ME først, så lavt stoffskifte
Jeg har i den senere tid hørt om flere som har fått diagnosen ME, hanglet seg avgårde og blitt enda dårligere, før legen plutselig oppdager at stoffskiftet er for lavt.
Jeg vet jo fra før at har man lavt stoffskifte, så er man utsatt for og få for eksempel ME som følgesykdom. Men her kom altså ME-diagnosen først.
Guttungen min fikk ME-diagnosen i fjor. Jeg maste og maste på og få sjekket stoffskiftet hans, men selv om TSH var over 6 på ene prøven, så var FT4 (lavt) innenfor "normalen" og lavt stoffskifte blankt avvist.
Det jeg sitter og grubler på er om mange av de som får diagnosen ME faktisk har det legene kaller et stoffskifte i grenseland? Om dette er tilfelle, kunne jo mange spart seg for mye, om de hadde blitt behandlet for stoffskiftet på et mye tidligere tidspunkt....
Sv: ME først, så lavt stoffskifte
Derom strides de lærde - men jeg tror også slik som du (og de legene som mener) at ME oftest er ubehandlet/underbehandlet lavt stoffskifte.
I alle år før datteren min ble født var jeg en ekstrem lesehest, men det er først det siste halvåret at jeg så smått har begynt å lese bøker igjen.
Så det er jo bra smilja1
poenget mitt er at en av bøkene jeg har lest (som tom er på engelsk!!) er Mark Starrs Hypothyrodism 2: The Epidemic -
i den står det så mye informativt at jeg vet knapt hvor jeg skal begynne for å anbefale den xx9
Jeg har skrevet litt i et par andre tråder om dette - denne henvisningen kan kanskje friste til videre underssøkelse av nevnte bok:
Sitat:
Opprinnelig skrevet av
Kevlin
Husker du når på dagen prøvene er tatt?
Blodprøver bør tas tidlig på morgenen og fastende. Bl.a TSH beveger seg (noen ganger mye) iløpet av døgnet.
TSH er høyest rundt midnatt og jo lenger ut på dagen du kommer, dess mer har den sunket.
Hvis du røyker så senkes TSH - ikke alle leger vet dette (heller).
..
Det er flere fysiske tegn (som legene ikke vet /bryr seg så mye om; fordi de har de magiske blodprøvene....) sjekk f.eks denne:
Sitat:
Opprinnelig skrevet av
Kevlin
..
Så har jeg tatt texten en tur innom google oversetter -
http://translate.google.no/:
"Denne type hevelse er unik for hypothyrodism. ...
hvis den fortykkede huden eller myxedema er til stede,
da har du hypothyrodism.
Har du myxedema? ..
Prøv å klemme på huden som vist på bildet
(klikkPå bokomslaget og SE SÅ side 3 i denne Linken OBS sidenummereringen starter et stykke ut!):
http://www.amazon.com/dp/0975262408?...GTK811X104867 &).
Den hovne huden på pasientens arm, samt hevelser i hånden hennes,
er en klassisk demonstrasjon av myxedema."
OBS!
Hvis du ser en side (eller to - tre...husker ikke helt nå) lenger ut i boka -
så ser du hvordan overarms-huden ser ut hos en "klyper" som ikke har myxødem comp2
Boka til Mark Starr har Biblioteket bestilt inn fra et annet bibliotek.
Hvemsomhelst med lånekort kan gjøre det samme -
og så gå litt på kanten av Loven og kopiere (for å vise legen) det jeg henviser til i teksten over;
dvs vel og merke hvis de har fortykning i huden slik som vist på bildet (både datteren min og jeg har det).
Å ha lavt stoffskifte = å være hypotyroid = myxødema (dvs Myxødem var føriverden navnet på denne sykdommen;
noe leger som har lært latin (eller var det gresk :lol:) bør vite hva betyr. Myx= slim, Ødem= hevelse(r)
..
Du kan ha hypotyreose selv om du "passerer" klypetesten.
Jeg har nylig lest Mark Starrs bok (Særdeles Bra) og han skriver at
de fleste som har hypotyreose (hele 80 %!!!)
ikke vil kunne få vite det gjennom å teste TSH og fT4 - eller fT3 for den saks skyld.
Når det er sagt (skrevet) så har jo din sønn forhøyet TSH,
men mtp overskriften din så tok jeg meg den frihet og bedrive litt info - og PR - i denne tråden comp1
Sv: ME først, så lavt stoffskifte
Jeg har boka til Starr og er helt enig, en kjempebok.
Akkurat nå er boka mi atter en gang på utlån til noen med "normale" prøver, selv om det hos damen som leser den nå betyr en TSH på 8:?:
Sv: ME først, så lavt stoffskifte
BenteR, du kan ikke får en annen lege til å kikke på sønnen din? TSH er jo for høyt. Andre steder i Europa startes behandling når TSH går over 2...
Jeg har sittet og lest Tidsskriftets artikler om hypotyreose. Og skjønner ikke logikken. På den ene siden sies det at vi hypotyreote har det best med en TSH på 0.5-1.5. Samtidig vil de ikke sette i gang behandling dersom den er mellom 4-10? Jeg kan forstå at høy TSH kan maskere annen sykdom. Men om gutten din gang etter gang har høy TSH og ikke føler seg bra? Det er gjort endel undersøkelser hvor de med såkalt latent hypotyreose har fått prøvebehandling, en studie varte i 10 måneder. Med liten effekt. Ergo skal det ikke settes i gang behandling før du ligger og svømmer på gulvet og har gjort det en stund.
Mitt inntrykk er at en del leger setter ME-diagnose for raskt. Fungerer den på samme måte som å fortelle oss at alt er psykisk? Lettvint for legen, for ingenting kan gjøres for de med ME. Leit at du i tillegg til deg selv også har andre i familien som sliter, BenteR hjerte1
Sv: ME først, så lavt stoffskifte
Sitat fra boka "De bortgjemte, og hvordan ME ble vår tids mest omstridte sykdom" av Jørgen Jelstad:
Sitat:
Det er en fallitterklæring at når man ikke finner noe på de vanlige testene og parameterne,sender man pasientene automatisk til psykiatrisk vurdering.Det er for enkelt å gjøre psykiatri ut av alt man ikke forstår.Jeg er i så måte blitt ganske skuffet over en del kolleger.
Tor Erling Lea,professor i immunologi,8.juni 2010
http://bokelskere.no/bok/de-bortgjem...sykdom/294857/