Legemiddelindustrien takket nei til LDN

Sitat: "Man var kommet til midten av 80-tallet og forskerne gikk til legemiddelindustrien i håp om at de ville ta forskningen på LDN videre. Det gjenstod fremdeles å gjøre store, dyre studier på LDN for å dokumentere effekten direkte mot hver enkelt sykdom. Dette var nødvendig for at LDN kunne selges som eget preparat til pasienter på verdensbasis.

Forskerne oppdaget da at patentet som var tatt ut på Naltrexone allerede på slutten av 60-tallet var en stor hemsko. Patentet ville nemlig gå ut i 1992, og dette ga legemiddelindustrien knappe seks-sju år på å forske, patentere, skaffe godkjenning og markedsføre LDN.

Uten et langvarig patent ville man miste eneretten til å selge LDN, og ingen legemiddelfirmaer anså derfor LDN som en økonomisk forsvarlig investering."

Les mer på tv2.no: Ukjent medisin kan gi håp for tusenvis av pasienter og Statens legemiddelverk: – Legene må sette seg inn i egenskapene til LDN

Se reportasjen om LDN i «Vårt lille land» på TV 2 kl. 22.15

Etter TV2s reportasje begynner apotekene i Osloområdet å gå tomme for LDN vink11

> Derfor har det ikke blitt gjort grundige studier på LDN

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av Vigdis

Etter TV2s reportasje begynner apotekene i Osloområdet å gå tomme for LDN vink11

---

> Syke strømmer til legen for «supermedisin»

Ser på et revmatisk forum jeg også er på, at flere har plutselig fått opp øynene for LDN etter det var på TV.

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av Mod

> Derfor har det ikke blitt gjort grundige studier på LDN

---

Citat: LDN står for lavdose-Naltrexon. Det var de to professorene Ian Zagon og Patricia McLaughlin som oppdaget at Naltrexon i svært små doser hadde en oppsiktsvekkende virkning på prøvepasientenes nivåer av endorfin og enkephalin. Forskerne så spesielt lovende resultater på pasienter med autoimmune sykdommer der et dårlig fungerende immunforsvar ofte er en vesentlig årsak til sykdommen.

Till journalister Eivind Fondenes och Kaare Skard

Tack för en välskriven artikel "Derfor har det ikke blitt gjort grundige studier på LDN".

Vi vill göra er uppmärksamma på det faktum att det var ursprungligen Harvard-utbildad läkare Bernard Bihari MD, under sitt arbete med missbrukare under 1970-talet, har upptäckt att Naltrexon i små doser har en positiv effekt på flera sjukdomar, inklusive autoimmuna. Ian Zagon och Patricia McLaughlin blev medveten om LDN via dr. Bihari, och de fortsatte att forska i detta läkemedel.

Se intervju med dr. Bihari : http://www.youtube.com/watch?v=x54Jccr8GT8

Avskrift av intervjun kan läsas på Honestmedicine.com: http://www.honestmedicine.com/2011/0...ari-video.html

Med vänliga hälsningar,
Sonjas Stoffskifteforum

http://www.tv2.no/nyheter/innenriks/...n-4005532.html

Sitat:

---

...– Hvis man har en sykdom som ikke lar seg kurere vil man prøve mange ting. Det kan være dietter, naturpreparater og i dette tilfellet et medikament. Mange sier jo at det fungerer, og da tenker noen «da må jeg jo prøve». Jeg skjønner tankegangen veldig godt, men LDN kan jeg ikke gå god for.

Ifølge MS-spesialisten er det store grupper personer med kroniske lidelser som har sluttet med LDN. Celius reagerer også på at LDN-brukere promoterer legemiddelet, som gir mange med kroniske lidelser et nytt håp.

– Det er sannsynligvis kun placeboeffekt. Jeg synes det blir helt galt at de pasientene som mener at LDN virker, dytter legemiddelet på en annen gruppe som ennå ikke har tatt det i bruk. De som promoterer dette bør være litt varsomme.

I Sverige og Danmark har forskere fått med seg oppmerksomheten rundt LDN i Norge, forteller Celius.

– Der er det ikke engang en sak, sier Celius og hevder svenske og danske kolleger støtter at LDN ikke har en vitenskapelig effekt.

---

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av Vigdis

http://www.tv2.no/nyheter/innenriks/...n-4005532.html

Sitat:

---

...– Hvis man har en sykdom som ikke lar seg kurere vil man prøve mange ting. Det kan være dietter, naturpreparater og i dette tilfellet et medikament. Mange sier jo at det fungerer, og da tenker noen «da må jeg jo prøve». Jeg skjønner tankegangen veldig godt, men LDN kan jeg ikke gå god for.

Ifølge MS-spesialisten er det store grupper personer med kroniske lidelser som har sluttet med LDN. Celius reagerer også på at LDN-brukere promoterer legemiddelet, som gir mange med kroniske lidelser et nytt håp.

– Det er sannsynligvis kun placeboeffekt. Jeg synes det blir helt galt at de pasientene som mener at LDN virker, dytter legemiddelet på en annen gruppe som ennå ikke har tatt det i bruk. De som promoterer dette bør være litt varsomme.

I Sverige og Danmark har forskere fått med seg oppmerksomheten rundt LDN i Norge, forteller Celius.

– Der er det ikke engang en sak, sier Celius og hevder svenske og danske kolleger støtter at LDN ikke har en vitenskapelig effekt.

---

---

Hej Vigdis hjerte1 Jeg er lidt i vildrede... når du poster citat som dette - og ikke har kommenteret selv på det, er det fordi du er enig med "Celius", eller uenig, eller noget helt tredje? vedikke1

Når det er sagt... da er det jo ganske normalt, og sædvandligt, og forudsigeligt at "norske nevrologer fraråder leger å skrive ut lavdose naltrekson (LDN) til pasienter med kroniske lidelser."

Selvfølgelig fraråder de det... tænk hellere på, hvordan alle disse "specialisters" ekspertise tager sig ud, når deres, lægemiddelindustri-styret behandling ikke virker, mens behandling med et billigt, og "værre" - ikke patentbart lægemiddel - netop gør?

Når lægemiddelindustrien og "specialister" misbruger f.eks. psykose-lægemidler (som Lyrica m.fl.) off label, til behandling af muskel- eller nervesmærter - da er det (for Fanden!) helt i orden. men når harvard-lægen Bernard Bihari MD, der under sit arbejde med stofmisbrugere som også led af autoimmune sygdomme, opdagede at "misbrugs-medicinen" begyndte lige frem at hjælpe på flere af disse autoimmune sygdomme - da er Fanden løs, og "specialisterne" skriger advarslerne op og lige pludselig begynder at kære sig om patienternes penge??? Alt imens deres eget, virkningsløse medikamenter koster 20 til 30 gange mere pr behandlingsdose, end LDN ??

Man siger, at i en fair debat er spillereglen at man helst skal "gå efter bolden, ikke efter spilleren", men hvad der passer bedst på fodboldbanen, passer skidt i politiske, herunder medicin-politiske debatter, fordi både pressen og andre medier - udvælger de personer som skal have plads til at fremføre deres meninger eller deres påstande, og når Tv2.no giver spaltepladsen til Seksjonsoverlege Elisabeth Gulowsen Celius, Nevrologisk avdeling, Oslo universitetssykehus - da må hun finde sig i at komme i fokus som den person hun er, at dømme efter hendes personlige handlinger og påstande.

Elisabeth Gulowsen Celius er også kendt for at støtte afslag til MS-patienter, der i lyset af manglende effekt af behandlingen i Norge, gerne vil til udlandet, hvor der er andre behandlingsmuligheder... De skal ikke have den chance, mener hun. Elisabeth Gulowsen Celius holder sig altså indenfor de allerede eksisterende behandlinger for MS, og dette uanset at de ikke virker! At LDN heller "ikke virker" iflg. Elisabeth Gulowsen Celius - er intet nyt under solen. Hun tilhører samme kuld som Anthony Weetman, der kalder de vellykkede behandlinger med thyroxin hos patienter med "normalt" TSH for.... placebo.

I den verden jeg er født og opvokset i for snart 61 år siden, ville en god læge slutte pagt selv med Fanden, hvis det kunne hjælpe lægens patienter!

I den verden Elisabeth Gulowsen Celius lever i - slutter hun pagten med medicinalindustrien, der skal modarbejde alle de syge - profit-kvæg - som, for Guds skyld (!) ikke skal betale til andre end medicinalindustrien - helst på livstid, helst så kronisk som muligt, fordi det er kun når sygdommen (MS) varer på livstid, at alle tjener penge: Elisabeth Gulowsen Celius, horder af andre sponsorerede læger, medicinalindustrien, hospitaler og... begravelsesfirmaer!

Hvis Elisabeth Gulowsen Celius var en læge af kald og læge af omsorg, og læge med ydmyghed ... da havde hun gjort det modsatte af det, som hun gør nu: hun ville læse, lære, prøve, teste og ikke kun tage chancen som læge, men også og først og fremmest - ville hun give sine patienter en chance, men Elisabeth Gulowsen Celius's patienternes bedste må vige for hensynet til storspillere indenfor Big Pharma!

Elisabeth Gulowsen Celius samarbejder med Biogen Idec, et sweizisk medicinalfirma, der udvikler og producerer lægemidler til behandling af bl.a. Multipel Sclerose. Foruden samarbejdet med Biogen Idec, er Elisabeth Gulowsen Celius også modtager af rejsestøtte og honorarer for foredrag/konsulenttjenester fra Sanofi-Aventis, Bayer-Schering Pharma, Merck Serono, Teva og Novartis. Elisabet Gulowsen Celius modtager også direkte økonomisk forskningssupport fra Biogen Idec og Novartis.

I denne sag er Elisabeth Gulowsen Celius selve indbegrebet af inhabilitet.

At spørge Elisabet Gulowsen Celius om LDN er... sagt på go' gammel dansk, kort og godt: hul i hovedet!

Lærte Kristoffer Hovde Andersen ingenting på journalist-skolen? xx1

Jeg leste dette i dag:

"Når LDN inntas medfører det en midlertidig blokkering av hjernens endorfin-opptak"

Altså:

LDN fører til -fiktiv endorfin mangel - som fører til - økt endorfin produksjon - som fører til - stimulert og stabilisert immunforsvar!!!!

Hos meg ringer det dessverre en bjelle.....

Hvor lenge skal herligheten så vare? Før kroppen svarer tilbake?

Beklager, Anisa, jeg skulle selvfølgelig hatt en liten kommentar. Jeg er uenig med legen. Jeg har lest litt om hvilket ulykksalig h e l v e t e MS-pasienter befinner seg i. De har medikamenter som er smertefulle, og som har så masse bivirkninger, at det er ikke til å tro.

Det er interessant ar leger fortsetter å bruke dette med placeboeffekt som forklaring. Mange mennekser som bruker LDN blir friskere, den negative utviklingen av sykdommen stanser opp. Dette skjer over år. Likevel snakker legen om placebo. Det er vel gjort forskning som viser at placebo ikke har så langvarig effekt som dette.

Sitat:

---

Tablettene, som blant annet brukes til behandling av MS, har blitt voldsomt populære. I dag leverer tablettprodusenten 60 ganger mer av medisinen enn det de gjorde for en måned siden

– I løpet av måneden som har gått har vi fått en bestilling på 6000 bokser, sier daglig leder ved Kragerø tablettproduksjon Ragnar Salmen.

---

http://www.nrk.no/nyheter/distrikt/o...ark/1.10974507

Mange bestiller direkte fra Kragerø:
Vitus apotek
Kirkegaten 15
3791 Kragerø
Telefon: 35986888
Fax: 35986870
E-post: vitus.kragero@apotek.no vink11