World Thyroid Register. Opprop / opråb for syge i thyreoidea!

Modtaget d. 22. juli 2010:

Kære ejere, brugere og læsere af Thyroid-websites i Europa

Venligst udsend følgende opråb og de meget vigtige links på dine thyroid-websteder og ydermere spred ordet over Internettet på andre Thyroid Support Forums. Du, dine brugere, og læsere på jeres thyroid-websteder opfordres til at bidrage ved at udfylde besvarelsesskema til brug for "VERDENS REGISTER AF UNDTAGELSER FRA EFFEKTEN AF BEHANDLING KUN MED SYNTETISK T4". Vi håber at dette REGISTER vil en dag hjælpe jer/dem, og hjælpe alle andre der lider under ensidig T4-behandling i hele verden. Vi er nu så mange, at vi er ved at udgøre en betydelig PATIENT-MAGT. Lad os bruge den i denne gode sags tjeneste.

Vi er i færd med at støtte om oprettelsen af den første nogensinde "VERDENS REGISTER AF UNDTAGELSER FRA EFFEKTEN AF BEHANDLING KUN MED SYNTETISK T4". Formålet med dette register er at henlede de ansvarlige myndigheders opmærksomhed på et overvældende behov for en hurtig revision af den eksisterende protokol for diagnosticering og behandling af dem, der lider af symptomer på hypothyreose.

BEMÆRK: Dette spørgeskema er til brug for (kun) de patienter, der forgæves var behandlet med kun syntetisk T4 og som ikke er blevet hjulpet af behandlingen før deres behandling med syntetisk T4 er blevet suppleret med tilskud af Liothyronine T3 eller erstattet med Thyroid USP (naturlige thyroid ekstrakt). Bemærk venligst, at alle besvarelser bliver automatisk bearbejdet online.

Venligst spred også ordet om Dr. Gordon Skinners "VERDENS THYROID REGISTER", hvor vi har brug for mindst 50.000 underskrifter. Se nedenfor:

Dr. Gordon Skinner i Storbritannien mener oprigtigt, at den eneste vej frem for at få retfærdighed for alle dem der lider af symptomer på hypothyroidism, som følge af en ensidig behandling med T4 - er at danne en World Thyroid Register med mindst 50.000 underskrivere, der en gang i fremtiden er villige til at bidrage med et engangs bidrag på £ 20 eller 30 dollars, hvilke vil blive anvendt til at etablere en verdensomspændende kampagne for at rette op på denne uret. Dr Skinner mener, at vi har en stor sag at kæmpe mod de offentlige Sundhedsstyrelser og de medicinske behandlingssteder, for at opnå en medicinsk retfærdighed for mindst en kvart million patienter i Storbritannien samt formentlig millioner over hele verden, selv om han håber at dette bliver ikke nødvendigt.

I den sidste ende dog kan vi ikke acceptere, at alle disse patienter bliver opgivet og overladt til en livslang, dårlig eksistens på grund af en uforståelig forråelse og forhærdelse blandt lægestanden og de medicinske virksomheder (som nægter at benytte alle eksisternede (læge)midler til behandling af "T4-resistent" hypothyreose/red.). Vi skal gøre noget nu, i første omgang ved at støtte Dr. Skinners VERDENS THYROID REGISTER med en underskrift.

Spørg også din familie og venner og bed dem om at være med til at støtte denne sag ved at skrive under på WORLD THYROID REGISTER.

Many thanks

Sheila Turner
Thyroid Patient Advocacy
https://www.tpauk.com
"Reel løsning for reel lidelse"

Ovenstående er en oversættelse (efter bedste evne) af en e-post vi har modtaget fra http://www.tpa-uk.org.uk d. 22. juli 2010 kl. 19:03 :

Dear Thyroid web site Owner

Please will you be kind enough to post the following very important links and messages in your thyroid web sites and/or Internet Thyroid Support Forums. Please will you urge all of the readers of your web sites and forum members to do their bit by completing the very important WORLD REGISTER OF COUNTEREXAMPLES TO LEVOTHYROXINE (T4)-ONLY THERAPY, which we hope, one day, will help them, and help all other sufferers throughout the world. We now have PATIENT POWER - LET'S USE IT AND MAKE THIS HAPPEN.

Will you also please advertise Dr Gordon Skinner's WORLD THYROID REGISTER at the same time as we need over 50,000 signatures if that's possible.

See below:

"We are in the process of helping with the creation of the first ever WORLD REGISTER OF COUNTEREXAMPLES TO LEVOTHYROXINE (T4)-ONLY THERAPY. The objective of this Register is to draw to the attention of those responsible authorities the dire need for an urgent re-examination of the existing protocol for the diagnosis and management of the those suffering the symptoms of hypothyroidism.

PLEASE NOTE: This questionnaire is for the use of ONLY those people who were prescribed levothyroxine (T4-only) that failed to relieve or eliminate their symptoms, who then started using a T3 containing hormone (liothyronine, Cytomel or natural thyroid extract). Please note that all responses will be collated automatically online.

EDIT/06.09.2018: https://www.tpauk.com/main/article/t...4-monotherapy/

***********

"Dr Gordon Skinner in the UK has made it absolutely clear that he sincerely believes that the only way forward to get justice for all those suffering the symptoms of hypothyroidism, is to form a World Thyroid Register with at least 50,000 signatories, who, at a future date, may be asked to contribute a one off payment of £20 or perhaps $30, which will be used to mount an effective campaign to redress this problem. Dr Skinner believes that we have a great case to make for medical justice for the quarter million folks in the UK and probably millions world-wide, against government offices, and certain medical offices, but he sincerely hopes that this will not be necessary. However, at the end of the day, we cannot allow all these patients to be abandoned to a poor quality existence because of inexplicable obduracy among the medical profession and the medical establishment. We MUST do something now. SO PLEASE, TAKE JUST A MOMENT TO SIGN DR SKINNER'S REGISTER HERE and please ask your family and friends to sign it also https://web.archive.org/web/20150929...gister.com:80/

Many thanks

Sheila
Thyroid Patient Advocate
https://www.tpauk.com

Sitat:

---

"We are in the process of helping with the creation of the first ever WORLD REGISTER OF COUNTEREXAMPLES TO LEVOTHYROXINE (T4)-ONLY THERAPY. The objective of this Register is to draw to the attention of those responsible authorities the dire need for an urgent re-examination of the existing protocol for the diagnosis and management of the those suffering the symptoms of hypothyroidism.

PLEASE NOTE: This questionnaire is for the use of ONLY those people who were prescribed levothyroxine (T4-only) that failed to relieve or eliminate their symptoms, who then started using a T3 containing hormone (liothyronine, Cytomel or natural thyroid extract). Please note that all responses will be collated automatically online.

EDIT/06.09.2018: https://www.tpauk.com/main/article/t...4-monotherapy/

---

Sitat:

---

SO PLEASE, TAKE JUST A MOMENT TO SIGN DR SKINNER'S REGISTER HERE and please ask your family and friends to sign it also www.worldthyroidregister.com

---

Vi betragter denne sag lidt som en slags test på, om vores anstrengelser, omkostninger og indsats (som forum) overhovedet nytter mere end som en "brevkasse" for enkelte personer, fordi der er ikke meget mening (for os) at opretholde vores indsats og forummet, såfremt det viser sig, at vi kun tænker på os selv, uden tanke på andre syge endsige - de fremtidige generationer.

I skrivende stund er dette emne læst af 95 brugere/gæster. Er der nogen herfra iblandt dem, som har besvaret Sheila Turners/Gordon Skinners appel?

Vel, han skriver jo : "We have now 750 registered members on the World Thyroid Register".
Ikke allverden i en hel verden.
Men sånn er vi jo - og sånn blir vi jo.

Vi har gjennom lang tid med ubehandlet lavt stoffskifte lært oss selv en overlevelses-strategi, og vi sluttet å tro på julenissen når behandlingen heller ikke virket.
En av strategiene er å unngå å ta stilling til spørsmål som krever tankearbeid. Det kan være best å svare "ja" uansett om vi mener det eller ikke. Det koster minst krefter.
Vi har lært å konsentrere den nødvendige arbeidsinnsats til når det virkelig er nødvendig, for å samle krefter mellom øktene.
Og sikkert flere karakteristika jeg med min reduserte hardisk ikke kan komme på nå.

Og noen ganger oppdager vi ikke hva som er viktig.
Som nå.
Vi er enten i hvilemodus eller igang med å utføre en førsteorioritert handling.
Men av og til.....
Det er viktig at vi bryter med vår mer eller mindre pådyttede innstilling til problemer i noen sammenheng - særlig denne !
Det er ikke vår skyld av vi er lavt prioritert, og heller ikke vår skyld at vi ikke evner å gjøre noe med det. Sykdommens karakter får ta noe av skylda, og de som selv hevder seg faglig kvalifiserte til å representere våre helsemessige rettigheter har selvfølgelig hovedskylden !

Vi må endre dette fastlåste mønster - vi må selv overta og ikke la besservissere skalte og valte med oss.

Dette er bare en liten ting - en registrering i et register som skal brukes som brekkstang mot det veldet som til nå har hevdet å ha representer oss. Det har aldri vært bra, og det er ingen bedring i sikte - tvert imot.
Så blir de "nye" bedre ?
Blir det ikke bare et nytt "velde" ?
Det kan man ikke vite, men uten at vi opponerer mot det gamle skapes ikke noe nytt. Så er min mening at utgangspunktet iallfall er meget lovende !
Så "møt opp" folkens,

Skulle så gjerne, dersom det hadde vært mulighet for å skrive under for oss som "foreløpig bruker syntetisk, men ønsker å kunne velge fritt selv"...

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av Admin

I skrivende stund er dette emne læst af 95 brugere/gæster. Er der nogen herfra iblandt dem, som har besvaret Sheila Turners/Gordon Skinners appel?

---

Jeg har underskrevet!

Det hadde vel gått an å lage et norsk opprop også, via f.eks. opprop.no ? Der kunne det jo blitt en underskriftskampanje fra alle som ønsker seg et alternativ til Levaxin, ikke bare oss som har fått det.

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av Hansen

Vi har gjennom lang tid med ubehandlet lavt stoffskifte lært oss selv en overlevelses-strategi, og vi sluttet å tro på julenissen når behandlingen heller ikke virket. En av strategiene er å unngå å ta stilling til spørsmål som krever tankearbeid. Det kan være best å svare "ja" uansett om vi mener det eller ikke. Det koster minst krefter. Vi har lært å konsentrere den nødvendige arbeidsinnsats til når det virkelig er nødvendig, for å samle krefter mellom øktene.

---

Du forstår at belægge dine ord med mildhed, Hansen. Jeg er ikke så god til denne kunst, når sagen er så åbenbart tragisk, som den behandling eller mangel på samme vi udsættes for, som vi var en flok af forsøgskaniner, der ingen rettigheder har og som skal blot lære at leve med en skidt behandlet hypothyreose forever and ever.

Jeg ville ønske, at vi kunne bede dyrlægerne om hjælp, fordi de veterinære medicinske videnskaber har ikke problemer med at implementere forskningsresultater i omgående paradigmeskift i behandlingen af sine dyr-patienter med hypothyreose. Ingen dyrlæge nogensinde siger til en hundeejer: "Beklager Herre/Frue, men Deres hunds TSH er for lavt til indledningen af behandling, så gå blot hjem og se til, når Deres hund ikke kan spise, ikke kan skide, ikke kan gø eller ikke kan rejse sig fra sit leje. Og når De ikke længere kan holde det ud, kom tilbage og vi vil HUMANT aflive Deres hund." Både dyrlægen OG hundeejeren ville omgående blive anklaget for dyremishandling og straffet i henhold til Dyreværnsloven, fordi at udsætte et dyr for UNØDIGE lidelser er strafbart!

Hvorfor kan "human-læger" ikke straffes for begå tilsvarende brud på lægelig etik og anstændighed over for deres hypothyreose-patienter? Fordi vi, patienterne, ikke siger fra og fordi det koster lægerne intet at fejlbehandle os!

Vi trænger til en Lov Til Beskyttelse Af Patienter Med Hypothyreose Mod Statsautoriseret Kvalsalveri. Enten til fremme af rette behandling af hypothyreose, eller - skal lægestanden og medicinalindustri indbetale en andel af sit overskud, de tjener på fejlbehandle hypothyreose - til en fond, hvorfra der skal udbetales en livsvarig ydelse til hypothyreosepatienter, hvis eksistensgrundlag og fremtidsudsigter er ødelagt af disse to "spillemænd" i dødninge-orkestret af Hypothyreose-Operaen!

Shame on you, Doctors From Hell!

Hermed gjort vink11

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av Admin

Modtaget d. 22. juli 2010:

Kære ejere, brugere og læsere af Thyroid-websites i Europa

Venligst udsend følgende opråb og de meget vigtige links på dine thyroid-websteder og ydermere spred ordet over Internettet på andre Thyroid Support Forums. Du, dine brugere, og læsere på jeres thyroid-websteder opfordres til at bidrage ved at udfylde besvarelsesskema til brug for "VERDENS REGISTER AF UNDTAGELSER FRA EFFEKTEN AF BEHANDLING KUN MED SYNTETISK T4". Vi håber at dette REGISTER vil en dag hjælpe jer/dem, og hjælpe alle andre der lider under ensidig T4-behandling i hele verden. Vi er nu så mange, at vi er ved at udgøre en betydelig PATIENT-MAGT. Lad os bruge den i denne gode sags tjeneste.

Vi er i færd med at støtte om oprettelsen af den første nogensinde "VERDENS REGISTER AF UNDTAGELSER FRA EFFEKTEN AF BEHANDLING KUN MED SYNTETISK T4". Formålet med dette register er at henlede de ansvarlige myndigheders opmærksomhed på et overvældende behov for en hurtig revision af den eksisterende protokol for diagnosticering og behandling af dem, der lider af symptomer på hypothyreose.

BEMÆRK: Dette spørgeskema er til brug for (kun) de patienter, der forgæves var behandlet med kun syntetisk T4 og som ikke er blevet hjulpet af behandlingen før deres behandling med syntetisk T4 er blevet suppleret med tilskud af Liothyronine T3 eller erstattet med Thyroid USP (naturlige thyroid ekstrakt). Bemærk venligst, at alle besvarelser bliver automatisk bearbejdet online.

EDIT/06.09.2018: https://www.tpauk.com/main/article/t...4-monotherapy/

Venligst spred også ordet om Dr. Gordon Skinners "VERDENS THYROID REGISTER", hvor vi har brug for mindst 50.000 underskrifter. Se nedenfor:

Dr. Gordon Skinner i Storbritannien mener oprigtigt, at den eneste vej frem for at få retfærdighed for alle dem der lider af symptomer på hypothyroidism, som følge af en ensidig behandling med T4 - er at danne en World Thyroid Register med mindst 50.000 underskrivere, der en gang i fremtiden er villige til at bidrage med et engangs bidrag på £ 20 eller 30 dollars, hvilke vil blive anvendt til at etablere en verdensomspændende kampagne for at rette op på denne uret. Dr Skinner mener, at vi har en stor sag at kæmpe mod de offentlige Sundhedsstyrelser og de medicinske behandlingssteder, for at opnå en medicinsk retfærdighed for mindst en kvart million patienter i Storbritannien samt formentlig millioner over hele verden, selv om han håber at dette bliver ikke nødvendigt.

I den sidste ende dog kan vi ikke acceptere, at alle disse patienter bliver opgivet og overladt til en livslang, dårlig eksistens på grund af en uforståelig forråelse og forhærdelse blandt lægestanden og de medicinske virksomheder (som nægter at benytte alle eksisternede (læge)midler til behandling af "T4-resistent" hypothyreose/red.). Vi skal gøre noget nu, i første omgang ved at støtte Dr. Skinners VERDENS THYROID REGISTER med en underskrift.

Spørg også din familie og venner og bed dem om at være med til at støtte denne sag ved at skrive under på WORLD THYROID REGISTER.

Many thanks

Sheila Turner
Thyroid Patient Advocacy
http://www.tpauk.com
"Reel løsning for reel lidelse"

---

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av Admin

Ovenstående er en oversættelse (efter bedste evne) af en e-post vi har modtaget fra http://www.tpa-uk.org.uk d. 22. juli 2010 kl. 19:03 :

Dear Thyroid web site Owner

Please will you be kind enough to post the following very important links and messages in your thyroid web sites and/or Internet Thyroid Support Forums. Please will you urge all of the readers of your web sites and forum members to do their bit by completing the very important WORLD REGISTER OF COUNTEREXAMPLES TO LEVOTHYROXINE (T4)-ONLY THERAPY, which we hope, one day, will help them, and help all other sufferers throughout the world. We now have PATIENT POWER - LET'S USE IT AND MAKE THIS HAPPEN.

Will you also please advertise Dr Gordon Skinner's WORLD THYROID REGISTER at the same time as we need over 50,000 signatures if that's possible.

See below:

"We are in the process of helping with the creation of the first ever WORLD REGISTER OF COUNTEREXAMPLES TO LEVOTHYROXINE (T4)-ONLY THERAPY. The objective of this Register is to draw to the attention of those responsible authorities the dire need for an urgent re-examination of the existing protocol for the diagnosis and management of the those suffering the symptoms of hypothyroidism.

PLEASE NOTE: This questionnaire is for the use of ONLY those people who were prescribed levothyroxine (T4-only) that failed to relieve or eliminate their symptoms, who then started using a T3 containing hormone (liothyronine, Cytomel or natural thyroid extract). Please note that all responses will be collated automatically online.

EDIT/06.09.2018: https://www.tpauk.com/main/article/t...4-monotherapy/

***********

"Dr Gordon Skinner in the UK has made it absolutely clear that he sincerely believes that the only way forward to get justice for all those suffering the symptoms of hypothyroidism, is to form a World Thyroid Register with at least 50,000 signatories, who, at a future date, may be asked to contribute a one off payment of £20 or perhaps $30, which will be used to mount an effective campaign to redress this problem. Dr Skinner believes that we have a great case to make for medical justice for the quarter million folks in the UK and probably millions world-wide, against government offices, and certain medical offices, but he sincerely hopes that this will not be necessary. However, at the end of the day, we cannot allow all these patients to be abandoned to a poor quality existence because of inexplicable obduracy among the medical profession and the medical establishment. We MUST do something now. SO PLEASE, TAKE JUST A MOMENT TO SIGN DR SKINNER'S REGISTER HERE and please ask your family and friends to sign it also https://web.archive.org/web/20150929...gister.com:80/

Many thanks

Sheila
Thyroid Patient Advocate
http://www.tpauk.com

---

Mottatt idag:

FIRST WORLD REGISTER OF COUNTEREXAMPLES TO T4-ONLY THERAPY.

This short, but extremely important survey is applicable only to those of you who continued to suffer symptoms on T4-only therapy, and who found those symptoms were mitigated or disappeared once you were started on a T3 hormone containing product.

The Register of counterexamples will be used to draw to the attention of those responsible authorities throughout the world, the dire need for an urgent re-examination of the existing protocol for the diagnosis and management of the symptoms of hypothyroidism and challenge those studies previously undertaken (900 participants) that concluded that T4/T3 combination worked no better than T4-only.

Counterexamples prove incontrovertibly that endocrinology's stance is dangerously wrong. Doctor's continuance of practising in line with the T4-only treatment diktat for all sufferers of the symptoms of hypothyroidism is pernicious. The number of patient counterexamples, at the present time, stands at 1785.

A counterexample is a situation which fits the concept or premise of an idea but produces a different result. To be responsible, a scientist who finds a counterexample to his idea, must limit or abandon his idea as unworkable or not reliable. The T4-therapy does not work for all.

If you fit this category, please will you complete the 3 questions with either 'YES', 'NO' or N/A. All responses will be collated online, and your email address (if you provide one) will be used ONLY to contact you at a later date should this be becomes necessary.

If you are a member of other Internet thyroid forums, please will you copy this message there so others can take the opportunity of registering their thyroid status please.

Many thanks

Sheila (Chair) http://www.tpauk.com

EDIT/06.09.2018: https://www.tpauk.com/main/article/t...4-monotherapy/

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av Sheila / TPAUK.com

A counterexample is a situation which fits the concept or premise of an idea but produces a different result. To be responsible, a scientist who finds a counterexample to his idea, must limit or abandon his idea as unworkable or not reliable. The T4-therapy does not work for all.

If you fit this category, please will you complete the 3 questions with either 'YES', 'NO' or N/A. All responses will be collated online, and your email address (if you provide one) will be used ONLY to contact you at a later date should this be becomes necessary.

If you are a member of other Internet thyroid forums, please will you copy this message there so others can take the opportunity of registering their thyroid status please.

Many thanks

Sheila (Chair) http://www.tpauk.com

EDIT/06.09.2018: https://www.tpauk.com/main/article/t...4-monotherapy/

---

In my view ... Ultimately, the syntetic T4-alone treatment does not work for anyone. This treatment works for no one in the end.

What about when the "scientific" medical profession ignores the body's natural needs for T1, T2 hormones and calcitonin?

What about this concept, using our own digestive system as factories for the production of T4 from the many syntetic pro-drugs that are invented (and patented) for the purpose, but do not take into account that everyone's digestive systemmer is different and no one can guarantee the same effect as the hormones our bodies would produce, if we were not sick??

Why do we let ourselves be persuaded to believe that this synthetic T4-like result of this production should work just as well as genuine hormones?

And why do we accept the lie that synthetic T4 works just as widely and effectively as desiccated thyroid when it is not the truth? It's the biggest lie of all!

Click on Sheila link and answer the questions, although preliminary only available in Swedish and Danish. If not for our own so for the sick in the future. You never know when your and my child get hit by both this damned disease, and this inferior treatment, which ultimately keeps us alive but not living!

The British Thyroid Association has a strong medical-political influence on medical treatment of thyroid diseases throughout Europe, so by supporting this call from tpa-uk.org.uk - we also support ourselves in Scandinavia.

Oversat: I min verden, i den sidste ende virker syntetisk T4-behandling ikke for nogen. Denne behandling virker for ingen, i den sidste ende.

Hvad med når den "videnskabelige" lægestand ignorerer kroppens naturlige behov for T1, T2 hormoner samt calcitonin?

Hvad med denne koncept, at anvende vores eget fordøjelsessystem som fabrikker til fremstilling af T4 af de mange syntetiske pro-stoffer, der er opfundet (og patenteret) til formålet, men som ikke tager højde for at alles fordøjelses systemmer er forskellige, og ingen kan derfor garantere samme effekt som de hormoner vores kroppe selv ville fremstille, hvis vi ikke var syge??

Hvorfor lader vi os overtale til at tro på, at dette syntetiske T4-lignende resultat af denne produktion skulle virke lige så godt som de ægte hormoner?

Og hvorfor accepterer vi løgnen om at syntetisk T4 virker lige så bredt og effektivt som thyroid-lægemidler når det ikke er sandheden? Det er den største løgn af alle!

Klik på Sheilas link og besvar spørgsmål, selv om de foreløbigt kun findes på svensk og på dansk. Om ikke for vores egen skyld, så for de syge i fremtiden. Du kan aldrig vide hvornår dit og mit barn bliver ramt af både denne satans sygdom, og af denne underlødige behandling, der i den sidste ende holder os i live men ikke levende!

Den britiske Thyroid Association har en stor medicinsk politisk indflydelse på behandlingen af thyroidea sygdomme i hele Europa, så ved at støtte dette opråb fra tpa-uk.org.uk - støtter vi også os selv i Skandinavien.