We don't use T3 meds in Britain...

Var hos min nye fastlege her i England forleden, fordi jeg trenger henvisning til mammografi. Jeg ba om å få tatt blodprøver med det samme, for å se hvor jeg er i stoffskiftet, doserer meg selv med Levaxin og Armour i kombinasjon.

Måtte forklare da, hvilke medisiner jeg tar, og var slett ikke overrasket over at hun ikke hadde hørt om Armour. Så jeg stotret ivei på litt dårlig engelsk om T3 og T4 i en medisin, og at jeg tidligere hadde gått på Levaxin og liotyronin. Hun avbrøt meg rett og slett med å si at de ikke bruker T3-medisiner i Storbritannia. Neivel? Nei fordi her vet de at det ikike er nødvendig, fordi T4 blir til T3. Ja det hadde vel vært en sør-afrikansk lege der en gang som hadde skrvet det ut, men hun trodde ikke det hadde NOEN hensikt. Jeg takket meg selv for at jeg ikke trenger resept fra henne... Tok ut masse Levaxin som jeg har med meg, og Armouren bestiller jeg sjøl.

Puh! Så er ikke min faslege der hjemme i gamlelandet så verst allikevel... :D

Det er en del pasienter i england som går på Tertroxin.
Men, hvis du går til forumene og newsgruppene så kan du se meldinger om at leverandøren har sluttet å lage tertroxin go de importerer istedenfor Liothyronin nå, mens apotekene kan hevde at tertroxin har opphørt og ikke kobler set sammen med liothyronin.
Så jeg vet at de bruker tertroxin/liothyronin, nettopp pga meldiger før samt de siste meldingene om opphør at tertrxon/overgang til liothyronin.
Mulig at mange måtte gå til speisalist først for å få tertroxin når fastlegen ikke ville gi dem tertroxin.
http://www.altsupportthyroid.org/newsgr ... .php?gid=9
http://thyroid-disease.org.uk/index.php ... &Itemid=92
http://forums.about.com/n/pfx/forum.asp ... -thyroiduk

Jeg må innrømme at de forteller sterke historier om møtet med helsevesenet ...

nora

Huff, det er så trist å se at vi er så mange som ikke får ordentlig hjelp!

Leser mye skryt om Dr. Pietfield på thyroid-disease.org.uk, og bestilte boka hans (Your Thyroid and How to Keep It Healthy: The Great Thyroid Scandal and How to Survive It)i dag fra Amazon. Og så fikk jeg se at han reiser til klinikker rundt omkring i England, og han skal være rett her i nærheten i mars. Maks 5 min reise med buss!

Har allerede bestilt time :D

Noen som har lest boka hans?

Jeg bor i Skottland.

Legen min her hadde ikke hørt om Tertroxin hun heller, da jeg spurte henne. Men etter mye mas og utskrifter fra internett etc. så hadde de det alikevel. Men nå er problemet at laboratoriet ikke gir resultatet av T3 når jeg får tatt blodprøver.
Uansett, etter flere år med medisinering har jeg ikke blitt stort bedre og verken fastllegen eller spesialisten ser ikke ut til å være særlig interesserte.

Så neste uke har jeg tenkt meg en tur til legen min for å spørre om Armour. DET skal bli morro det. :twisted:

Fikk heller ikke resultat av t3 fra labben! Legen hadde bedt om det, men de gjør det bare ikke, sa hun. Hun hadde også undersøkt om det var mulig å få tak i Tertroxin, men det var det tydeligvis ikke. Jeg vil ikke ha det heller da, bestilelr Armour over nettet.

Hun mente forøvrig at jeg var for høy, ettersom tsh var mindre enn 0,1 men hun aksepterte det når jeg sa at den pleier å være det, og at det viktigste var at jeg føler meg vel sa hun.

Lykke til med å be om Armour!

Jeg har sett en el postinger om at labben ikke kjører ft3-testen over mange år, men det varierer. Mange lab kjører den først når TSH her under referanseområdet. Mange kjører den bare hvis legen skriver for hånd at den skal kjøres, eller ringer inn at den skal kjøres, trenger bare å si at pasienten er på en t3-medisin. en når man ikke er det ennå, da er det vanskelig.
man kan bestille en privat test, mange gjør det av den grunn.
Men andre har fortalt at de ikke har noen problemer med ft3-test.

Vær obs på at de har et dataprogram noen steder som registrerer rekvirerte tester og at labben ikke kan kjøre samme test innfor ett år, eller halvår, og at ogrammet er laget for å spare NHS penger for unødvendige tester. Jeg har ksnkje et bokmerke på den artikkelen, tror det var i bmj.
Håper ikke slike programmer når Norge bank i bordet.

Og, det er mulig å få tak i tertroxin eller liothyronin, leser det stadigvekk på engelske forums. Men nå har de gått over til 28-tabletters-blister packs og noen apotekvdet at de ikke fikk tak i tertroxin av den grunn. Antar at det gamle varenummeret ikkelenger var å få.

Så bra at legen ga seg når du sa at TSH alltid var slik.
(tyskerne ar retningslinjerom at TSH skla være lav ved hashimotos, 0,3.max1) (i www.thyroidmamager.org står det stadig nt, og nå har det vært en stund at man trenger lav TSH ved autoimmun thyreoditt for å supprimere antistoffene også.)

Her er en liten diskusjon om lav TSH fra amerika:
http://forums.about.com/n/pfx/forum.asp ... &tid=82515

nora

Tilbake til tilstandene i england, her er en tråd som godt beskriver hvor store problemer pasientene har der å få en ft3-test. Retningslinjene er å spare NHS for penger til unødig testing og jeg har lest artikler om at det fins et dataprogram som stopper mer enn en TSH-test i halvåret samt ft3-tester hvis TSH ikke er under referansområdet eller noesånt.....
http://forums.about.com/n/pfx/forum.asp ... k&tid=4164
håper vi ikke får slike tilstander i helsevesenet her i landet, leser i disse dager en serie artikler på nett i aftenposten om hvor dyrt helsevesenet er...

Bor også i England, og har aldrig hatt problemer med få blodprøve. Da jeg hadde høyt stoffskifte så tok jeg vanligvis prøver hver 2. mnd, og da ble t3, t4 og tsh testet. Tror det kommer ann litt på hvilken lege du har, så prøv kanskje å bytte lege. Hvis du jobber i uk, skjekk også om jobben din gir deg private medical insurance, så du kan gå privat istedet for å bruke nsh.