Hashimotos og liothyronin.
Hei!
Jeg er en kvinne på 47 år som har fått diagnosen hashimotos syndrom. Det begynte med høyt stoffskifte og raskt vekttap. Etter noen år ble stoffskiftet for lavt og jeg ble etter hvert veldig syk. Da jeg begynte på levaxin, gikk det fortsatt i feil retning og de første par årene ble jeg faktisk verre og ikke bedre. Jeg fikk etter hvert en kombinasjon av levaxin og liothyronin og langsomt(!) ble jeg bedre. Nå har jeg vært svært bra i 1 1/2 år. Hadde nesten gitt opp å tro på at det gikk an! Blir nok aldri så aktiv som jeg var og sliter fortsatt med at jeg legger på meg og med trøtthet og depresjoner i perioder. Men det er ingenting mot hvordan det var da jeg virkelig var syk! Men fastlegen min fortalte meg for en måned siden at nyere forskning viser at liothyronin har en negativ effekt på hjernen. Er det noen som har hørt noe om dette?
Sv: Hashimotos og liothyronin.
Hei Pamina, og velkommen hit vink11
Jeg ville bedt legen vise meg den eller de rapportene som viser dette. Det er mulig noe har gått meg hus forbi, men dette høres ut som det reneste vrøvl.
Det jeg vet om dette er at enkelte celler i kroppen må ha ferdilaget T3 (= Lio), og hvis jeg husker riktig hører hjerneceller innunder dette. Så det virker som om han gir deg helt feil info.
En frisk kjertel lager både T4 og T3. Ved bruk av Levaxin får man bare T4, og da må et jodatom fjernes for å lage T3. Men, som sagt over, enkelte celler trenger ferdiglaget T3.
Les rundt på forumet, Pamina, her finner du mye nyttig info.
Jeg håper ikke du kutter Lio eller gjør noen forandring som du blir verre av. kram1
Sv: Hashimotos og liothyronin.
Hei og takk for svar, Lisbeth!
Jeg ville aldri våge å endre medisineringen min nå som jeg omsider føler meg frisk. Fastlegen snakket om en ny artikkel som en forsker har skrevet om innvirkningen liothyronin kan ha på hjernen. Det var noe om at signalene i hjernen kan sendes feil eller noe sånt. Jeg ville gjerne vite mer, men han ville ikke si noe. Tror nok han tenkte at han ikke burde ha fortalt meg dette.
Jeg er selvsagt veldig interessert i å finne ut mer om dette og ev. få tak i denne artikkelen. Hvis dette er tilfelle, kunne jeg ev. tenke meg å prøve armour istedet. Men er som sagt livredd for å endre en midisinering som virker. Det er bedre med litt "rot i hjernen" enn å være så syk som jeg var på det verste.
Sv: Hashimotos og liothyronin.
Sitat:
Fastlegen snakket om en ny artikkel som en forsker har skrevet om innvirkningen liothyronin kan ha på hjernen. Det var noe om at signalene i hjernen kan sendes feil eller noe sånt.
Det eneste jeg jeg om av feil når du bruker T3, eneten det er Liothyronin eller thyroid (Armour og andre merker), er at TSH blir såkalt supprimert, dvs 0.0 ett eller annet. De legene som da ikke kan nok, kan da påstå at du er overdosert, fordi TSH-måling blir ikke mulig.
Aker sier følgende:
Sitat:
Hei
Vi pleier å anbefale at Levaxin justeres slik at TSH ligger mellom 0,5 og 1,5. og at FT4 blir lligende i øvre halvdel av referanseområde. OBS: referanseområdet for stoffskiftehormonene varierer for de ulike laboratoriemetoder.
Armour inneholder både T4 og T3 . T3 har kort halveringstid i blod og gir en topp i stoffskiftet ca 1 1/2 time etter tablettinntak. Hypofysen som lager TSH "måler" konsentrasjonen av FT3 og FT4 i blod. Når det er topper i stoffskiftet vil hypofysen nedregulere sin TSH-produksjon. Pasietenter som bruker Armour har derfor ofte ikke målbart TSH: TSH blir derfor ikke noe brukbart mål på om dosen Armour er riktig . Pasienter som bruker Armour må få målt fritt T4 og Fritt T3. Legen må passe på at verdiene for FT4 og FT3 ligger under øvre normale referansegrense. Hvis pasienten får for mye Armour kan det føre til hjertebank, uro og varmeintoleranse.
Vennlig hilsen Louise Koren Dahll overlege , thyreoideapoliklinikken . OUS Aker.
Ellers, gjør som Lisbeth sier, les og lær! kaer1
Sv: Hashimotos og liothyronin.
Dette var interessant. Jeg har gått til en dyktig indremedisiner og det er han som omsider har hjulpet meg til å bli frisk. Det tok 3 1/2 år. Det var fantastisk endelig å føle at jeg ble tatt på alvor! Han har hele tiden sagt at han trodde jeg ville bli bra av denne medisineringen, men at det ville ta tid siden stoffskiftet var så lavt da jeg begynte på den. Tror nå at TSH er rett under 1. Mener jeg hadde en TSH på 37.
Jeg var hos fastlegen min av helt andre grunner, men også fordi indremedisineren har blitt langvarig syk og jeg trengte ny resept på levaxin og liothyronin. Skulle gjerne ha lest artikkelen han viste til. Skal spørre om navn på forskeren neste gang jeg skal til ham.
Takk for god hjelp! :D
