Printable View
Hei!!
Lurer på om lave verdier av LD er noe som har sammeheng med stoffskiftet? Jeg hadde bare 17, og referansene er mellom 105-2??
Finner ikke noe om lav LD på nett, bare at høy er tegn på diverse ulumskheter.
Om noen vet noe, så takker jeg for svar!
Mvh Maia
Er det en av leverprøvene?
Ld = Laktasehydrogenase finnes i de fleste organer. Vanlig å måle i forbindelse med hjeteinfarkt, økt nedbryting av blodceller og leversykdom som hepatitt og levercirrhose ( skrumplever). Jeg vet ikke hva for lave verdier kommer av.
Jo vi tok jo de prøvene på Feiring...CK osv også.....Har ikke hørt om at lave nivåer betyr noe.
Lavt kreatinin betyr heller ikke noe såvidt jeg vet.
Det fins noen flere som heller ikke betyr noe..
http://www.helse-sunnmore.no/lab/left.htmSitat:
P/S-LD (Laktat Dehydrogenase)
Referanseområde. Kvinner og menn < 70 år: 105 – 205 U/l
Kvinner og menn > 70 år: 115 – 255 U/l
Indikasjoner. Diagnostikk av hjerteinfarkt. Brukes også som støtte i diagnostikken av en rekke andre tilstander, se under tolking.
Prøvetaking. 0.5 ml hemolysefritt serum eller Li-Heparin plasma.
Tolking. LD katalyserer reaksjonen: pyruvat + NADH + H+ = laktat + NAD+. Enzymet finnes i cytoplasma i alle kroppens celler. LD består av fire polypeptidkjeder, som kan være av to typer: H og M. Slik fåes 5 isoenzymer: H4, H3M1, H2M2, H1M3 og M4, som benevnes h.h.v. LD-1, LD-2, LD-3, LD-4 og LD-5. Isoenzymene er ulikt fordelt i ulike vev: LD-1 og LD-2 er de dominerende isoenzymer i myokard, nyrer og erytrocytter. I lever og skjelettmuskulatur dominerer LD-4 og særlig LD-5. I de fleste andre organ, som lunger, milt, lymfeknuter og lymfocytter, dominerer LD-2, LD-3 og LD-4. Biologisk halveringstid i plasma er ulik for de ulike isoenzymer: for LD-1 er halveringstiden ca. 5 døgn, for LD-5 ca. 10 timer. Kun høye verdier har klinisk betydning, men total S-LD er en uspesifikk indikator på celleskade. Ved akutt myokardinfarkt sees begynnende økning av S-LD etter 8-12 timer, med maksimal verdi etter omkring 24-48 timer, og normalisering i løpet av 7-12 døgn etter smertedebut. Ved en rekke andre tilstander kan S-LD være økt: hemolytiske anemier, perniciøs anemi, myelogene leukemier, lungeemboli, hepatitt, leverstuvning, nyreinfarkt, maligne lidelser, hyperthyreose. Økning opp til to ganger utgangsverdi sees ved maksimalt muskelarbeide. Moderat økning forekommer i normale svangerskap.
Som du ser så har Nora rett at det kun er høye LD prøver som er farlige.
