv historie fra det virkelige liv: Min chef synes også godt om min nye medicin, han synes, jeg tager godt fat i arbejdsopgaverne igen og har belønnet mig med lidt mere i bonus. :)

vink11

Altså man skal læse sit forrige indlæg, inden man skriver det næste. Det er ikke bonussen størrelse, der er så meget ved :lol: men det faktum, at der efter så kort tid er lys at spore :)