Fotsone!

Har noen blitt hjulpet med stoffskifte ved å gå til fotsonebehandling?Jeg gikk en stund i begynnelsen når jeg fikk lavt stoffskifte,men gikk på levaxin.Han sa jeg burde kutte ut medisinen så kjertelen ikke kuttet helt ut.Da ble jeg dårlig igjen når jeg prøvde det.tilslutt ga jeg opp for det er så himla dyrt.Går til han hver gang jeg får vondt i nakke,rygg osv,og det funker veldig bra.Noen andre med erfaringer rundt dette?

Så lenge de ikke får gjort noe med antistoffene, hjelper det jo ikke med alternativ medisin. Og da bare hvis det ikke er gått for langt.
antistoffene ødelegger jo kjertelen, noe som kan ses ved ultralyd samt biopsi.
Så hvis det ikke er gått langt, dan kan man nok utsette start av levaxin ved å ta selen, kutte ut all soya, kutte ut melk (som har goitrogene stoffer) og kornsorter og jod og annen goitrogen mat. kanskje.

Den største blundren de alternative gjør er å gi jodtilskudd. Det får oss med antistoffer til å bli enda sykere.

Se også http://www.endocrine-abstracts.org/ea/0007/ea0007s2.htm

En alternativ behandler som ikke også er utdannet lege har ikke lov å gi slike råd uten å be deg ta det opp med legen først.

Det er jo direkte farlig!

Jeg mener det gjelder utrykkelig for diabetes og kreft, men det å råde noen til å forandre doser/droppe medisinen uten å rådføre seg med legen er nok straffbart. Må finne det. kanskje det heter å ta syke i kur uten å være lege.

Dette kalles kvakksalveri og er straffbart :evil:

Dette minner jo om min mors historie; hun sluttet faktisk å ta medisinene sine i månedsvis på grunn av den fotsoneterapeuten hun gikk til, og ble selvfølgelig kjempesyk!

Det er mulig fotsoneterapi kan ha noe for seg hvis man har en dårlig fungerende kjertel - men dersom man har en kjertel som har sluttet å fungere må man uansett aldri slutte å ta medisiner, etter min mening.

Yes! sånn som meg f.eks.. jeg har jo målt anti TPO >10, så jeg har da ikke antistoffer.. (med mindre jeg har ikke-målbare antistoffer, altså antistoffer som er der men ikke påvist).

i tillegg var ikke verdiene mine direkte radikale da jeg starta opp med levaxin, men t4 lå på 9,0 som var helt nederst eller kanskje under (husker ikke referansenivåene, var ikke så inne på det den gangen) Jeg følte meg iallfall hyyyypo.... og foreldrene mine reagerte t.o.m. på forandringa til den aktive karuselljenta si.

For meg kunne kanskje fotsoneterapi funket bra. Jeg angrer på at jeg ikke tenkte på det den gangen. Nå ser jeg det ikke som en like god mulighet, ettersom jeg har tilført kroppen thyroxin i over 1 år og dermed har forstyrret egenproduksjon... ser at fortsoneterapi kunne vært lurt å prøvd før jeg startet opp med thyroxin, og kanskje ikke nå, som et supplement.

En annen ting er jo at jeg har gått over til armour, som er kjempedyrt, og da er det ikke så mye feit lommebok og vifte med til alternativt, som jo også er kjempedyrt.

Kanskje kan man anbefale "nye" å forsøke alternativt før de starter på thyroxin??

(jeg må da presisere (før noen andre gjør det :lol: ) at jeg snakker om mennesker som ligger på grensenivåene, helt klart ikke dem med TSH på 70 osv. De bør ha thyroxin mayday mayday!))

hei marianne

kan ikke du si litt mer om TSH på 70 og mayday mayday utsagnet ditt....høres ut som om du har litt erfaring....

jeg har gått på tyroksin i 23 år men var veldi dårlig i en periode over 1/2 år. prøvene mine var fine hele tiden mens jeg selv følte meg skikkelig drit.....spesialisten rådet meg til å prøve å slutte med tyroksin for å se hva som skjedde. har vært helt uten medisin nå i snart 3 måneder - har gått til akupunktur og forsone den siste tiden - uansett har dette vært de fineste månedene i hele mitt liv........går ikke an å beskrive det med føler meg i ett med kroppen min på en rar måte. har energi - mistet suget på mat og godteri som ejg ahr gått konstant emd i hele mitt liv, ingen hjertebank, ingen skjelvinger etc etc etc etc etc....har dog lagt på meg endel,litt vann i kroppen men dette kan jeg tåle bedre enn alt det andre som gjaldt når prøvene mine var fine

på tross av dette er prøvene mine helt på bånn og jeg har en TSH på 60.........forstår ingenting jeg??
har du noe erfaring????
er det farlig å ha en så høy TSH???
må legge til at målet med å slutte på tyroksin var å se om kjertelen begynte å virke igjen....men har hørt at det kan ta opptil 8 mnd før den reagerer????

hilsen sleepy - som for første gang har et normalt forhold til søvn!!!!!

Hei Sleepy..

Jeg skal si jeg synes innlegget ditt var mer spennende enn mitt.

Et lite resymme:

I mitt tidligere innlegg prøvde jeg å poengtere at i såkalte "tvilstilfeller" altså hvor man enten har grenseverdier eller såkalte "fine" verdier hvor legen hevder man er frisk mens man føler seg "drit" som du sier det, så kan det være et forslag å forsøke for eksempel fotsoneterapi for å "støtte opp kroppen" og de aktuelle organene (i et slikt tilfelle skjoldkjertelen). Vi vet at legemedisin kan være direkte skadelig dersom den er uberettiget, mens det derimot ikke (iallfall fra min synsvinkel) er farlig å forsøke fotsoneterapi på et slikt stadium. Det kan enten gå bedre, eller status que.

Det som derimot kan være farlig, er å ikke tilføre kroppen sin tyroksin (stoffskiftehormoner) når kroppen helt klart mangler det. Det som skjedde før disse hormonene ble utviklet, var at en rekke mennesker døde av stoffskifteforstyrrelser, ofte uten at legestanden skjønte det, og etterhvert som det begynte å gå opp et lys (snart på tide det går opp et nytt et, spør du meg) ble det utviklet "medisiner" til stoffskiftesyke. Må påpeke at det er feil å bruke ordet medisin, da dette er noe som skal gjøre en frisk, mens det vi tar er et tilskudd vi mangler og alltid kommer til å mangle. Allikevel greit å låne begrepet av og til som nå.

Folk som er stoffskiftesyke uten å få støtte for dette av legen sin, og dermed ikke tar levaxin, trenger allikevel ikke å være redd for døden altså, det skal gå et stykke før man kommer dit. Er stoffskiftet tilstrekkelig lavt, vil man kunne havne i myxødem eller noe lignende, det er en komatilstand hvor man mister bevisstheten og kun halvparten overlever dette. Men man kan regne med at man har fått legens anerkjennelse på sykdommen og dermed medisiner før man når dette stadiet :lol: (Selv i Norge)

Ã…rsaken til at jeg presiserte nederst i innlegget at jeg snakket om mennesker med grenseverdier og ikke dem med f.eks tsh på 70 er at det (hundre prosent sikkert) ville kommet innlegg etter mitt hvor det ville blitt påpeket at man ikke bør anbefale alternativ medisin og slik "humbug" til syke mennesker som trenger livsviktig skolemedisin. Dette er jeg selvfølgelig enig i, og jeg ville komme slik kritikk i forkjøpet, slik at jeg ikke fremsto som uansvarlig eller noe :wink: Jeg ville få frem at budskapet i det forrige innlegget var at alternativ medisin kan være ypperlig for mennesker som tror de er stoffskiftesyke, mens dersom man er helt sikker på at man produserer for lite tyroksin (og plages med følgende av dette) bør man helt klart innta skolemedisin, det være seg levaxin, liothyronin, armour; hormoner som kroppen skriker etter.


Ellers var det spennende å lese det du forteller. Det er oppsiktsvekkende synes jeg. Hvilken tyroksin har du brukt i 23 år? Det første som slår meg er jo at denne tyroksinen må ha vært feil for deg. Enten fordi du ikke skulle hatt tyroksin, eller fordi du har fått feil type. Så er det neste spm. som popper opp, om bedringen din skyldes stopp på tyroksin, eller om den skyldes akupunktur og fotsone. Fortell gjerne mer! Jeg synes dette var interessant.

hei igjen :)

masse nyttig info her marianne og er enig i det du skriver ang medisinering viss man helt klart har en skjoldbrukskjertel som ikke virker.

i mitt tilfelle fikk jeg diagnosen som 10 åring på 4 klasse kontroll, fordi jeg var hoven nederst på halsen......mamma fikk da velge om hun ville at jeg skulle begynne på medisin eller ikke (tyroksin) barnelegen på sykhuset som "utreda" meg.

hun tenkte at det var tryggest å la meg begynne - og siden har jeg gått på ca 100mg pr dag i 23 år. har ikke merket noe til sykdommen. har alltid sovet mye og har hele mitt liv trodd at det har vært normalt å være så tung i kroppen som jeg alltid har vært.....jeg har sovet 10 timer pr natt og gjerne egentlig hver ettermiddag 2 timer.
likevel ahr jeg vært trøtt trøtt trøtt i alle disse årene. jeg har planlagt nøye når tid ejg kan sove neste gang. liekledes mitt forhold til mat.....har hatt normal vekt men alltid sug etter mat. drømt om store middager og planlagt når tid ejg kan spise neste gang. godteri har gått unna i alle varianter. mange har kommentert at det er rart at den lille kroppen min kan ta inn så store mengder mat.... :D

har aldri tenkt på dette som noe problem eller endel av sykdommen.....har bare trodd at livet var sånn......og at alle andre også hadde det sånn....

tok som sagt tyroksin i alle disse år og prøvene var alltid fine.
begynte på levaxin når detkom på markedet.

ble dårlig første gang i 2002. fikk diagnosen psykisk ustabil helt til kontordama spurte meg om ikke jeg hadde stoffskifte sykdom....visste ingenting om symptomene. men begynte da å lære meg litt om min egen sykdom.

fikk en ny nedtur nå i oktober. gikk rett på en smell etter enormt stress på jobb. ble liggende rett ut i 2,5 uke. klarte knapt å pusse tenner. normale verdier på prøver....bitte litt høy tsh - dose justering opptil 125 mg 2 ganger i uka. justerte med litt opp og ned - prøvde liothyronin i tre uker - sluttet med det.
ble bare dårligere og var helt ute å kjøre..... skjelvinger - plutselig anfall av hjertebank - beina bar meg ikke. holdt på å dette om i butikken, finmotorikk ble dårlig, kognitiv dårlig. etc etc...
kom tilslutt til spesialist nå i april som forslo at ejg skulle prøve å slutte med medisin og se hva kroppen "sa".

ble bare friskere og friskere når jeg sluttet. første måneden var jeg på en rosa sky og hadde masse energi for første gang på lenge. og så godt humør!!!! jippi jeg følte meg helt fantastisk og livet var herlig. :P
stoffskifte prøvene etter 1 mnd uten medisin visste
TSH - 50,
t4 - 2,0 (går viss ikke an å måle det lavere) og
t3 - 1,5.

spesialisten sa at det var INGEN tvil om at jeg trengte medisin. ejg fortalt hvordan jeg hadde det og han gikk med på at jeg prøvde en mnd til uten medisin.
denne mnd ble like fin - dog begynte jeg å hovne opp ansikt og ene armen (vann i kropen) og fikk endel verking. begynte hos fotsone og akupunktur for å prøve å sette igang skjoldbrukskjertelen viss det er liv i den....og for å få tatt vekk symptomene (vann, hevelser, verk) dette ahr absolutt blit nesten borte.
nye prøver nå i juni viser tsh på 60 (fikk ikke vite de andre målingene av spesialisten som skjelte meg ut i det lange og brede for at jeg hadde gitt han feil tlf nr....annen historie)

han beordret meg til å begynne med medisin og mente at jeg utfra prøvesvarene burde ligge rett ut uten NOE energi......noe jeg ikke gjør.....
merker at jeg blir fortere sliten selvfølgelig og tåler ikke så veldig mye men føler meg likevel friskere enn i februar når ejg hadde prøver innenfor normalen...........og satt hos legen og spesialisten og gråt mine modige tårer og ba om hjelp.........da var jeg utslitt etter en tur i butikken, nå har jeg ett tilnærma normalt liv....uten to timer på sofaen hver ettermiddag....

har begynt på medisin igjen nå og er spent på hvordan det går.....(lav dose - 50 mg pr dag)
homeopaten mener at hun fortsatt kan hjelpe meg med å prøve å få igang kjetelen med egenproduksjon...men at det tar tid......
men ejg vet jo ikke om kejrtelen er død for alltid.....så den som venter får se... skal ivertfall prøve litt til.....

dette ble ett veeeeeeldig langt innlegg......... :oops:
men jeg forstår INGENTING av denne kroppen og disse prøvene....så derfor hadde jeg behov for å forklare litt......
noen som kan hjelpe med noen forklaringer/erfaringer kanskje????
føler meg fin fin når ejg egentlig burde ligge rett ut
føler meg drit når prøvene er fine.....
hjelp - jeg trenger noen svar!!!

er bra frustrert men har bestemt meg for å nyte hvert sekund nå når jeg har det så fint!!! skal aldri aldri aldri glemme denne tiden her - uten de domme medisinene..... :P